阿克拉霉素B一般药理研究

阿克拉霉素B(ACM-B)是我所研制的,加利利链霉菌思文变种产生的一种新蒽环类抗肿瘤抗生素。本文以主要产生药效的剂量与给药途径,对清醒或麻醉动物进行了一般药理研究。 SD大鼠尾静脉注射2.5mg/kgACM-B,狗股静脉注射0.25mg/kgACM-B,两日内,对神经系统无明显影响。狗用戊巴比妥钠30mg/kg麻醉后,股静脉注射0.25mg/kg     

ACM B和ACM A对小鼠免疫功能影响的研究报告

本文报告ACMB和ACMA对小鼠细胞免疫功能——外周血T淋巴细胞计数的影响以及对小鼠体液免疫功能——血清溶血素生成的影响。在连续腹腔注射八日剂量为ACM B1.3mg/kg(1/10LD_(50))、0.66mg/kg(1/20LD_(50))和ACM A2.77mg/kg(1/10LD_(50))、1.39mg/kg(1/20LD_(50))时,使ACMB0.66mg/kg对小鼠外周血T淋巴细胞数无显著影响,其它三个剂量均使T淋巴细胞数     

肿瘤细胞对蒽环类抗肿瘤抗生素的耐药机理

蒽环类抗肿瘤抗生素的发现,是人类征服癌症过程中的一个新的里程碑。其中阿霉素、柔红霉素和表阿霉素等已用于临床各类肿瘤的治疗,并取得良好疗效。目前,国产阿霉素已问世。我所研制的阿克拉霉素 A 也已投产,它较之阿霉素具有心脏毒性小及骨髓抑制轻的特点。然而,蒽环类耐药性的出现限制了它在临床上的应     

ACM—M抗肿瘤活性的初步研究

本文用~3H—胸腺嘧啶核苷(~3H—TdR)体外参入法和对荷瘤小鼠的生命延长了新蒽环类抗肿瘤抗生素ACM—M抗肿瘤活性的初步研究。实验结果表明,ACM—M10ug/ml和100ug/ml对~3H—TdR参入P_(380)肿瘤细胞的DNA合成制率分别为97％和98.4％。ACM—M4mg/kg和2mg/kg两剂量对DBA/2小鼠P_(380)的白血病的生命延长率分别为276.36％和310.91％。     

阿克拉霉素B对NIH小白鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响

阿克拉霉素B是蒽环类抗肿瘤抗生素。我室做的大、小鼠的显性致死突变试验显示致突的可能性。大白鼠的致畸实验也证明了HCMB有致畸作用。为了检验ACMB对体细胞诱变作用,我们进行了ACMB对NIH小白鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响实验。     

钙调蛋白与递质释放的关系——Ⅱ,维拉帕米对递质释放的作用(摘要)

递质释放需要Ca~(2+).阻滞Ca~(2+)通道可抑制递质释放应是意料中的事.Gothert等(1979)曾报道,维拉帕米(Verapamil, Ver),D600和Prenylamine抑制K~+所致NE释放.但亦有人报道Ver对递质释放无影响.但1985年以来,先后有多人报道Ver、D600、Diltizem、Prerylamine、Felodipine、Nifedipine等Ca~(2+)拮抗剂都可促进递质释放作用.     

青蒿制剂的药效学及毒理学研究

青蒿(Artemisia annua L)、性寒味苦,为传统清热解暑药物。我国是青蒿高产地区,为了进一步开发和利用青蒿的药用价值,宏扬祖国传统医学,我们对青蒿的解热,解暑、免疫调节、抗菌及急、慢性毒性进行了较为全面的研究。结果表明(1)青蒿制剂有明显的解热作用,其作用强于柴胡注射液。(2)解暑试验表明、青蒿能     

粉预已碱舒血管作用机理的分析

粉防已碱(Tet)有钙通道阻滞作用,同时对钙调素亦有抑制作用。本文用兔主动脉条对此二作用与其血管舒张作用的关系作了初步分析。结果表明,Tet1～100μmol/L.对高钾所致收缩效应有剂量依赖性抑制作用。Tet 100μmol/L使去甲肾上腺素苯肾上腺素和组织胺所致收缩效应的量-效曲线右移,最大反应降低,呈非竞争性拮抗。