氨噻肟头孢菌素与丁胺卡那霉素、庆大霉素联合应用对绿脓杆菌和克氏肺炎杆菌的体外协同试验

庆大霉素、丁胺卡那霉素等氨基糖苷类抗生素与β-内酰胺抗生素联合应用已有许多报道。氨噻肟头孢菌素(HR-756)是一种广谱、高效的β-内酰胺抗生素,当其与丁胺卡那霉素(AMK)联合应用时,对革兰氏阴性菌有协同作用。就绿脓杆菌而言与庆大霉素(GM)联用对74 ％菌株呈协同作用,26 ％呈相加作用,而未发现拮抗作用。 国产HR-756已由四川抗菌素工业研究所、东北制药总厂、四川长征制药厂协作研制成功。本文报道国产HR-756与丁胺卡那霉素、庆大霉素联合应用对15株绿脓杆菌和10株克氏肺炎杆菌的协同试验结果。 国产HR—756为类白色粉末,972γ/mg,由四川抗菌素工业研究所提供。硫酸丁胺卡那霉素(AMK)为白色结晶粉末,638γ/mg,成都第四制药厂生产。硫酸庆大霉素(GM),     

R76—1不同含水量晶粉胶囊剂口服的药代动力学研究(摘要)

志原受试者10人,近期内未服任何抗菌药物,身体健康,肝、肾功能正常,分为二组,分别晨空腹一次顿服含水量为6.2%与12.2%的R76—1晶粉胶囊剂150mg,服药后1、2、4、6、12、与24小时抽血以杯碟法进行血清药物含量测定。     

1,4-二取代苯基-3-酰氨基-2-吖丁啶酮类化合物的抑酶活性测定

本文报道用生物法测定27个新的1,4-二取代苯基-3-酰氨基-2-吖丁啶酮类化合物的抑酶活性。18个化合物在不同浓度时对腊样芽孢杆菌产生的β-内酰胺酶有一定的抑制活性;16个化合物对绿脓杆菌产生的PSE_1酶也具有不同程度的抑制作用。     

国产阿洛西林体外抗菌作用研究

本文报道国产阿洛西林对临床分离的372株革蓝氏阳性、阴性菌的体外抗菌作用。阿洛西林在12.5μg/ml时能抑85％金葡球菌、90％粪链球菌以及所试全部的链球菌;在此浓度下,能抑制85％大肠杆菌、79％绿脓杆菌、85％奇异变形杆菌、68％吲哚阳性变形杆菌、67％产碱杆菌。对本试验所试绿脓杆菌的作用比美洛西林、羧苄青 素强,但不如哌拉西林强。阿洛西林对羧苄青霉素耐药的绿脓杆菌较敏感。除了绿脓杆菌外,阿洛西林对肠细菌科其他各菌株也有较好的活力,但均不如美洛西林强。     

2-〔4-取代苯基-2-氧-3-酰氨基-1-吖丁啶基〕-2-苯基乙酸类化合物的抑酶活性测定

本文报道用生物方法测定21个新的2-[4-取代苯基-2-氧-3-酰氨基-1-吖丁啶基]-2-苯基乙酸类化合物的抑酶活性。生物法测定结果显示,有9个化合物对腊样芽孢杆菌产生的β-内酰胺酶有抑制活性,其中有两个化合物对绿脓杆菌产生的β-内酰胺酶(PSE_1)也具有一定的抑制活性。     

国产头孢三嗪与三种抗生素联用对革兰氏阴性菌的体外抗菌作用

国产头孢三嗪分别与丁胺卡那霉素、庆大霉素和羧苄青霉素联用对临床分离的5种38株革兰氏阴性菌的体外抗菌作用。结果表明:头孢三嗪与上述三种抗生素联用对所试菌株有协同作用,无拮抗作用发生。其中头孢三嗪与丁胺卡那霉素联用,72％的菌株呈现有协同作用;与庆大霉素联用,66％菌株呈现协同作用;与羧苄青霉素联用,76％菌株呈现协同作用。     

β-内酰胺酶抑制剂CP-45899体外抗菌活性的研究

CP-45899是一个化学合成的β-内酰胺酶抑制剂,其体内外抗菌协同作用国外已有报道。1981年我所合成了CP-45899,本文介绍它与青霉素、氨苄青霉素在体外对耐青霉素、氨苄青霉素的革兰氏阳性、阴性菌的协同抗菌作用。 实验用菌株均为1979年至1982年在四川地区收集的临床致病菌共106株。最小抑菌浓度(MIC)及最小杀菌浓度(MBC)是用肉汤二倍稀释法测定,菌接种量约为10~6个/ml。做MIC时肉眼未见生长管,吸0.1ml作平皿培养,37℃培养24小时,无菌落生长为MBC。β-内酰胺酶由四川制药厂提供的腊样芽孢杆菌63503菌株所产生,每毫升约80万单位。CP-45899与酶作用时间以及加入青霉素的时间各为30分钟,金黄色葡萄球菌209P为检     

新抗生素异丁基哌嗪力复霉素临床前药理试验

异丁基哌嗪力复霉素(R-76-1)由四川抗菌素工业研究所1976年初步试制成功,1977年后又与四川长征制药厂、无锡制药一厂共同协作深入进行工艺研究和扩大试验,提供科研所需样品。本文报导R-76-1的临床前药理试验,为过渡临床试用提供参考资料。 试验材料 R-76-1系四川抗菌素工业研究所等单位制备、棕红色粉末、(理化性质从略)实验对照品利福平(RfP)亦系该所制备。     

β—内酰胺酶的诱导作用

引言在细菌的某些菌株中,诱导的β-内酰胺酶的存在是临床上值得注意的一个复杂问题。本文论及四个方面:1.在β-内酰胺抗生素存在时诱导产生的、由染色体介导的β-内酰胺酶的一般性质;2.诱导作用对抗革蓝氏阴性杆菌抗生素的影响;3.作用产生的机制;4.在特殊感染治疗中诱导的β-内酰胺酶治疗的含意。为了更有效的抗革蓝氏阴性杆菌,β-内酰胺抗生素首先必须通过复杂的外膜,此菌体外膜在革蓝氏阳性、阴性菌中是不同的。这种渗入作用往往要通过在外膜上称为     

偶氮甲基利福霉素、利福平与磺胺增效剂联合用药对耐庆大霉素的革兰氏阴性菌的体外

本文采用棋盘法测定了偶氮甲基利福霉素(FCE_(22280))、利福平(RFP)与磺胺增效剂(TMP)联用对72株临床分离的对庆大霉素耐药的革兰氏阴性菌的体外抗菌作用。实验结果表明FCE_(22280)与TMP联合用药对所试的72株革兰氏阴性菌中有13株菌呈现有协同作用(18.06％),26株菌株呈现相加或不变作用(36.1％),相当一部分菌株