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1.
评估第4代HIV酶联免疫法诊断试剂对静脉吸毒者感染窗口期的检测能力 总被引:5,自引:0,他引:5
目的应用BBI公司血清抗体阳转盘评价第4代人类免疫缺陷病毒(HIV)酶联免疫法诊断试剂(以下简称第4代试剂)对窗口期感染的检测能力,并应用其从静脉吸毒人群样本中筛查窗口期感染者,从而分析第四代试剂检测临床样本的特异性和敏感性。方法首先应用第3代HIV酶联免疫法诊断试剂筛查BBI血清阳转盘和收集的吸毒人群样本,阳性样本进一步用免疫印迹法确认。再用第4代试剂分别检测阴性和阳性样本,阴性样本中出现阳性反应者,进行p24抗原和HIV RNA病毒载量检测,证实是否为窗口期样本。对证实为窗口期的感染者随访至抗体阳转。结果用第3代试剂检测BBI阳转血清盘,未发现阳性样本;检测静脉吸毒人群样本2629份,发现HIV抗体阳性样本77份,经免疫印迹法(WB)确认均为阳性,阴性样本2552份。第4代试剂可检出BBI阳转血清盘第14天的窗口期样本;在2552份静脉吸毒人群抗体阴性样本中检出2份窗口期样本,一例随访至血清阳转,一例失访。临床检测特异性为99.2%,假阳性率0.8%(95%可信区间0.4%~1.1%)。结论第4代试剂比第3代试剂能够更早地发现HIV感染者,降低窗口期漏检,减少HIV传播。 相似文献
2.
3.
目的:通过对HIV抗体快速检测试剂的临床评估,为HIV检测试剂的临床应用提供参考.方法:对快速试剂的使用性能进行比较,并采用美国输血协会(AABB)血清盘、临床样品血清盘、特性血清盘(阳性样品盘)、稀释系列血清盘评估快速试剂的敏感性和特异性.结果:三种快速试剂在检测AABB血清盘时,敏感性分别是86.4%、86.4%、100%,特异性皆为100%;三种快速试剂在检测临床样品血清盘时,敏感性分别是88.6%、91.4%、97.1%,特异性皆为100%.快速试剂具有很高的阳性预期值,对于低危人群(感染率很低人群)也具有很高的阴性预期值.快速试剂检测弱阳性的样品(酶联试剂s/co比值小于6~8的样品)存在漏检.快速试剂与ELISA参考试剂在分析灵敏度方面相差3个以上倍比稀释度.结论:快速试剂具有较好的使用特性,非常适用于样本量较少的实验室及对低危人群的HIV筛查,在对高危人群筛查时,可能有弱阳性样品漏检,同时快速试剂在分析灵敏度方面有待提高. 相似文献
4.
目的 了解中国现阶段丙型肝炎病毒(HCV)感染现状。方法利用中国疾病预防控制中心“2006年中国乙型病毒性肝炎血清流行病学调查”保留的血清,以美国Murex 3.0和Ortho 3.0抗-HCV试剂为金标准建立标准血清库,筛选中国抗-HCV检测试剂,并用Chiron HCVRIBA 3.0复核检测结果。结果 中国1~ 59岁人群抗-HCV调整流行率为0.43%(95%CI:0.33%~0.53%),男性和女性抗-HCV流行率分别为0.46%和0.40%,城市和农村人群经调整后均为0.43%。东、中和西部地区人群抗-HCV流行率分别为0.37%(95%CI:0.21%~0.53%)、0.67%(95%CI:0.40%~0.94%)和0.31% (95%CI:0.20% ~ 0.42%),3个地区人群抗-HCV流行率的差异无统计学意义;南方和北方地区人群抗-HCV流行率分别为0.29%(95%CI:0.21%~0.52%)和0.53%(95%CI:0.38% ~ 0.64%)。结论经综合性防治,目前中国属丙型肝炎低流行区。 相似文献
5.
邢文革 《中国卫生质量管理》2002,9(6):45-46
输血是抢救与治疗病人的有效手段之一,血液是一个人给另一个人拯救生命的礼物——至高无上的礼物。安全的血液可以拯救生命,对受血者不会带来危害,不安全的血液则会引发严重的疾病,甚至使受血者死亡。因为血液本身是许多致病物质的载体,是传播传染病的高危因素,所以如果血液是不安全的,则可通过输血或由其血液制成的血液制品感染疾病。 相似文献
6.
不同人类免疫缺陷病毒2型检测方法的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的通过随访调查16例人类免疫缺陷病毒2型(HIV-2)可疑感染者,初步评价HIV一2的几种检测方法。方法从贵州省采集既往经HIV-1/2免疫印迹(WB)试验检测出现HIV-2指示带的16份受检者的全血样品,进行HIV-2抗体和核酸检测。血浆中的抗体用HIV-1/2ELISA初筛一复检,其中阳性样品再分别用HIV-1/2线性免疫试验(LIA)和HIV-2WB检测。外周血单核细胞(PBMC)中的前病毒DNA用HIV-2巢式PCR检测。结果16份血浆样品经HIV-1/2ELISA筛查均为HIV抗体阳性;用HIV-1/2 LIA检测,全部为HIV-1抗体阳性,15份为HIV-2抗体阴性、1份不确定;用HIV-2WB检测,有3份为HIV-2抗体阳性、13份不确定。由于这批样品的采样时间距首次检测至少1年以上,可以排除窗口期感染,上述检测结果不确定的受检者均可判为HIV-2抗体阴性。此外,用巢式PCR检测所有PBMC样品均为HIV一2核酸阴性。结论16例受检者全部为HIV-1而非HIV-2感染,HIV-1/2uA的抗体检测结果与HIV-2核酸检测结果基本相符,而HIV-2WB则产生了大量的不确定甚至假阳性结果。 相似文献
7.
丙型肝炎病毒(HCV)感染是在世界范围内引起输血后肝炎的主要病因之一。目前中国HCV感染的诊断和筛查主要采用基于酶免疫分析法(EIA)的HCV抗体检测技术,但该方法存在较长的窗口期,残余风险高。核酸检测(NAT)的应用可显著缩短窗口期,但成本高昂。HCV核心抗原(HCVcAg)作为HCV感染的标志几乎与核糖核酸(RNA)同时出现,且浓度呈现动态相关,可用于HCV感染的检测。与NAT相比,HCV核心抗原的检测成本相对较低,对实验室条件要求不高。目前多种基于不同方法的HCVcAg检测试剂盒已投入市场。该文对已有的几种HCV核心抗原检测技术在其原理、检测效果以及临床意义等方面进行综述。 相似文献
8.
目的通过对已知感染状态的艾滋病病毒(HIV)暴露婴儿0~72 h、4~6 w干血斑样本核酸定性检测结果进行分析,探讨婴儿早期定性检测结果的准确性。方法收集117名已知HIV感染状态的婴儿出生后0~72 h、4~6 w干血斑(DBS)样本,用罗氏HIV-1核酸检测试剂盒对样本进行HIV核酸定性检测,比较感染婴儿两个时段检测结果。结果 117名已知HIV感染状态的婴儿,包括109名未感染婴儿和8名感染婴儿。109名未感染婴儿在0~72 h、4~6 w核酸定性检测特异度分别为98.2%,99.1%;8名感染婴儿中,8名婴儿在4~6 w核酸定性检测阳性,7名婴儿在0~72 h检测结果为阳性。结论婴儿出生后0~72 h检测特异度较高并有利于早发现宫内感染婴儿,同时,为避免漏检,4~6 w龄时应再次进行检测。 相似文献
9.
10.
目的了解网络购买艾滋病病毒(HIV)快速检测试剂用于自我检测人群的特征,为进一步扩大基于互联网的HIV检测服务,促进人群主动检测提供依据和参考。方法随机选取网络购买HIV快速检测试剂的1 000人作为调查对象,在邮寄给其的快递盒内放入项目简介卡发布问卷调查信息。利用网络平台,设计、录入网络版"网络购买HIV快速检测试剂用于自我检测调查问卷",调查对象通过QQ,微信在电脑或手机端完成调查问卷。结果共有591人完成网络问卷调查,其中男性512人,女性79人;年龄中位数25岁(15~50岁);未婚占78.7%(465人);大专或本科以上文化占66.2%(391人);自由职业者及大学生人群是主要购买人群,分别占36.0%(213人)及26.2%(155人);月收入在2 000~5 000元之间的占53.0%(313人)。异性恋人群占57.5%(340人),男男同性恋人群占27.2%(161人),双性恋人群占15.2%(90人)。此外,64.7%(220/340)的异性恋人群、69.6%(112/161)的男男同性恋人群及72.2%(65/90)的双性恋人群在最近6个月内发生过无保护性行为。50.9%(301/591)的调查对象在自我检测后会和客服人员联系进行咨询。28.8%(170人)的调查对象在自我检测后,选择去疾病预防控制中心或医院寻求进一步确证及咨询服务。结论网络购买HIV快速检测试剂用于自我检测的人群大部分是未婚年轻男性,他们受教育程度较高,多数为异性恋,且收入属中上等,在最近6个月内发生过无保护性行为,对该人群提供检测后的专业咨询服务非常重要。 相似文献