再生障碍性贫血40例疗效观察

再生障碍性贫血是比较常见的疾病，关于治疗始终无有突破性进展，本文总结了我院近5年收治的40例再障的治疗情况报告如下。1资料与方法自1991年1月1日至1995年8月31日，我院住院患者按第四届全国再障会议诊断标准确诊为再障的40例患者，其中1994年1月25例，1994年1月2日至1995年8月15例。方法：前3年25例患者均采用康力龙（2mg，tid，po）加一叶秋碱（16mg，qod，im）为主，辅以输血、激素及抗生素等对症治疗。后1年半的15例病人仍以康力龙，一叶秋诚为基础，给强的松龙冲击疗法（SOOm，gd，ivgtt），环抱菌素A（75mg，tid，P。），开红系…     

骨髓活检塑料切片的临床应用

骨髓活检塑料切片的临床应用一院血液内科杨惠芬，张鹏尚志苇河林业职工医院邹弈，李翠云７０年代应用于电镜的塑料薄片在光镜下观察效果极佳，于是骨髓活检由塑料切片取代以往的石蜡切片。其优点能全面准确地判断各系血细胞的不同成熟程度的形态，骨髓活检指征也从＂干抽...     

稳定表达人巨细胞病毒pUL49蛋白人胚肺成纤维细胞系的建立

目的 用逆转录病毒载体介导的基因转移方法,建立稳定表达人巨细胞病毒(HCMV)UL49基因的HELF细胞系.方法 首先应用KT-PCR从感染HCMV的HELF细胞RNA中扩增UIA9基因,克隆到逆转录病毒载体pLEGFP-N1上,以此构建重组逆转录病毒栽体pLEGFP-N1-FLAG-uL49,并转染AmphoPackTM-293细胞,收集逆转录病毒,感染HELF细胞,经G418抗性筛选出阳性细胞.结果 经IFA、KT-PCK及Wcstem blot检测到UIA9基因在稳定细胞系中表达.结论 HELF-PLEGFP-N1-FLAG-UL49稳定细胞系构建成功.此细胞系为进一步研究HCMV pUL49蛋白的功能提供了一个有力工具.     

稳定表达人巨细胞病毒蛋白pUL23细胞系建立及其功能研究

目的:建立稳定表达人巨细胞病毒UL23基因的HELF细胞系,研究病毒蛋白在宿主细胞内行为,为进一步研究人巨细胞病毒蛋白pUL23的功能提供依据。方法:通过PCR技术从人巨细胞病毒基因组中扩增出UL23基因,通过分子克隆技术构建重组逆转录病毒表达载体pLEGFP-N1-FLAG-UL23。将该载体导入Am-phoPackTM-293细胞,收获重组逆转录病毒,然后感染HELF细胞,HELF经持续G418抗性筛选后获得稳定表达UL23基因的细胞系。采用激光共聚焦显微镜观察病毒蛋白在细胞内的定位。结果:RT-PCR、Western blotting结果证实病毒基因UL23能够整合到宿主细胞基因组中,并能在宿主细胞中稳定表达病毒蛋白。共聚焦显微镜观察到病毒蛋白pUL23定位于细胞质,处于细胞核周边。结论:利用逆转录病毒载体介导的基因转移技术,成功构建了稳定表达UL23基因的转基因细胞系。该病毒蛋白在宿主细胞质中的定位,提示病毒蛋白发挥功能的空间位于细胞核周边,有利地推进了人巨细胞病毒蛋白pUL23功能研究的进程。