前列腺特异性抗原ELISA法的建立及临床应用

采用从人精浆中纯化的前列腺特异性抗原（ＰＳＡ），经免疫、融合、筛选，得到两株抗ＰＳＡ抗原的单克隆抗体１Ｈ７和２Ｄ１，并通过免疫组化法鉴定了抗体的特异性。将其配对建立的定量测定血清ＰＳＡ的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法最低检出量为０．５μｇ／Ｌ，孔间平均变异系数为４．４％，批内平均变异系数为５．８％。３５例正常男性血清ＰＳＡ的范围（ｘ±ｓ）为（１．４５±１．２４）μｇ／Ｌ；１１例前列腺癌患者血清ＰＳＡ的范围（ｘ±ｓ）为（２６±２７．２）μｇ／Ｌ。与进口ＰＳＡ－ＥＬＩＳＡ试剂盒检测的总符合率为８３％。     

抗人甲胎蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

利用细胞融合技术建立了５株分泌抗人甲胎蛋白（ＡＦＰ）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞株，快速酶联免疫分析法测得其亲和常数为５×１０７～２×１０９Ｍ－１之间；单抗的Ｉｇ亚类１Ｄ６和１Ｅ６为鼠ＩｇＧ２ａ（κ），３Ａ８、５Ａ７和７Ｈ１１为ＩｇＧ１（κ）。免疫组化中５株单抗均在肝癌细胞的胞浆显色，３Ａ８和１Ｄ６还能结合在肝癌细胞膜上。应用方阵配对实验初步证实，５株单抗至少针对ＡＦＰ分子上３个不同表位，并分析了单抗在ＥＬＩＳＡ反应中的特性。