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目的通过对再生障碍性贫血(AA)患儿红系(BFU-E、CFU-E)、粒单核系(CFU-GM)及巨核系(CFU-Meg)祖细胞培养,了解骨髓祖细胞增殖情况.方法抽取47例AA患儿骨髓分别作四类祖细胞培养,在7、14 d测定其集落数.结果 47例AA患儿中,四类集落数均值与对照组比较均有显著下降(P<0.05,P<0.01),且四类集落数均值在AA三种类型中,基本上随病情加重均值逐步下降,其中四类集落数低于对照组下限的患儿分别为BFU-E 36.17%、CFU-E 85.11%、CFU-GM 74.47%、CFU-Meg 91.49%.BFU-E、CFU-GM和CFU-Meg随着患儿疾病的加重,低于对照组下限的患儿百分比同步上升,且三者的表现与外周血三系表现一致,而CFU-E却未见上述现象.结论在部分AA患儿中存在着四类祖细胞培养集落数的下降,且基本上与患儿病情成正比;BFU-E的变化较CFU-E更能代表患儿骨髓红系祖细胞的变化. 相似文献
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美林混悬液的临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 为选择既能有效及时地控制高热、又能简便服用的药物,观察美林混悬液的临床疗效,并与安乃近注射液进行比较。方法 应用随机对照的方法,对有高热症状的急性上呼吸道感染患儿(直肠体温≥39.5℃),分别用美林混悬液和安乃近注射液治疗,并观察两药的临床疗效。结果 在第1h 内美林混悬液和安乃近注射液的退热效果及退热速度相同,美林混悬液在第2h 起使患儿体温降至接近正常体温,并能维持8h;安乃近注射液从用药后4h 起体温有回升。结论 美林混悬液退热作用强,维持时间长,对咽痛、头痛也有显著的缓解疗效 相似文献
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急性白血病儿童缓解前后血T淋巴细胞嗜银蛋白检测的意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过对急性白血病(AL)儿童T淋巴细胞(T细胞)增殖活性的rDNA和rRNA的核仁组成区嗜银蛋白(Ag-NORs)测定,以了解患儿T细胞功能状态。方法分别对42例初发AL儿童化疗前与临床完全缓解后及30例正常儿童(对照组),用图像分析法测定血T细胞Ag-NORs(银染区)/细胞核面积(I.S%)。结果AL化疗前I.S%为5.06%±1.36%,与对照组7.51%±1.06%比较有显著差异(t=8.238 P<0.001),但在完全缓解后I.S%升至7.17%±0.98%,与化疗前比较(t=7.073 P<0.001);与对照组比较无差异(t=1.403 P>0.05)。结论在初发未化疗AL儿童中,Ag-NORs水平降低,提示患儿有T细胞免疫功能下降。 相似文献
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酶联免疫吸附测定法比较检测病毒性心肌炎柯萨奇B组病毒IgM、IgG上海第二医科大学附属瑞金医院儿内科(200025)邱定众,奚蓉萍上海第二医科大学附属瑞金医院检验科周玲珠小儿病毒性心肌炎有日益增多的趋势,柯萨奇B组病毒(CBV)是发病的主要病原体[1... 相似文献
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Turner综合征的染色体异常分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 研究Turner综合征的终身高、生长激素水平、学历和性发育的变化。方法 230例Turner综合征进行染色体检查,66例行生长激素激发试验,43例随访学历和性发育的情况。结果 染色体核型分四组:第1组45,X,89例;第2组嵌合型,62例;第3组X染色体结构畸变,73例;第4组伴有Y染色体,6例。终身高139.3±8.3cm。生长激素完全缺乏18例,部分缺乏33例,正常15例。随访43例中,学历大部分在初中、技校和中专,18例有不同程度的性发育,25例无性发育。结论 Turner征患者终身高明显低于正常人群,生长激素分泌低下,学习能力降低,性发育不全。 相似文献
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280名健康儿童血脂,脂蛋白及载脂蛋白的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究目的探讨正常健康儿童血脂、脂蛋白及载脂蛋白的水平。研究方法280名健康儿童禁食12h,采静脉血。血载脂蛋白(APO)检测采用联合免疫电泳法,总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)用酶法测定,高密度脂蛋白(HDL)用磷钨镁沉淀及酶法分析,低密度脂蛋白(LDL)按Friedwald公式计算。结果血中APOA-1水平13~15岁组明显低于其它组(P<0.01),且该组APOA-Ⅰ含量男低于女,4岁~6岁、10岁~12岁组APOA-Ⅰ水平明显增高。HDL/APOA-Ⅰ与APOA-Ⅰ水平呈负相关。TC水平随年龄增大呈逐渐下降趋势。13岁~15岁组HDL、LDL均为男低于女。高TC、TG血症检出率分别为3.2%、1.7%。结论在健康儿童中,13岁~15岁组男性儿童血APOA-Ⅰ水平最低,该年龄组儿童发生动脉粥样硬化的危险较小。在保健工作中应将血脂、脂蛋白及APO作为常规检测项目。 相似文献
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目的研究Turner综合征的终身高、生长激素水平、学历和性发育的变化.方法230例Turner综合征进行染色体检查,66例行生长激素激发试验,43例随访学历和性发育的情况.结果染色体核型分四组:第1组45,X,89例;第2组嵌合型,62例;第3组X染色体结构畸变,73例;第4组伴有Y染色体,6例.终身高139.3±8.3cm.生长激素完全缺乏18例,部分缺乏33例,正常15例.随访43例中,学历大部分在初中、技校和中专,18例有不同程度的性发育,25例无性发育.结论Turner征患者终身高明显低于正常人群,生长激素分泌低下,学习能力降低,性发育不全. 相似文献
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目的比较两种预测遗传终身高的方法在中国上海青年的正确性。并作出中国上海青年预测身高的新方法。方法中国上海青年,男〉20岁(n=160),女〉18岁(n=160)。以中国上海青年的终身高和他们双亲的平均身高对FPH(the Final Heightfor Parental Height)和CMH(theCorrected Midparental Height)方法进行统计分析和线性逐步回归得出计算公式。结果中国上海和瑞典的研究人群的身材是不同的(P〈0.001)。中国上海人比和他们相对应的瑞典人都矮。瑞典人的父母分别比中国上海人的父母高7cm和6cm。瑞典人的男女青年的终身高比中国上海人男女青年都高5cm。中国上海二代人身高男女分别增加3.5cm和2.2cm,而瑞典人仅增加0.7和1.0cm。FPH方法的平均剩余终身高接近于0(0.04cm,P=0.85).而CMH方法的平均剩余终身高明显的高于期望值0(2.87cm,P〈0.001)。FPH方法的平均绝对剩余终身高(3.0cm)明显小于CMH方法(4cm),两者差异有高度显著性(P=0.000)。中国上海青年预测身高的新方法男性:Y=0.5213’X+89.225;女性:Y=1.0458’X-11.499。Y表示预测终身高,X表示父母的平均身高,单位均是cm。结论FPH公式优干CMH方法.新方法还有待于进一步验证. 相似文献
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儿童再生障碍性贫血骨髓祖细胞的测定和意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的通过对再生障碍性贫血 (AA)患儿红系 (BFU E、CFU E)、粒单核系 (CFU GM)及巨核系 (CFU Meg)祖细胞培养 ,了解骨髓祖细胞增殖情况。方法抽取 4 7例AA患儿骨髓分别作四类祖细胞培养 ,在 7、14d测定其集落数。结果 4 7例AA患儿中 ,四类集落数均值与对照组比较均有显著下降 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,且四类集落数均值在AA三种类型中 ,基本上随病情加重均值逐步下降 ,其中四类集落数低于对照组下限的患儿分别为BFU E 36 .17%、CFU E 85 .11%、CFU GM 74 .4 7%、CFU Meg 91.4 9 %。BFU E、CFU GM和CFU Meg随着患儿疾病的加重 ,低于对照组下限的患儿百分比同步上升 ,且三者的表现与外周血三系表现一致 ,而CFU E却未见上述现象。结论在部分AA患儿中存在着四类祖细胞培养集落数的下降 ,且基本上与患儿病情成正比 ;BFU E的变化较CFU E更能代表患儿骨髓红系祖细胞的变化。 相似文献
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婴幼儿肺炎主要由病毒、细菌、肺炎支原体等病原微生物感染引起,是婴幼儿的主要死因.多发生于3岁以下小儿。寒冷季节,家长要注意呵护好孩子的肺。 相似文献