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患者女 ,2 0岁。因左腹壁肿块进行性增大 1年于 2 0 0 1年 7月 14日在外院行肿块切除术 ,当时肿块“拳头”大 ,术后外院病理诊断示 :左腹壁炎性肉芽肿。术后 1个月左腹壁肿块复发 ,于 2 0 0 1年 9月 3日入我院急诊科 ,入院后曾出现高热。外科检查 :左腹壁皮肤肿胀明显 ,质硬区大小约 2 0cm×15cm× 10cm ,表面光滑 ,活动度差。中央见一长约 6cm手术疤痕 ,愈合好。全身浅表淋巴结未肿大 ,B超示 :肝胆脾胰肾未见异常。病理检查 :镜下可见皮下大量淋巴细胞和多核巨细胞浸润 (图 1) ,并可见浆细胞、散在的组织细胞、少量嗜酸性细胞及增… 相似文献
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亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态与结直肠癌遗传易感性的相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态与结直肠癌(CRC)遗传易感性的关系.方法:采用TaqMan方法检测CRC 449例与对照672例的MTHFR C677T的基因型分布及差异.以非条件Logistic回归法计算表示相对危险度的比值比(OR)及其95%可信区间(CI).OR值均经性别、年龄、吸烟、饮酒、体质量指数和一级亲属CRC家族史等因素校正.结果:CRC组677T等位基因频率显著低于对照组,其为CRC发生的保护因素(OR:0.70,95%CI:0.58-0.83,P<0.01).与CC纯合子相比,CT杂合子的CRC风险显著降低至0.73倍(95%CI:0.56-0.95,P<0.05),而TT纯合子的CRC风险进一步降至0.47倍(95%CI:0.33-0.68,P<0.01).在非饮酒人群中,C677T的CRC风险保护效应略有增强;而在饮酒人群中,CT和TT基因型携带者的CRC发病风险虽仍低于CC基因型携带者,但差异无统计学意义.在CRC人群中,荷大肿瘤(最大直径>4cm)者携带TT基因型的比例高于荷小肿瘤者(16.3% vs 8.3%,P<0.05);荷黏液腺癌者携带TT基因型的比例高于荷乳头状腺癌及管状腺癌者(22.2% vs 17.1%,10.3%,P=0.084).结论:MTHFR C677T降低CRC发病风险,饮酒可能削弱该多态的CRC风险保护效应.TT基因型可能与CRC肿瘤进展有关. 相似文献
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目的 探讨CDH1基因C-160A多态与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发病风险和肿瘤分级分期的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法 检测374例CRC与324名对照以及180例HCC与209名对照的CDH1 C-160A基因型分布及差异.结果 CDH1 C-160A基因型分布在CRC-对照和HCC-对照人群间差异均无显著性(P>0.05).然而,高TNM分期(Ⅲ Ⅳ)CRC组中A基因型(CA AA)频率显著低于低TNM分期者(Ⅰ Ⅱ)(P=0.008);淋巴结转移阳性CRC组中A基因型频率显著低于转移阴性者(P=0.016);远处转移阳性CRC组中A基因型频率也低于转移阴性者,但差异无统计学意义(P=0.169).高T分期(T2~T4)HCC组中A基因型频率低于T1期者,但差异未达到统计学意义(P=0.066).结论 CDH1 C-160A与CRC和HCC的发病风险无关,但-160A可能对CRC肿瘤进展具有保护作用. 相似文献
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细胞周期蛋白D1基因多态与人结直肠癌遗传易感性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)基因第870位点单核苷酸多态(G870A)与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测345例CRC与670名对照的G870A基因型分布及差异。结果CRC和对照两组人群的Cyclin D1 G870A基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。与GG基因型相比,GA、AA基因型及A等位基因携带者(GA及AA基因型)的CRC风险分别为1.08倍(95%CI=0.75~1.54)、1.01倍(95%CI=0.68~1.51)及1.06倍(95%CI=0.75~1.49)。经性别、年龄、肿瘤位置、组织学分化程度和Dukes分期等因素分层分析,结果均显示G870A与CRC发病风险无显著性相关。结论Cyclin D1 G870A多态与宁波地区人群的CRC发病风险无相关性。 相似文献
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患者男性 ,70岁。发现右髂窝肿物进行性增大伴疼痛10个月。因肿块巨大 ,固定 ,难以手术切除 ,外院给予 5 FU、阿霉素、长春新碱联合化疗 1周 ,疼痛稍有缓解 ,但肿块未缩小。入院查体 :右髂窝部可扪及一 15cm× 10cm大小包块 ,表面结节状 ,质硬 ,固定 ,压痛明显。X线示 :正位片可见右髂骨重叠区有一 11 5cm× 9 5cm大小、密度不均、边缘不规则肿块 ,骨质破坏不明显。CT示 :右髂窝区巨大恶性肿物。血清AKP、血沉正常。为明确诊断行肿块活检术 ,术中见肿物位于右髂窝 ,以广蒂与髂脊相连 ,肿块 16cm× 15cm× 14cm大小 ,… 相似文献
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超常胎盘部位临床病理及免疫组化分析 总被引:7,自引:2,他引:5
目的 研究超常胎盘部位 (EPS)的临床病理及免疫组化特点。方法 应用免疫组化SP法对 5例EPS病变进行研究 ,并结合临床表现进行病理分析。结果 EPS是中间型滋养细胞在胎盘部位非破坏性地浸润肌层和血管壁 ,不形成肿块 ,HPL、CK、PLAP强 ( )或 ( ) ,HCG弱 ( )或 (- ) ,Ki 6 7、p5 3均 (- )。结论 EPS与妊娠有关 ,是一个良性非肿瘤性病变 ,可导致产后大出血 ,明确诊断对临床有重要意义。 相似文献
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脑裂头蚴病1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者女性 ,1 9岁。 1 2岁起出现四肢抽搐、双眼斜视、口吐白沫 ,伴两便失禁 ,无明显诱因每年发作一次。曾以“癫疒间”治疗 ,入院后发作一次 ,持续数分钟。患者年幼时曾饮用生水 ,无伤寒、肝炎、结核病及手术外伤史。MRI、CT提示 :左顶枕叶肉芽肿。检查 :WBC 2 7× 1 0 4 /L ,N 95 % ,L 3 % ,M1 % ,E 1 %。行颅内肉芽肿切除术 ,术中见病变范围约 3cm×2 5cm× 2 5cm ,并取出一长约 5cm白色条带状物 ,尚有微弱蠕动 ,术后送病理检查。病理检查 巨检 :灰红灰白破碎脑组织一堆 ,约 3cm×3cm× 1cm ,质软 ,另见白… 相似文献
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hOGG1基因多态与结直肠癌和肝细胞癌遗传易感性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨hOGG1基因第326密码子多态(Ser326Cys)与中国人群结直肠癌(CRC)和肝细胞癌(HCC)遗传易感性的关系。方法采用TaqMan方法检测345例CRC与670例对照以及175例HCC与119例对照的hOGG1Ser326Cys基因型分布及差异。结果总体上,hOGG1 Ser326Cys基因型分布在HCC-对照、CRC-对照以及不吸烟的CRC-对照人群间均无显著性差异(P〉O.05)。但在吸烟人群中,326Cys是CRC发生的危险因素(OR=1.58,95%CI=1.14~2.19,P=0.006);与Ser/Ser基因型及Ser等位基因携带者(Ser/Ser、Ser/Cys基因型)相比,Cys/Cys基因型的CRC风险显著增加至2.40倍(95%CI=1.20~4.78,P=0.013)及2.02倍(95%CI=1.21-3.37,P=0.008)。结论hOGG1Ser326Cys多态可能与HCC发病风险无关,但Cys/Cys基因型增加中国吸烟人群的CRC发病风险。 相似文献