米非司酮对中期引产母、儿外周血SCE的影响

目的探讨用不同剂量米非司酮（MFT）中期妊娠引产对母、儿姐妹染色单体交换（SCE）频率的影响,评估MFT对人体的染色体稳定性影响。方法选择符合研究条件的中期引产患者120例,随机分为4组：空白对照组,分别口服MFT 150、200、300 mg引产组,于胎儿娩出后取母亲静脉血及胎儿脐带血,进行SCE频率检测比较。结果①母亲组MFT 150 mg组、200 mg组与对照组SCE频率比较差异无统计学意义;300 mg组与对照组SCE频率比较,差异有统计学意义（P〈0.001）;各组均随着用药剂量加大,SCE频率逐渐升高（spearmanr=0.802,P〈0.05.）。②胎儿各组脐血SCE频率与是否用药以及药物剂量差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论①小剂量MFT（150、200 mg）引产,不引起母亲SCE频率显著增加。但300 mg引产时,SCE频率显著提高,应引起临床注意。②不同剂量MFT对胎儿SCE频率无影响。     

二氢农吉利碱对人体肝癌细胞系及小鼠艾氏腹水癌细胞的影响

二氢农吉利碱可降低人体肝癌细胞系(BEL-7402)细胞的生长和有丝分裂指数,增加其死亡率,对小鼠艾氏腹水癌细胞数目的增长也有抑制作用。农吉利碱的烯丙酯结构,不是农吉利碱抗癌活性的主要部位。改变双稠吡咯环1、2位双键,生成的二氢农吉利碱仍具有抗癌性,而对肝脏的毒性作用较小。二氢农吉利碱LD_(50)为1042 mg/kg(i.p.)。     

复方清胆注射液化学成分的研究——黄酮甙的分离与鉴定

复方清胆注射液由北柴胡、黄芩、龙胆、蒲公英、二花、连翘、丹参、姜半夏、大黄、枳实十味中药经加工制成,临床用于治疗急性胆系感染取得了良好的疗效,有效率达     

失代偿期肝硬化患者并发症治疗后的抗病毒治疗分析

目的观察抗病毒治疗对于失代偿期肝硬化患者并发症治疗后的生存时间及肝癌发生的影响。方法回顾性分析近三年本院住院100例失代偿期肝硬化患者并发症治疗后的抗病毒治疗效果,观察比较患者ALT下降水平、ALT复常率、HBV／DNA转阴率、Child—Pugh评分。分析其对预后的影响。结果三组患者与治疗前比较,ALT水平均有显著下降,但三组之间ALT下降水平,差异无统计学意义,联合用药组HBV／DNA检测水平达到检测水平以下的百分率与拉米夫定组和恩替卡韦组比较（氏O．05）,差异有显著的统计学意义。三组患者治疗2年与治疗前Child．Pugh评分比较有显著的统计学意义（P〈0．05）,三组间比较无统计学意义。结论采用拉米夫定和阿德福韦酯联合抗病毒效果更好。     

脑血管狭窄患者Nf1全基因的DHPLC分析(附5例报告)

目的 探讨脑血管狭窄患者Nf1基因的突变热点及突变方式.方法 从全血中提取DNA,采用变性高效液相色谱分析(DHPLC)对5例脑血管狭窄病例进行Nf1全基因突变筛查;对DHPLC检测有差异洗脱峰型的区域进行测序分析.结果 5例无危险因素的脑血管狭窄患者Nf1全基因筛查发现:①1例出现5号外显子无义突变位点,c.541C-T;②5例均有14号和15号外显子之间内含子的基因突变;③4例有7号外显子c.702G-A的同义突变位点;④1例出现32号(c.4177G-A,Val-Ile)和46号外显子(c.6918T-G,Asn-Lys)的错义突变.结论 在目前无其他基础疾病的脑血管狭窄患者体内的Nf1基因并非以稳定野生型存在,而是具有不同类型的突变,这些突变集中在第5、7、14、32和46等外显子上.     

癌基因v-src与c-myc转化细胞成瘤的实验研究

本文以v-src及c myc的转化细胞在裸小鼠体内的成瘤作用,分析了癌基因扩增及其与细胞转化的关系。结果提示,在成瘤组织细胞中,两种癌基因均有明显扩增,但在转化前与转化后细胞中,v-src及c-mvc的基因含量却未见有明显改变,从而提示,在转化细胞与成瘤组织细胞中,癌基因对细胞的影响很可能涉及到不同的活化或表达机制。     

视网膜母细胞瘤(RB)染色体亚显微缺失的检测及其DNA多态性

视网膜母细胞瘤(RB)是儿童早期常见的一种眼内肿瘤。RB位点位于13号染色体长臂一区4带,代表一类所谓的隐性肿瘤基因。本文选用H3-8探针筛选了60例不同类型的RB患者的基因组DNA,并发现多数RB位点的初次突变是由于与H3-8顺序有关的缺失所致。本文同时亦使用了与RB位点紧密连锁的脂酶D(ESD)基因(位于13q14)克隆探针及9D11顺序(位于13q2),旨在评价缺失的范围。     

人类神经干细胞系来源的肿瘤细胞系染色体G-显带比较分析

目的比较人类神经干细胞源肿瘤细胞系和人类神经干细胞系染色体G-显带的差异,探讨神经干细胞成瘤性机制.方法制备人类神经干细胞系和其来源的肿瘤细胞系(T1和T2)细胞分裂中期染色体,胰酶处理后,经吉姆萨染色,用cytoscan-karyotyping FISH＆CGH软件进行G-显带分析.结果人类神经干细胞源肿瘤细胞系染色体发生缺失、易位、双着丝粒等结构改变以及染色体数目改变,核型从46,XX到69,XX不等.结论人类神经干细胞来源的肿瘤细胞系染色体发生异常改变,表现为数量变化和结构重排.     

人源核不均一核糖核蛋白E1真核表达载体在神经细胞中的表达CSCD

背景:人源核不均一核糖核蛋白E1功能广泛,可参与神经系统骨架蛋白的表达。目的:为深入研究其在神经细胞中的作用,构建其真核表达载体,观察其在神经细胞中的表达。方法:利用真核表达载体pcDNATM4/His C,通过亚克隆构建核不均一核糖核蛋白E1-pcDNATM4/His C重组质粒,经酶切、测序鉴定,通过转染神经细胞SH-SY5Y,采用western-blot,RT-PCR鉴定核不均一核糖核蛋白E1重组质粒的表达,并观察转染细胞的生长现象。结果与结论:成功构建了核不均一核糖核蛋白E1的真核表达载体,mRNA和蛋白水平上均证实了该质粒可在神经细胞SH-SY5Y中正确表达。SH-SY5Y细胞在转染核不均一核糖核蛋白E1后表现为加速生长。提示该蛋白对神经细胞的生长发育具有重要的作用。该载体为进一步研究核不均一核糖核蛋白E1在神经系统中的功能提供了前提条件。