晨尿与肘静脉血β-人绒毛膜促性腺激素相关性的探讨

近年来高度特异性的人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-hCG)的定量分析,已广泛应用于临床,进行诊断与监测妊娠及滋养细胞疾病的变化。β-hCG既可以在静脉血检出,也可以在尿中检测到。由于尿液取材方便、无侵袭性、不需要病人亲自到医院等优点,因此受到绝大多数病人,特别是非住院病     

大鼠心脏穿刺采血方法的改进

目的:介绍一种大鼠活体重复采血方法。方法:大鼠腹腔麻醉后,仰卧位沿剑突下斜行向上刺入2.5~3.0cm入心,抽血。60只大鼠,每间隔10天采血2.0ml,共4次。测定其Hb、RBC、WBC、Hct、ALT、AST、TP、BUN等指标,同时心脏切片行病理学检查。结果:采用本法进行大鼠心脏取血,成功率97.8%。各次标本的实验室指标均无显著性差异(P>0.05)。20只大鼠第4次采血后剖胸,未见胸腔脏器出血、粘连、血肿等并发症。心脏切片未见心肌组织学损伤。结论:该技术操作简便,定位准确,可重复采血,动物存活率高。尤其用于自身对照,可减少动物用量,提高实验准确性。     

血管紧张素原基因的六种单核苷酸多态与原发性高血压的相关性

目的　研究血管紧张素原 (angiotensinogen,AGT)基因 6个位点的单核苷酸多态及其构成的单倍型与中国汉族人原发性高血压的相关性。方法　采用多重SNa Pshot反应 ,在 185例原发性高血压患者和185名健康对照者中 ,对 AGT基因启动子区域的 G- 2 17A、G- 15 2 A、A- 2 0 C、G- 6 A及第 2外显子的T174 M和 M2 35 T多态进行基因分型。结果　 6种单核苷酸多态的基因型分布及其等位基因频率在原发性高血压组和对照组中差异无显著性 (P>0 .0 5 )。单倍型分析提示由 - 15 2 A,- 2 0 C,- 6 A和 2 35 T等位基因构成的 H4单倍型在原发性高血压组中明显增加 ,与对照组相比差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论　AGT基因G- 15 2 A,A- 2 0 C,G- 6 A和 M2 35 T多态可能对中国汉族人原发性高血压的发病起了重要作用。     

中国人群1型血管紧张素11受体基因启动子区域单核苷酸多态与原发性高血压病和冠心病的相关性(英文)

目的:在中国汉族人群中检测Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体(AT1)基因启动子区域的单核苷酸多态(SNPs),并探讨其与原发性高血压病(EH)及冠心病(CHD)的发病相关性。方法:应用PCR-直接测序法检测AT1基因启动子区域序列,在160例EH、128例CHD、185例EH合并CHD及160例健康对照者中,对所发现的SNPs进行基因分型和统计分析。结果:在AT1基因启动子区域共发现6个SNPs,其中-810A/T多态与另4个SNPs(-713G/T,-214A/C,213G/C和-153A/G)几乎呈完全的连锁不平衡,EH组与对照组相比,-810A/T多态的基因型和等位基因分布未达统计学差异,CHD组与对照组相比,-810A等位基因分布达到统计学临界值(x~2=3.649,P=0.056),810A/T多态的基因型分布在EH合并CHD组(TT=126,TA=51,AA=8)分别与EH组(TT=127,TA=26,AA=7,x~2=6.410,P=0.041)和对照组(TT=130,TA=24,AA=6,x~2=7.742,P=0.021)相比,均有显著性差异,EH合并CHD组的A等位基因频率显著高于对照组(0.181 vs 0.106,x~2=7.690,P=0.006)和EH组(0.181 vs0.125,x~2=4.119,P=0.042),携带TA基因型(OR=1.977,95％CT 1.160-3.354,P=0.011)或A等位基因(OR=1.548,95％(CI 1.015-2.361,P=0.043)的EH患者并发CHD的危险性显著增加。结论:本研究首次报道在中国汉族人群中,AT1基因-810A/T多态可能是EH合并CHD发病     

ICU导管护理不良事件原因分析与护理干预

目的：提高ICU导管护理安全率,提高ICU护理工作质量。方法：进行回顾性分析导管护理不良事件的具体原因,实施相应对策。结果：本院ICU患者导管护理安全率提升5.6%。结论：合理配备ICU人力资源,加强护士培训、学习、交流,合理有效的护患沟通,妥善固定导管、明确标识,严格规范交接班,合理使用约束带、镇静剂来预防导管护理不良事件的发生。     

气象因子影响急性心肌梗死的研究

历年的研究表明,气象因子影响急性心肌梗死的发病率及死亡率,而且这种影响独立于传统的冠心病危险因素,尤其是低温与急性心肌梗死之间的关联显著.近年来,国外关于这一内容的研究有了较为统一的认识以及新的观点,通过对气温差、季节变化、全球各个地区气候状况差别等气象因子与急性心肌梗死相关性研究,预防和控制急性心肌梗死的发生.     

综合护理对急腹症患者的并发症及心理状况影响

目的探究综合护理对急腹症患者的并发症及心理状况影响效果。方法选取本院2015年3月~2016年8月的110例急腹症患者进行研究,将患者随机分为对照组和试验组,每组各55例,其中对照组采用常规护理方法进行护理,试验组采用综合护理方法进行护理。护理1个月后观察2组患者并发症发生情况,采用焦虑自评量表(Self-Rating Anxiety Scale,SAS)和抑郁自评量表(Self-rating depression scale,SDS)对患者心理状况进行评估,比较2组患者的护理满意度。结果护理后试验组患者并发症发生率(1.8%)明显低于对照组(10.9%),具有统计学意义(P0.05);试验组的SAS评分和SDS评分明显低于对照组,具有统计学意义(P0.05);试验组护理满意度(94.5%)明显高于对照组(78.2%),具有统计学意义(P0.05)。结论综合护理可以有效减少急腹症患者并发症发生,改善患者的心理状况,患者的满意度得以提高,更利于患者的康复。     

糖尿病视网膜病变神经血管损伤发病机制的研究进展

糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)曾被认为是糖尿病微血管病变的并发症,如今已被广泛认为是神经血管单元（neurovascular unit,NVU）损伤引起的一类神经血管性疾病。研究表明,在出现临床可检测的微血管病变之前,视网膜神经损伤已经出现,并参与了微血管病变的进展。因此,微血管病变这一观点并没有揭示视网膜神经元、神经胶质细胞和血管间相互联系及影响的重要性。以NVU作为整体研究神经血管损伤及保护机制,寻找临床新的预防和干预DR的措施必定成为未来研究的热点。     

AT1基因启动子区单核苷酸多态与原发性高血压合并冠心病相关

目的：在中国华东地区汉族人群中检测Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体(AT1)基因启动子区单核苷酸多态(SNPs)的分布，并研究其与原发性高血压合并冠心病的关系：方法：运用PCR直接测序法检测AT1基因启动子区．并对160例原发性高血压、151例冠心病、185例原发性高血压合并冠心病及160名健康对照进行基因分型。结果：在AT1基因启动子区共发现6个SNPs．属同一单倍域．其中-810T／A多态与另4个SNPs(-713G／T．-214A／C、-213G／C和-153A／G)几乎呈完全的连锁不平衡：-810T／A多态的基因型和等位基因分布在原发性高血压组与对照组间无统计学差异。冠心病组与对照组相比，-810T／A多态的基因型(x^2=3．588，P=0．058)和等位基因(x^2=3．769．P=0．052)分布均达到统计学临界值、-810T／A多态的基因型分布在原发性高血压合并冠心病组(TT=126．TA AA=59）分别与原发性高血压组(TT=127．TA AA=33，x^2=5．569，P=0．018)和对照组（TT=130，TA AA=30，x^2=7．741．P=0．005)相比，差异均有显性。原发性高血压合并冠心病组的A等位基因频率显高于对照组(0.181比0．106．x^2=7，690．P=0.006)和原发性高血压组(0．181比0．125，x^2=4．119，P=0．042)结论：AT1基因-810T／A多态可能是中国华东地区汉族人群原发性高血压合并冠心病的遗传危险因素。     

肾素基因启动子区单倍型与原发性高血压的关系

目的:在中国华东地区汉族人群中检测肾素基因启动子区的单核苷酸多态(SNPs)及单倍型分布,并探讨其与原发性高血压的关系。方法:应用聚合酶链反应(PCR)直接测序技术检测肾素基因启动子区以明确其SNPs分布。在192例原发性高血压患者(原发性高血压组)及185例健康对照者(对照组)中对所发现的SNPs开展病例-对照关联研究及基因单倍型分析。结果:所测肾素基因启动子区长度为1674bp,共发现5个SNPs,其中RENP/-1475(G/A)、RENP/-1447(T/G)、RENP/-1165(G/A)和RENP/-1135(T/G)几乎呈完全的连锁不平衡。RENP/-1475(G/A)和RENP/-1292(A/G)多态的基因型和等位基因分布在原发性高血压组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。被检出的5个SNPs属同一单倍域,产生3种单倍型,各单倍型在原发性高血压组和对照组的分布频率差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:肾素基因启动子区遗传变异可能并不是中国华东地区汉族人群原发性高血压的易感因素。