肿瘤免疫RNA的体外实验研究(摘要)

用小白鼠腹水型肝癌(HCA)瘤细胞免疫豚鼠的腹腔渗出细胞和正常豚鼠的腹腔渗出细胞,进行巨噬细胞移动抑制因子(MIF)试验,两批试验表明:免疫组动物的腹腔渗出细胞与HCA的抗原相接触,其移动指数平均为39.6％和68.3％,而未经免疫的对照组平均为90.2％和100.6％,在统计学上显示明显区别。     

小鼠SRS白血病病毒的研究

小鼠SRS腹水瘤株是我校病理生理教研室于1971年用L6565白血病小鼠的胸腺细胞悬液接种到昆明小鼠腹腔而建立的;生物物理教研室及病生教研室在分离和鉴定小鼠SRS白血病病毒(SRSV)、建立SRSV感染的细胞系以及阐明SRS病毒基因组和病毒蛋白的分子生物学性质方面作了深入的研究,概述如下:1、应用分子筛凝胶柱层析及超离心法分别从昆明种小鼠SRS腹水瘤上清液和瘤细胞中分离提取了有生物活性的SRS白血病病毒(SRSV)。经电子显微镜观察表明,     

人类T细胞白血病病毒Ⅰ型的血清学调查

人类T细胞白血病病毒Ⅰ型(HTLV-Ⅰ)主要导致T细胞白血病和T细胞淋巴瘤,并且在一些自身免疫性的疾病,如系统性红斑狼疮(SLE)患者中有较高的感染率。我们对上海周围地区与HTLV-Ⅰ有关的部分病例进行检测。运用免疫荧光法从临床白血病患者中筛选了6例T淋巴细胞性白血病患者,用病理切片诊断出28例皮肤T细胞淋巴瘤患者以及56例SLE患者;分别抽取患者的血清样品,运用ELISA和Western蛋白印迹电泳的方法进行检测。从上述90例标本中,发现一例T淋巴细胞性白血病患者血清呈阳性反应。     

小鼠腹水瘤病毒RNA的提纯和体外翻译

从感染小鼠腹水瘤病毒(SRSV)的NIH3T3小鼠成纤维细胞培养液中,分离SRSV,并提取病毒核酸(SRSV RNA),通过超速离心和凝胶电泳测定RNA的沉降系数和分子量。SRSV RNA主要由两部分组成:①沉降系数(8)约60～70S(热处理后约35S)及少量18S和28S;②是4～5S。高分子病毒RNA在网织红细胞无细胞系统中刺激放射性氨基酸掺入。对翻译产物分析表明:至少有3个蛋白的分子量相应于病毒蛋白。     

用豚鼠腹腔渗出细胞代替人白细胞检测HBsAg免疫RNA活性

本文用豚鼠腹腔渗出细胞(PEC)代替人白细胞进行白细胞粘附抑制试验(LAI),检测HBsAg免疫RNA(iRNA)活性。试验结果表明,用同一豚鼠PEC对不同iRNA(HBsAg iRNA及弗氏完全佐剂(FCA))的不同批号;或用不同豚鼠PEC对不同iRNA(HBsAg iRNA,脊髓灰质炎病毒iRNA,FCA iRNA及正常羊脾RNA)进行LAI试验(以HBsAg为抗原),仅HBsAg iNRA具有过继免疫活性,其它各种iRNA则否。如事先用RNA酶处理HBsAg i RNA,则此过继免疫活性消失,证明此物质为RNA。试验结果也同时表明,这种过继免疫活性具有特异性。     

小鼠SRS腹水瘤病毒逆转录酶的纯化

本文采用PolyG-DEAE纤维素柱亲和层析法纯化小鼠SRS腹水瘤病毒逆转录酶(SRSV-RTase)。经测定,该酶的分子量为70,000,聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)鉴定为一条带,用不同模板引物比较酶的活性,表明酶对PolyA-OligodT活性大于PolydA-OligodT。     

血液凝固性测定在活血化瘀研究中的应用

据文献报道,活血化瘀药有增加血液流量、改善血液流变学性质和微循环的作用,但它们是否还有抗凝血作用?这是值得进一步探讨的问题;此外,关于血瘀症患者在血液流变学上的异常性已有报道,但对该症患者血液凝固性的报道则甚少。为此,我们采用体外试验对53种药物制剂进行了抗凝活性的比较,并对45例血瘀症患者及正常人的血液凝固性进行了观察。现将结果报道如下。     

小鼠L6565病毒性白血病和SRS腹水瘤模型的生物学免疫学以及病毒提纯和逆转录酶活性测定

1965年应用小鼠腹水型网状细胞肉瘤(代号ARS)制备成无细胞提取液,皮下注射于昆明种新生乳鼠,建成一株可连续传递的白血病瘤株(代号L6565),迄今已传95代。病鼠的平均潜伏期为60～65天,全身淋巴结、脾脏和胸腺皆明显肿     

小鼠白血病病毒的分离及其鉴定——Ⅱ.小鼠L6565白血病病毒的逆转录酶活性测定

1970年Baltimore和Temin分别报道在Rauscher小鼠白血病病毒和Rous肉瘤病毒中存在着以RNA为模板转录为DNA的一种酶,现称为RNA指导的DNA聚合酶或逆转录酶,不久,Spiegelman和Green即在某些RNA肿瘤病毒中鉴定了逆转录酶活性。以后,许多实验室又分离纯化了逆转录酶,并对其生物学和物理化学性质进行了探讨。逆转录酶的发现,不仅修正了生物学上遗传信息传递的中心法则,即DNA→