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患儿女,8个月.咳嗽、(?)间断发热4个月,近1个月以午后及夜间为(?).体温在38℃左右,伴腹泻每日3~4次,水样便.患病4个月在当地医院以支气管肺炎先后住院5次,经抗炎治疗无效,病情渐重,来我院就医.查体:体温36.5℃,呼吸46次/分,心率128次/分,体重5.0kg,发育差.消瘦呈慢性消耗性病容.呼吸急促,喘憋,可见鼻扇及三凹征,口唇发绀.颈软,心音低钝。节律整齐,心率128次/分,心尖可闻及二级收缩期吹风样杂音,双肺呼吸音粗糙, 相似文献
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Box-Behnken响应面法优选川芎超微粉碎工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:优选川芎的超微粉碎工艺。方法:选择投料量、含水量、粉碎时间为自变量,平均粒径为因变量,通过Box-Behnken响应面法优选川芎的超微粉碎工艺,并考察超微粉碎前后的粉体学性质和吸湿性。结果:最佳超微粉碎工艺为投料量1.3 kg,含水量4%,粉碎时间19 min;平均粒径19.187 μm,与模型预测值18.357 7 μm的偏差仅4.5%。川芎普通粉末和超微粉的休止角分别为(49.4±0.03),(50.2±0.02)°,松密度分别为(0.429±0.003),(0.363±0.005) g·mL-1,振实密度分别为(0.609±0.05),(0.556±0.10) g·mL-1,吸湿平衡时间均约80 h。结论:优选的超微粉碎工艺合理可行,川芎超微粉的制剂过程中需加入助流剂等辅料以改善粉体的流动性,川芎超微粉碎过程中宜严格控制湿度。 相似文献
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目的 比较空间频率视觉诱发电位(SF-VEP)及图形翻转视觉诱发电位(PR-VEP)在弱视诊断中的检出率。方法 选取2018年1月至2020年11就诊的弱视患儿155例213眼(单眼弱视97例,双眼弱视58例),所有患者应用柯谛亚新型视觉电生理检测仪进行SF-VEP检查及PR-VEP检查,观察SF-VEP检查中3.2或6.4cpd时的信号值,PR-VEP检查中P100波的峰时和幅值,统计分析检查结果。结果 SF-VEP的弱视检出率为89.20%,平均检查时间为(7.45±1.87)min, PR-VEP的弱视检出率为75.59%,平均检查时间为(8.81±3.11)min, 2组对比差异有统计学意义(P<0.05)。其中3~6岁及7~9岁儿童,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);SF-VEP在不同视力分组中的检出率均高于PR-VEP,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SF-VEP较PR-VEP对弱视具有较高的检出率及较短的检查时间,与视力存在负性相关关系,尤其是3~6岁及7~9岁的儿童,可辅助弱视儿童的早期诊断。 相似文献
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经皮给药系统促透方法及其联用研究进展 总被引:3,自引:1,他引:3
查阅近年来国内外有关经皮给药系统的文献,介绍纳米载体和物理促透法的作用机制,及各种促透方法联用研究进展。透皮促透方法在经皮给药系统中的应用,改善了药物的皮肤渗透性差,克服了皮肤角质层屏障等问题。而且几种促透方法联用可发挥协同作用使促透效果更佳,推动了经皮给药系统的发展。经皮给药系统具有无首过效应、血药浓度稳定、毒副作用小等优点。近年来多种促透新方法和新技术被用于经皮给药系统,提高药物的渗透能力,使得大部分药物经皮制剂的开发成为可能,今后应加强对透皮促透方法联用及其作用机制的研究,有望推动经皮给药制剂的发展。 相似文献
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新一代的由抗体及细胞毒性成分连接而成的抗体-细胞毒偶联药物在抗肿瘤治疗领域实现新突破,因其具备特异性地结合到抗原表面及内化于肿瘤细胞内产生强大杀伤作用的特点得到广泛关注。目前,针对人表皮生长因子受体2(HER2)阳性患者的Trastuzumab emtansine和Trastuzumab deruxtecan已初显成效。随后,针对各种不同靶向基因的偶联药物也在不断探索中。但由于肿瘤抗原水平的表达、药物内吞迁移的抑制、溶酶体功能障碍、药物外排泵以及靶点突变等引发了相关的耐药。全文对抗体-细胞毒偶联药物的耐药机制进行综述。 相似文献
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氧化三甲胺是肠道微生物群衍生的代谢物,是多种疾病如动脉粥样硬化、心力衰竭和三甲胺尿症等的重要检测指标,实现体液中氧化三甲胺的传感和准确测定对相关疾病的诊断和治疗具有重要意义。本文综述了近年来关于氧化三甲胺传感器的研究进展,并对其前景进行了展望,以期更加便捷、快速、灵敏的检测实际样本中的氧化三甲胺。 相似文献
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目的 运用网络药理学方法和分子对接方法研究京尼平苷治疗脑缺血潜在作用机制。方法 通过PubChem、PharmMapper、GeneCards、OMIM数据库分别对京尼平苷和疾病的靶点进行预测,借助Venny 2.1.0工具将二者取交集获取共有靶点,通过STRING数据库构建交集靶点的蛋白相互作用(PPI)网络,随后通过Cytoscape 3.7.2软件对核心靶点进行网络拓扑分析;基于核心靶点基因开展基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)基因富集分析。利用AutodockTool软件对所筛选的核心靶点分别与京尼平苷进行分子对接。结果 通过STRING数据库构建交集靶点的PPI网络,获得173个交集靶点,包括酪氨酸蛋白激酶(SRC)、蛋白激酶B1(AKT1)、热休克蛋白90α家族A级成员1(HSP90AA1)、PIK3R1、表皮生长因子受体(EGFR)等。京尼平苷治疗脑缺血可能通过调控磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)–蛋白激酶B(Akt)信号通路、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末化产物(AGE)–晚期糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化通路、... 相似文献
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