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本文利用杂交瘤技术获得1株分泌抗精氨酸加压素(AVP)单克隆抗体杂交瘤细胞株,命名为1A_1。由此细胞株产生的单克隆抗体将用于研究AVP在体内的作用及激素和递质间的调控作用,并为神经内分泌的研究提供了一种良好的工具药。 以AVP为抗原,用碳二亚胺偶联,合成AVP-牛甲状腺球蛋白。将此结合物与等量福氏完全佐剂制成乳状物免疫BaL b/c小鼠,一月后用同样剂量加强一次,于细胞融合前3~4 d作脾脏免疫。取血清抗AVP抗体阳性反应(酶联免疫吸附测定法,ELISA)的免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞系SP2/0(10:1) 相似文献
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本文对4株针对人IgG重链杂交瘤细胞株(1B3,2D5,2A4和2B6)所分泌的McAb用琼脂糖免疫双扩散试验及ELISA试验分析,均证实它们是针对人IgG上的三个不同抗原决定簇;用人IgG亚类Ig分析,证明1B3 McAb可与IgG所有的4个亚类反应,而其它3种McAb为IgG亚类限制性的McAb,2B6和2D5不与IgG4反应,称缺-IgG4 McAb,2A4不与IgG3反应,称缺-IgG3 McAb。 相似文献
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SP2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞和经人IgG的Fab抗原免疫的BALB/C小鼠脾细胞融合,其融合率为97.22%。用微量ELISA和PHA试验检测抗体,筛出7个亚克隆杂交瘤细胞株,对其中的C31.10和C31.6株的鉴定结果为:用人IgG作抗原,两个McAb的PHA效价均为1∶16000~1∶32000,被动血凝抑制的抑制率随抗原量而增加,两者呈线性关系,证明它们对人IgG特异;用含2~3%PEG-6000的琼脂糖双扩散试验,C31.JoMcAb与IgG,Lambda型IgG1、IgG2、IgG3、IgG4及正常人血清呈阳性反应,但不与IgA、IgM、IgD、 相似文献
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SP 2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞与经人红细胞膜(ghost)GAPD免疫的BALB/C小鼠脾细胞融合,经两次克隆,获抗人红细胞膜GAPD的杂交瘤细胞株9C6,其培养上清液的被动血凝滴度为1∶200~1∶400;免疫小鼠腹水滴度达1∶64,000。将ghost与9C6株McAb保温37℃60秒测GAPD活性,证明此株McAb能特异的抑制ghost中的GAPD活性。将无血清培养液浓缩30倍,用兔抗鼠各型Ig标准抗血清鉴定,证明9C6所分泌的Ig属小鼠IgM,经SDS-PAGE检查,它不能通过大孔胶,经2-巯基乙醇还原后,可见两条区带, 相似文献
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用人IgG 的Fab 抗原免疫BALB/C 小鼠,取脾细胞与SP2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞,在PEG 作用下进行融合,其融合率为97.22%。经微量ELISA 和间接血球凝集试验(PHA)检测抗体,筛选出两个克隆株,反复克隆后,对其中的两个细胞株C31、10和C31、6进行鉴定,结果如下。用人IgG 作抗原,两个单克隆抗体(McAb) 相似文献
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用经过初步统化的人IgG免疫BALB/C小鼠,取其脾细胞在聚乙二醇1000作用下与SP2/0-Ag14骨髓瘤细胞融合,克隆后得到一株分泌抗人IgM McAb的杂交瘤细胞株5C1C8。 相似文献