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为探讨智能低下(MR)儿体内免疫功能状态,了解本病体内免疫动态与智能发育程度的关系,以便更有效地提出对MR患儿进行科学的治疗,从而达到优生优育,提高人口素质的目的,因此我们对98例MR患儿用APAAP单抗桥联酶标法检测外周血T细胞亚群及琼脂单扩散法测定免疫球蛋白。结果表明MR患儿CD3、CD4阳性细胞数显著低于正常人。CD8阳性细胞数明显高于正常人,CD4/CD8比值呈紊乱状态,同时表明CD3、CD4及CD4/CD8降低程度与MR的严重程度呈正比.而CD8与MR严重程度无明显关系,MR患儿IgA、IgM、IgG的改变与正常对照组无明显差异。 相似文献
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患儿,男,2岁9个月。1岁3个月时因全身水肿,诊断为肾炎型肾病,在治疗过程中,患儿常咳嗽,时伴发热,并出现表情淡漠,频繁眨眼,摇头动作,相继出现面部及四肢抽搐,神志不清。体检:头围48cm。意识朦胧,呼吸急促52次/分,头后仰,上肢屈曲,下肢强直,足角弓反张状态。双侧瞳孔等圆等大,光反应存在.颈部抵抗,漏斗胸,双肺中细湿罗音,心音正常,肝剑下7cm,肋下6cm。四肢肌张力增高,克氏征阳性,双侧(?)彬斯基征阳性。 相似文献
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1 资料和方法为观察智力低下(智低)患儿免疫功能状态的改变,我们对53例智低患儿作了免疫功能检查。年龄5个月至8岁5个月,其中男36例,女17例。同时选正常健康儿童65例作对照,年龄5个月至9岁4个月,其中男39例,女26例。 相似文献
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变形性肌张力不全或称扭转痉挛是一种少见锥体外系遗传性疾病。现将1992-1993年在本院遗传咨询门诊诊治的5例及家系调查报告如下:病例与家系5例中男3例、女2例。5例不是同一家系。其中2例为同胞兄妹,2例为父子关系。起病年龄1岁2个月一1o岁。5例均为全身性肌张力不全,累及躯干及四肢,2例并累及头面部肌肉。4例为持续性躯干或肢体扭转痉挛,l例为阵发性出现的扭转痉挛,5例均有明显步态和姿势异常,2例不能独自行走和站立。站立时躯干扭转或背曲,头歪向一侧或仰头J足底一侧着地。受累肢体都为双侧性,但两侧姿势和运动异常不对称,4例… 相似文献
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多发性骨软骨瘤与遗传有关,常有家族史。我院小儿科于1986年10月份收治一例,经家系调查,在一家三代共十四人中有五人罹患本病。现将这一家系报告如下。 病例报告与家系分析 Ⅲ_4先证者翁某,男性,13岁,学生,患儿于5岁时曾发现右侧尺骨挠骨远端有无痛性结节硬块,于十岁时双侧胫腓骨远端外侧,左肩胛骨有同样的结节硬块。局部不伴红肿热痛等,活动如常。近二年发现左肩部硬节生长迅速,以致左肩明显突出变形而来就诊。 相似文献
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本文对61例脑性瘫痪(以下简称脑瘫)患儿行CT检查,目的是探讨CT对脑瘫的早期诊断,指导治疗和估计预后的价值。 资料 1、本组脑瘫的临床诊断及分型参照1988年全国小儿脑瘫座谈会修订标准。 2、61例中,男43例、女18例,年龄最小一个月,最大9岁,4月—1岁16例,~3岁27例,~5岁12例,~7岁5例、~9岁1例,其中早产儿25例,有窒息史23例,核黄疸4例,颅内出血4例,新生儿期重度感染4例,原因不明12例。 相似文献
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郭玉章 《中国实用儿科杂志》1990,(6)
病历摘要例1.先证者,男,3岁,第4胎4产,足月顺产.生后智能发育落后,6个月起易惊跳,常哭闹不安.近周岁出现阵发性双眼呆视,憋气,头后仰和双手握拳内旋.每天约发作7~8次,每次持续约20~30秒钟,伴阵发性喉头痉挛,常掌击头额.随年龄增长,毛发,肤色变浅.双眼畏光,不能讲话,会站不能走.闻及尿液特殊臭味.查体:身高86.4cm, 相似文献
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儿童在发育过程中常常会出现这样或那样的行为问题,这些问题虽然不象躯体疾患那样有形地影响儿童的健康,却常使父母感到焦虑,使老师感到烦恼。笔者对泉州市1560名学龄前儿童开展了行为问题调查,旨在了解儿童行为问题及影响因素,提出干预措施,以便及早纠治发育过... 相似文献
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泉州市1560学龄前儿童的社会心理现状分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:了解学龄前儿童心理发育现状,主要存在的行为问题,提出干预措施。方法:采用Achenbach儿童行为量表中国标准化版对市区5所幼儿园,市效5个学前班儿童进行表格式调查。结果:发现顽固性不良习惯26.47%,行为问题检出率为20.83%。骄惯、任性、缺少锻炼现象较普遍。分析了影响因素可能为父母对子女的期望值、教养方法、教育态度、父母间的关系等。结论:应早期注意儿童心理发育,树立健康育儿观念,增加锻炼,特别是劳动和体育锻炼,减轻儿童的心理压力,促使儿童身心健康成长。 相似文献