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1.
IMMUNOHISTOCHEMICAL DISTRIBUTION OF CANNABINOID CB 1 RECEPTOR IN THE RAT CENTRAL NERVOUS SYSTEM@邹冈  相似文献   
2.
神经系统中无时无刻不存在着兴奋和抑制这一对矛盾的斗争。兴奋过程过强或抑制过程的削弱都可能导致惊厥。有一些惊厥剂就是通过后一种方式发挥作用的。苏玄胡硷是我所从苏北产的野生延胡索(Corydalis humosa Migo)中提取出来的一种生物硷,又名毕枯枯灵(Bicuculline),经筛选发现具有强烈谅厥效应。1934年 Welch 和 Henderson 虽曾报导这种生物硷具有惊厥作用,此后30年无人进  相似文献   
3.
(一)化学传递学说的基本概念: 左旋多巴(L-DOPA;下简称多巴)治疗震颤麻痹症(巴金森氏病)是化学传递理论研究指导实践的一个很突出的例子。按照化学传递学说,神经细胞之间的联系是通过化学物质来实现的。神经细胞之间的衔接处称突触(Synapse),它可分为三部分:即突触前部分和突触后膜以及它们之间宽约150~200埃的突触间隙。已经证明,信号从同一神经细胞的一端传到另一端是靠电的,但从一个神经细胞传向另一个神经细胞则需要一种化学物质来作媒介,这种物质称为介质(图1)。它们由突触前末梢释放出来,经过突触间隙作用到另一个神经细胞突触后膜上的受体,最后导致突触后膜离子通透性的变化,产生兴奋或抑制。释放乙酰胆碱的神经称为胆  相似文献   
4.
晚近药理学飞速发展,文献积累浩如烟海,到最近为止直接以药理学命名的期刊,不包括稀有文种在内,已达48种。特别是最近几年期刊数目的增加尤为迅速。为了更好地掌握国际上的研究动向,达到知己知彼、洋为中用和避免遗漏的目的,本文对这些刊物列表作一简单介绍。实际上药理学论文发表  相似文献   
5.
周启霆  邹冈  嵇汝运 《药学学报》1966,13(6):438-450
合成了若干2-二烷氨甲基类化合物以及3-二正丁氨甲基吲(口朶)、3-(β-二烷氨乙基)吲(口朶)和2-甲基-3-(β-二正丁氨乙基)-5-甲氧基吲(口朶),这些化合物为前文所述具有抗惊厥作用的2-二正丁氨甲基吲(口朶)的类似化合物,经初步药理评价后,探讨了化学结构与抗惊厥作用间关系,其中以2-二正丁氨甲基-3-甲基吲(口朶)作用为最强。  相似文献   
6.
我国蘿芙木的学名为Rauwolfia verticillata (Lour.) Baill.,产在广东、广西、云南以及海南岛等地,已有化学及药理方面的报导。 蘿芙木中的弱硷按药理作用可分二大类:一类具有特殊镇静表现的中枢抑制作用;另一类具有明显的外周抗肾上腺素作用。前者用为治疗高血压和精种病,颇有实用价值,例如蛇根硷(reserpine)即属于此类;后一类虽能降低血压,但实际意义不大。赵承嘏所获  相似文献   
7.
实验动物脑内不同区域的去甲肾上腺素(NA)含量,存在着不同程度的昼夜(Circadian)即24小时节律性变化。本文用影响儿茶酚胺能神经原及其NA 含量的药物,来研究这种变化的机理。将大鼠饲养在无窗、但温度及光照均控制的实验室里。光照时间从5点到19点,共14小时。动物按处死时间分为三组:中光照组(中午处死,光照7小时)、晚光照组(下午4点处死,光照11小时)及中黑暗组(午夜11点半处死,黑暗4.5小时)。将脑组织取出后立即解剖分区,与其他器官都用于冰冷藏,以萤光分  相似文献   
8.
早在1929年Drury 和Szent-Gyrgy 已发现许多组织提取液对心脏的抑制作用主要是由于其中所含的腺苷和腺苷酸。Holton(1959)逆行刺激兔大耳神经引起兔耳血管扩张时伴有三磷腺苷(ATP)释放,提出ATP 可能是初级传入神经的递质。Burnstock 在研究肠胃  相似文献   
9.
神经生物学是大会最受注意的主题之一,即使不将与各机能系统的神经调节问题有关的资料计算在内,神经生物学方面的特邀报告、专题讨论会和展贴资料也占大会资料的一半以上,这是与近十年来神经科学在全球范围内迅猛发展的趋势相一致的。因篇幅所限,本文仅就我国生理学界较多数人感兴趣的疼痛和抗痛原理以及中枢感觉和运动控制等几个方面,作一概略介绍。 在一次特邀报告会上,法国的Besson主要就与损伤感受有关的脊髓上结构作了发言,提出了一些与疼痛的中枢整合部位有关的形态学和电生理学证明。他认为脊-丘束的上行纤  相似文献   
10.
笔者在本刊1977年第5期曾列表介绍了药理学期刊48种。药理学的迅速发展又使六年来药理学期刊猛增21种。木文特补充介绍。值得庆贺的是,我国于1980年创办的中国药理学报,亦已为国际上许多索引性刊物所采用。  相似文献   
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