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1.
目的 探讨细胞周期素D1(CyclinD1)与 p5 3蛋白在卵巢上皮性肿瘤的表达及意义。 方法 1990~1995年应用免疫组化法对 4 0例恶性卵巢上皮性肿瘤及 2 0例良性卵巢上皮性肿瘤组织进行CyclinD1与 p5 3蛋白检测。结果 良性卵巢上皮性肿瘤CyclinD1阳性表达为 10 0 % ,而恶性卵巢上皮性肿瘤CyclinD1阳性表达为37 5 %。良性卵巢上皮性肿瘤p5 3阳性表达为 15 0 % ,恶性卵巢上皮肿瘤 p5 3阳性表达为 4 7 5 %。CyclinD1在卵巢上皮癌G1与G2 、G3 中的阳性表达统计学差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,p5 3蛋白在早期卵巢上皮癌与晚期卵巢上皮癌组织中的阳性表达 ,统计学差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,p5 3蛋白的阳性表达在卵巢癌G1与G2 、G3 比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。CyclinD1过表达的细胞同时也有 p5 3的过表达。 结论 CyclinD1与 p5 3蛋白在卵巢上皮性肿瘤的共同表达可能是促进卵巢上皮性肿瘤发展的因素。 相似文献
2.
目的:探讨耳针延缓衰老的可能作用机制.方法:将实验鼠分为三组:对照组、模型组、耳针组,对其中的对照组鼠每日背部皮下注射生理盐水一次,模型组鼠每日背部皮下注射D-半乳糖溶液以建立实验性亚急性衰老大鼠模型,耳针组鼠在每日注射D-半乳糖的同时给予耳穴埋针治疗.注射均为期连续6周.6周后采集各组鼠脑松果体标本,应用组织化学染色方法结合计算机图文图像分析方法,检测各组大鼠松果体中脂褐素(LF)的含量.结果:与模型组相比,耳针组大鼠松果体中LF含量下降(P<0.05).结论:耳针可通过减少松果体中LF的积累而干预松果体的氧化损伤,延缓松果体衰退进程,从而在一定程度上延缓机体衰老,这可能是耳针延缓衰老的机制之一. 相似文献
3.
目的探讨艾灸延缓衰老的可能作用机制。方法实验大鼠随机分为空白组、模型组、模型+艾灸组(模灸组),空白组每日颈部皮下注射0.9%生理盐水1次,模型组每日颈部皮下注射D-半乳糖溶液1次,模灸组在每日颈部皮下注射D-半乳糖溶液一次后,选用双侧脾俞、肾俞进行艾灸治疗1次,连续治疗6 w后,采用原位杂交技术及组织化学染色技术,结合病理图文图像分析方法,分别测定各组大鼠松果体超氧化物歧化酶(SOD)mRNA表达和脂褐素(LF)含量。结果与空白组相比,模型组大鼠松果体中SOD mRNA表达显著降低(P<0.001)LF含量明显增加(P<0.001)。与模型组相比,模灸组大鼠松果体中SOD mRNA表达显著增加(P<0.01)、LF含量显著减少(P<0.001)。结论艾灸可通过上调松果体SOD mRNA表达、减缓松果体中LF堆积而延缓松果体衰退,进而在一定程度上延缓机体衰老。这可能是艾灸延缓机体衰老机制之一。 相似文献
4.
目的:探讨粘附分子上皮钙粘素(E-cadherih,E-CD)在肺癌组织中的表达及与生物学行为的关系。方法:应用免疫组织学SP法研究15例肺慢性支气管炎症及40例肺癌组织中E-CD的表达。结果:肺慢性支气管炎症及肺癌组织中E-CD的阳性表达率分别为80%(12/15例)、40%(16/40例),两者差异有显著性意义(P<0.01);同时E-CD在肺癌组织中的表达与其分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床分期等有相关关系(P<0.05/0.01)。结论:E-CD参与了肿瘤的发生、发展、浸润及转移。 相似文献
5.
6.
目的:研究人工牛黄对致痫大鼠行为的影响,海马及门区神经元丢失情况和谷氨酸脱羧酶(GAD)免疫反应阳性细胞数目的改变,探讨该药的抗惊厥作用。 方法: 采用戊四唑急性惊厥模型,参照Racine标准观察行为学表现,用Nissl染色作海马及门区神经元计数,用免疫组织化学方法作GAD免疫反应阳性细胞计数。 结果: 牛黄防治组惊厥发作的潜伏时间较对照组长,发作次数较惊厥组少,而在海马及门区的神经元和在海马的GAD阳性细胞的丢失数量较惊厥组的少。 结论:人工牛黄能延长惊厥发作的潜伏期,减少发作次数,减轻神经元丢失和保护GAD免疫反应阳性细胞。 相似文献
7.
患者女 ,2 4岁。发现颈部包块 1个月入院。B超检查发现 ,右甲状腺 4 0cm× 2 2cm× 1 5cm球性包块 ,内部回声均匀 ,低回声带。实验室检查 :T3、T4、FT3均正常。临床诊断“甲状腺腺瘤”。行右甲状腺次全切术。病理检查 :已剖开淡红色球性包块 1个 ,4cm× 3cm× 2cm ,表面有完整包膜 ,切面灰白实性 ,质软。镜下 :肿瘤细胞呈柱状或梭形 ,排列成明显梁状结构 ,小梁曲直不一 ,肿瘤细胞沿小梁长轴方向垂直排列 ,小梁间有丰富间质 ,肿瘤细胞胞质内及间质中有明显玻璃样变性。瘤细胞无明显异型性 ,核分裂象少见。部分区域有少量腺样结构 ,并有Ⅰ… 相似文献
8.
非小细胞肺癌中ASPP1、ASPP2蛋白的不同表达状态及其意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中ASPPl、ASPP2蛋白表达规律及其与p53表达状态的相关性。方法:收集NSCLC术后同一病人的新鲜肺癌组织、癌旁组织、肺组织共54例用于试验研究。采用免疫组织化学Envision法检测肺癌组织、正常肺组织中ASPPl、ASPP2蛋白表达及癌组织中p53表达以确定各病例的p53表达状态;Western blot方法检测肺癌组织、癌旁组织、正常肺组织中ASPPl、ASPP2蛋白表达。结果:p63阴性状态:Westernblot显示癌组织、癌旁组织、正常肺组织中ASPPl表达量逐渐升高(P=0.012),比较发现癌组织ASPPl蛋白表达水平显著高于肺组织(P=0.029);ASPP2表达在癌组织、癌旁组织、正常肺组织中表达无显著性差异。r63阳性状态下,免疫组织化学与Western blot检测结果均显示ASPPl、AS—PP2蛋白在癌组织、癌旁组织、肺组织中表达比较无显著性差异。癌组织ASPPl蛋白表达在p53阴性时显著低于p53阳性;癌组织ASPP2表达在p63阴性时与r63阳性无统计学意义。癌旁组织、肺组织中ASPPl、ASPP2表达与p63表达状态无相关性。结论:p53阴性状态下。NSCLC癌组织ASPPl表达降低,ASPP2表达无明显变化。ASPPl表达降低与NSCLC的发生密切相关。 相似文献
9.
目的 检测含caspase募集结构的膜相关鸟氨酸激酶1(CARMA1)mRNA在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的表达,了解其与多发性骨髓瘤癌基因蛋白(MUM1)表达的关系和对患者临床过程及预后的影响.方法 采用苏木精-伊红染色观察肿瘤的组织学特点,免疫组化染色检测肿瘤细胞的免疫表型(CD20、CD79a、CD10、MUM1、Bcl-6),RT-PCR检测CARMA1 mRNA表达水平.收集患者的临床病理资料并随访,对所有资料进行统计学分析.结果 89例DLBCL患者中76例(85.40%)检出CARMA1 mRNA,MUM1阳性表达患者的CARMA1表达水平明显高于阴性表达者(P=0.007),两种分子之间具有表达强度相关的趋势(P=0.084).MUM1阳性表达患者的Ki-67阳性率明显高于阴性表达患者(P=0.030),但两组间性别、中位年龄、临床分期、发生部位差异均无统计学意义.与CARMA1低表达组比较,高表达患者中男性多于女性(P=0.036),其他临床病理特征两组间差异均无统计学意义.58例MUM1阳性的患者中,与CARMA1 mRNA低表达患者比较,高表达者的临床分期较早(P=0.019),男性患者也明显多于女性患者(P=0.018),而其他临床病理特征差异均无统计学意义.MUM1阳性和阴性表达者之间、CARMA1 mRNA高表达与低表达者之间及MUM1阳性患者的CARMA1高表达和低表达者生存状况差异均无统计学意义(P值均>0.05).结论 CARMA1表达与MUM1表达可能有关,男性患者表达多于女性患者.其表达可能参与了活化后B细胞样DLBCL的发生、发展过程;两者的表达对DLBCL的临床病理特征有一定影响,但与DLBCL患者的生存状况无明显相关. 相似文献
10.
目的:探讨结外B 细胞淋巴瘤中MALT1 基因(mRNA)的表达与MALT和弥漫大B 细胞淋巴瘤发生发展的关系,及其对淋巴瘤临床病理特征和预后的影响。方法:用HE和免疫组化染色筛选出本院确诊的MALT和结外弥漫大B 细胞淋巴瘤106例,检查肿瘤组织Bcl- 2 和Ki-67的表达,用RT-PCR 检测肿瘤中的MALT1 基因mRNA 水平,收集临床病理资料并随访。结果:MALT1 mRNA 的表达:在DLBCL与MALT淋巴瘤组、淋巴结累及组和无累及组、临床分期Ⅲ~Ⅳ组和Ⅰ~Ⅱ组间均有统计学差异(P<0.05),在Ki-67≥30% 与<30% 组间未见统计学差异(P>0.05),而Bcl- 2 阳性组却高于阴性组(P<0.05);MALT1mRNA 表达与不表达病例之间患者生存状况有明显差异(P<0.05),表达组生存状况较差。结论:MALT1 基因在MALT淋巴瘤与DLBCL中有不同程度的表达,MALT1 基因活化NF-κ B 后可能通过调控Bcl- 2 使细胞凋亡抑制而导致淋巴瘤发生,MALT1mRNA 表达与B 细胞淋巴瘤的类型、淋巴结累及、临床分期有关,与患者的生存状况有关,MALT1 可能是一个MALT和弥漫大B 细胞淋巴瘤预后不良的相关因子。 相似文献