基于图文电子档案模式的医疗器械管理系统的设计

本文从分析当前医疗器械监管的最新动向入手，根据医疗器械图文档案管理电子化的要求，阐述了与之相适应的医疗器械管理模块的设计构想。     

中国人语前非综合征性耳聋患者GJB2基因的突变分析

目的 分析中国人语前非综合征性耳聋（ＮＳＨＩ）患者ＧＪＢ２基因编码区的突变。方法 采取来自浙江地区４３个独立家系的４３例语前ＮＳＨＩ患者（包括隐性遗传和散发性）血样,用３对引物经聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增ＧＪＢ２基因,产物依次部分重叠覆盖全部编码区１～６８１ｂｐ片段;用单链构象多态性（ＳＳＣＰ）分析法进行突变筛选,部分异常带型的ＰＣＲ产物经Ｔ克隆、ＤＮＡ测序以明确突变方式;对有ＧＪＢ２基因突变的部     

病房大楼系统设计中的医学工程问题

本文从医院感染管理要求、医疗配置功能需求、医疗运行安全性、布局合理性和弱电系统优化设计五个方面，阐述了医院病房大楼系统设计中的相关医学工程问题以及对应解决方案。     

人精子蛋白SP17基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

目的:获得人精子蛋白SP17基因(hSP17),构建重组表达载体并在大肠杆菌中表达。方法:获取人睾丸组织,提取总RNA,通过RT-PCR获得hSP17的全长cDNA;将该cDNA克隆入TA载体,并亚克隆进融合蛋白型重组表达载体pGEX-3b;转化大肠杆菌DH5α并诱导表达之。结果:获得了全长hSP17的cDNA,构建了重组表达子hSP17/pGEX-3b,获得了预期大小的融合蛋白hSP17-GST的表达。结论:通过构建重组表达质粒hSP17/pGEX并转化大肠杆菌,获得了融合蛋白hSP17-GST的高效表达。     

MiR-92a表达上调与结直肠癌临床病理及预后的相关性分析

目的 分析miR-92a表达与结直肠癌临床病理特征和预后的相关性。方法 应用原位杂交方法,检测miR-92a在124例结直肠癌组织中的表达,取中位表达水平作为阈值将患者分为miR-92a高表达组和miR-92a低表达组。利用卡方检验及Spearman相关检验,分析miR-92a表达与结直肠癌临床病理特点的相关性。应用Kaplan-Meier方法分析结直肠癌患者术后3年生存率及生存时间。利用单因素及多因素Cox回归模型分析结直肠癌患者预后的独立危险因素。结果 MiR-92a表达与结直肠癌分化程度(P=0.015)、浸润深度(P=0.031)、淋巴结转移(P=0.030)、远处转移(P=0.011)和AJCC临床分期(P=0.047)存在显著相关性。Kaplan-Meier生存分析显示高表达和低表达miR-92a组患者术后3年累积生存率分别为66.1％和91.9％(χ2=12.006,P=0.001),中位生存时间分别为29.350(95％CI：26.627～32.074)个月和34.939(95％CI：33.078～36.799)个月。多因素Cox分析显示,miR-92a表达是一个独立的结直肠癌预后评估因素(P=0.026)。结论 结直肠癌组织中miR-92a表达上调与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处转移和AJCC临床分期存在显著相关性;miR-92a表达可作为预测结直肠癌患者远期预后的分子标志物。     

分步构建医院PACS系统

本文提出了我国医院推广PACS系统采用循序渐进，分步实施的开发策略之观点，阐述了具体实施的过程和方法以及对PACS系统远期的展望。     

43例中国人非综合征性听力减退患者的GJB2基因编码区的突变分析

目的：分析４３例中国人非综合惩性听力减退（ＮＳＨＩ）患者的ＧＪＢ２基因部分编码区的突变的情况。方法：采取浙江省杭州市聋哑学校和宁波市鄞县特殊教育学校的４３例ＮＳＨＩ患者（分别来自４３个独立家系）血样，经聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增ＧＪＢ２基因编码区１－２３４ｂｐ片段，用单链构象多态性（ＳＳＣＰ）分析法进行突变筛选。结果：４３例ＮＳＨＩ患者中该片段ＰＣ拉物呈异常带型者有１０例，且至少有３种不同的异常式     

肾脏特异性基因与谷胱甘肽-s-转移酶融合蛋白的制备

器官的形成发育受特异性基因表达产物的控制 ,尽管近年来对这些基因的研究取得了一定成果 ,但仍有许多参与这种过程的特异性基因未知。鼠肾脏特异性基因 (ｋｉｄｎｅｙ ｓｐｅｃｉｆｉｃｇｅｎｅ ,ＫＳｇｅｎｅ)于 1998年被克隆 ,ＫＳ基因仅在成熟肾组织中表达 ,ｃＤＮＡ为2 4 2 6ｂｐ ,包含一个编码 572个氨基酸的开放阅读框 ,研究表明 ,ＫＳ基因编码产物氨基酸序列与高血压相关ＳＡ基因编码产物的相似性为 70 % [1] 。有学者推测ＫＳ和ＳＡ基因属至今功能尚未知的哺乳动物ＡＭＰ 结合酶家族[2 ] 。本研究拟获得成年大鼠部分ＫＳ基因序列和…     

非综合征性力减退的分子遗传学研究进展

遗传缺陷是耳聋的重要发病因素。目前，４９个非综合征性听力减退基因定位在染色体上，１０个ＮＳＨＩ基因克隆，在ＮＳＨＩ中，ＧＪＢ２基因突变率较高。Ⅰ型常染色体隐性耳聋与该基因突变有关。     

试论临床医学工程工作模式的改革

本文从现代临床医学工程部门管理职能入手,分析了现有医院管理体制下医学工程学科工作模式存在的种种弊端,提出了临床医学工程工作模式改革的思路,以及临床医学工程高等教育与之相适应的建议。