72例小儿肾脏疾病尿β_2微球蛋白测定的初步观察

β_2微球蛋白(β_2m)是1968年由瑞典Berggard等首先从肾小管病变患者尿中分离而得。β_2m为小分子蛋白(分子量11800),经肾小球滤过进入原尿,再经肾小管重吸收并分解为氨基酸。尿β_2m增加可较特异地反映肾小管功能,在肾小管性酸中     

应用FITC-SPA菌体检测人外周血中SmIgG的B淋巴细胞

SPA具有与人IgG的Fc段结合的特性,将荧光素标记在含有SPA的金黄色葡萄球菌菌体上,直接和人的B淋巴细胞混和,FITC-SPA菌体能粘附在SmIgG+的细胞表面,便于计数。我们用该方法共检测正常人、SLE病人、PSS病人等67例的B淋巴细胞标本,同时用FITC-抗IgG作为对照组,两组在统计学上无显著差别(P>0.05)。     

中国人的HLA纯合细胞的DR_5分子双相凝胶电泳的多态性分析

本文应用O'Farrell建立并改进的NEPHGE和SDS-PAGE双相凝胶电泳方法分析了4株中国人HLA纯合细胞的DR_5抗原的多态性。用Iodogen法标记抗原,然后用单抗进行免疫沉淀,得到DR_5抗原后进行双相凝胶电泳,同时还将一株国外参考细胞HVB的DR_5抗原进行电泳并比较其格局。结果表明SMY-129A,SMY-129B属于DR_(w11)而SMY-43A及SMY-124D可能与DR_(w12)有关。     

111例肾脏及泌尿道疾病尿β_2微球蛋白测定的初步观察

本文报道应用酶联免疫抑制法对111例肾脏及泌尿道疾病进行尿β_2微球蛋白测定,并与常规肾功能试验对照比较,并初步探讨了该项检查的临床意义。     

孕妇尿内β_2微球蛋白的初步探讨

应用β_2微球蛋白酶联抑制免疫测定法,对249例孕、产妇进行尿β_2微球蛋白检测共637例次。孕妇尿中β_2微球蛋白从第9孕周开始逐渐出现,20孕周后迅速上升,孕晚期(37～40孕周)达到一稳定的高水平。孕晚期并发妊娠高血压综合征的患者尿β_2微球蛋白的阳性率更高。对孕晚期孕妇连续检测β_2微球蛋白,如呈持续阳性,则多数发生妊娠高血压综合征。文内对正常和妊娠高血压综合征孕妇出现尿β_2微球蛋白的机理作了初步探讨。     

小鼠γ-球蛋白轻链的分离和纯化

<正> 随着杂交瘤技术的应用,单克隆抗体的纯化已成为一项重要的课题。用DEAE离子交换法、凝胶过滤法、SPA-Sepharose亲和层析法等技术来纯化单克隆抗体,它们的回收率和纯化抗体类别都有一定的限制。Ba-zin H等曾进行大鼠的单抗制备并运用抗大鼠免疫球蛋白k链组成的免疫吸附柱来纯     

μ链的纯化及抗μ链血清的制备

近年来国外均采用抗人μ链血滑检测特异性IgM抗体。本文取一例巨球蛋白血症病人的血清,经盐析及Sephadex-G-200凝胶过滤,提纯了IgM,再采用化学还原法拆链技术提纯了人μ链,并免疫家兔,制备了抗μ血清。μ链经免疫扩散试验表明仅与抗人IgM相结合,而与抗人K抗人γ不相交叉。已初步应用于临床检测抗HBC-IgM,并与进口同类产品相比较,结果符合。     

用PCR指纹图作HLA－DR快速配型的研究

ＰＣＲ指纹图技术选用通用型引物扩增ＨＬＡ－ＤＲＢ基因第二外显子，其产物在ＰＡＧＥ电泳中显示特定的“卫星”条带。可用于个体间作ＨＬＡ－ＤＲ的基因水平交叉配型，确定供受体间ＤＲＢ基因的相容性。采用ＨＬＡ纯合的Ｂ淋巴细胞系，分析单倍型上ＤＲＢＩ、ＤＲＢ３等基因异同时指纹图格局的变化，并通过１５对细胞间组合和比较，证实经ＤＮＡ交叉配合后的指纹图格局能十分敏感地反映个体间ＤＲ基因间的差异。在此基础上进一步对１７对随机个体作ＰＣＲ指纹图及交叉配型分析，表明这一技术在判别供受体间ＤＲ基因匹配性上十分有效，并有简单、快速、准确等优点。     

人尿β_2m酶联免疫抑制试验及其初步临床应用

本文介绍一种半定量的尿β_2m酶联免疫抑制试验,方法简便、快速,适于临床常规使用。应用该方法对40例正常人、40例正常小儿、74例肾病小儿、91例成人肾病患者、224例老年人(50～100岁)、214例正常孕妇以及46名妊娠中毒症孕妇尿液中β_2m进行测定。结果提示,尿β_2m含量变化可作为肾小管疾病的鉴别诊断指标之一,并可估计肾脏老年性变及妊娠中肾脏受损的一个灵敏的先兆现象。本文对各种实验参数进行了讨论。