Combination Adenovirus-Mediated HSV-tk/GCV and Antisense IGF-1 Gene Therapy for Rat Glioma

Ａｄｅｎｏｖｉｒｕｓ ｍｅｄｉａｔｅｄＨＳＶ ｔｋ/ＧＣＶｓｙｓｔｅｍｈａｓｂｅｅｎｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙａｐｐｌｉｅｄｉｎｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｆｇｌｉｏｍａａｎｄｉｔａｌｓｏｈａｓｂｅｅｎｐｕｔｉｎｔｏｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｐｈａｓｅＩｔｒｅａｔｍｅｎｔ .ＳｅｖｅｒａｌｓｔｕｄｉｅｓｒｅｐｏｒｔｅｄＨＳＶ ｔｋ/ＧＣＶｓｙｓｔｅｍｍａｙｍａｋｅｔｈｅｂｒａｉｎｔｕｍｏｒｓｒｅｇｒｅｓｓｅｄｔｏｔａｌｌｙａｎｄｔｈｅｓｕｒｖｉｖａｌｐｅｒｉｏｄｏｆｔｈｅｔｕｍｏ…     

苯妥因钠的临床—细胞遗传学研究

本文对12例长期服苯妥因钠患者的血淋巴细胞和离体的中国仓鼠WG3H细胞以姐妹染色单体互换法为指标进行研究,苯妥因钠不增加互换频率,不提示有致变性,故目前苯妥因钠在治疗癫痫药物行列中仍可作为首选药物。     

移植性大鼠恶性垂体腺瘤模型的建立及其生物学特性

目的　建立一种符合临床垂体腺瘤生物学特征的动物模型。方法　体外培养大鼠恶性垂体腺瘤细胞 (mGH3) ,通过立体定向将mGH3细胞 1× 1 0 9个 /L移植至大鼠 1侧侧脑室 ,病理检查移植瘤生长情况 ,放射免疫法监测循环中大鼠生长激素 (rGH)水平。结果　体外培养的mGH3细胞具有分泌rGH的能力 ,大鼠脑室内接种mGH3细胞后 3周 ,出现肢端肥大、尾巴增粗、毛发增多、结膜水肿等改变 ,荷瘤鼠平均生存 ( 4 4.2± 5.6)d ,肿瘤向周围脑组织浸润性生长 ,肿瘤细胞异形性明显 ,肿瘤新生血管丰富 ;从第 3周起大鼠循环中rGH水平逐渐升高直至死亡。结论　同种移植性大鼠恶性垂体腺瘤具有浸润性、高血运性和释放生长激素的能力 ,是一种较理想的垂体腺瘤动物模型     

基因治疗转移方法研究进展

基因治疗已经广泛应用于遗传病、肿瘤等疾病治疗临床试验，基因转移方法是基因治疗研究的基础和关键，脂质体介导的基因转移是物理化学方法中的最佳选择；反转录病毒介导的基因转移系统较为成熟．临床运用最广泛；腺病毒，腺病毒相关病毒基因转移系统也已进入临床试验，单纯疤疹病毒、痘苗病毒、细小病毒以及哺乳动物细胞人工染色体的基因转移系统也在研究之中。     

定点整合和基因治疗

基因转移到受体细胞基因组中的位置通常是随机的,偶而能准确地整合到缺陷基因部位的频率也是极低的;如果基因插入到受体基因组的非正常位点,就有可能使受体细胞的其他基因失活,或者启动某一基因如致癌基因,因此体细胞水平上的基因治疗必须解决这一首要问题。定点整合是基因治疗的必要条件,目前唯一行之有效的手段是同源重组,而采用各种新技术有可能会提高同源重组的频率。     

血友病B的凝血Ⅸ因子基因突变研究进展

血友病Ｂ是由于凝血因子Ⅸ突变所造成的严重的出血性疾病。本文综述了近年来关于Ⅸ因子基因突变的研究进展，包括Ⅸ因子各功能区突变的分析，以及突变的热点，频率，奠基者效应等方面的研究，并且揭示Ⅸ因子的突变主要是由于内源过程造成的。     

培养的哺乳动物细胞中大鼠肝S9部分对视黄醇类毒性的抑制

实验用中国仓鼠细胞系 V79和正常人体淋巴样细胞等 RPMI 1788,均培养在 RPMI 1640培养液中并补充5％胎牛血清和双抗。实验在暗光下进行,视黄醇类用视黄醇     

IMPLANTATION OF AUTOLOGOUS SKIN FIBROBLAST GENETICALLY MODIFIED TO SECRETE CLOTTING FACTOR IX PARTIALLY CORRECTS THE HEMORRHA

ＩＭＰＬＡＮＴＡＴＩＯＮＯＦＡＵＴＯＬＯＧＯＵＳＳＫＩＮＦＩＢＲＯＢＬＡＳＴＧＥＮＥＴＩＣＡＬＬＹＭＯＤＩＦＩＥＤＴＯＳＥＣＲＥＴＥＣＬＯＴＴＩＮＧＦＡＣＴＯＲＩＸＰＡＲＴＩＡＬＬＹＣＯＲＲＥＣＴＳＴＨＥＨＥＭＯＲＲＨＡＧＩＣＴＥＮＤＥＮＣＩＥＳＩＮ...