糖化血红蛋白检测对非糖尿病高血压患者的临床价值

目的探讨糖化血红蛋白检测对非糖尿病高血压患者的临床价值。方法对268例原发性高血压但未诊断糖尿病住院患者进行三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（Fins）和糖化血红蛋白（HbA1c）检测,同时以243例健康人血标本为健康对照组,检测同样项目并与高血压组进行对比分析。结果高血压组和健康对照组之间的TG、TC、HDL、LDL和FPG水平差异无统计学意义（P〉0.05）;高血压组的Fins和HbA1c水平分别为（8.24±4.55）mU/L、6.92%±1.83%,健康对照组分别为（6.74±3.98）mU/L、5.07%±0.81%,差异有统计学意义（P〈0.05）;Ⅰ级高血压组的HbA1c为6.43%±1.55%,Ⅱ级高血压组为6.95%±1.67%,Ⅲ级高血压组为7.32%±1.76%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 HbA1c水平与非糖尿病高血压患者有密切关系,是原发性高血压的危险因素。     

阿尔茨海默病患者血清同型半胱氨酸水平变化

目的:分析同型半胱氨酸(Hcy)在不同阶段阿尔茨海默病(AD)患者中的水平变化和临床价值。方法:根据相关标准将AD患者分为无症状临床前AD阶段组、AD前有症状阶段组和AD阶段组。采用酶法检测以上三个阶段AD患者及同龄正常对照组血清Hcy水平,比较组间检测结果及各组异常率的统计学差异。结果:三组AD患者血清Hcy水平均高于对照组(P<0.05);AD阶段组和AD前有症状阶段组Hcy水平高于无症状临床前AD阶段组(P<0.05);AD阶段组血清Hcy水平高于AD前有症状阶段组(P<0.05);AD前有症状阶段组和AD阶段组的Hcy水平异常率高于无症状临床前AD阶段组(P<0.05);Hcy水平和不同程度AD呈正相关(P<0.05);不同程度AD与Hcy水平异常率呈正相关(P<0.05)。结论:血清Hcy水平与AD有关。     

载脂蛋白E基因多态性与辛伐他汀调脂疗效及hs-CRP的关系

目的 研究载脂蛋白E(apoE)基因多态性与辛伐他汀调脂疗效及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的关系.方法 采用等位基因特异性多重PCR技术,对178例高脂血症患者进行载脂蛋白E基因分型,分析基因型与血脂水平、辛伐他汀调脂疗效及hs-CRP的关系.结果 载脂蛋白E基因多态性可影响血脂水平,ε3/2组TC,LDL-C低于ε3/3组(t=2.119,P=0.046;t=3.318,P=0.003),ε4/3组TC,LDL-C高于ε3/3组(t=3.079,P=0.004;t=3.038,P=0.004);辛伐他汀治疗12周后(20 mg/d),ε3/2组血清LDL-C下降程度大于ε3/3组(t=2.124,P=0.046);辛伐他汀治疗前,携带等位基因ε4组个体hs-CRP水平低于不携带等位基因ε4组(t=2.083,P=0.043),但未发现ε4等位基因对辛伐他汀降低hs-CRP产生影响(t=0.997,P=0.324).结论 载脂蛋白E基因多态性与辛伐他汀调脂疗效相关.     

绝经期后女性血尿酸参考区间的建立及与雌激素相关性研究

目的 建立绝经期后女性血清尿酸参考区间及探讨血清尿酸与雌二醇相关性.方法 收集2013年6月至8月期间于北京大学深圳医院进行健康体检的人群,其中绝经期妇女166名（年龄均＞55岁）,检测血清尿酸、雌二醇,非绝经期女性139名,检测血清尿酸,采用SPSS软件统计分析.结论 绝经期妇女血尿酸95％可信区间为（143.3～492.2 μmol/L）,高于于非绝经期女性（98.6～336.3μmol/L）,差异有显著意义（P＜0.05）,雌二醇与血尿酸呈负相关（r=-0.593,P＜0.01）.结论 各实验室应建立绝经期后女性的血清尿酸参考区间;雌二醇与尿酸呈负相关,可作为高尿酸血症的一项诊疗指标.     

穿刺活检联合流式细胞仪检测对恶性淋巴瘤诊断和分型临床研究

目的探讨穿刺活检联合流式细胞仪检测对恶性淋巴瘤诊断和分型的情况。方法回顾性分析2009年3月～2012年3月在我市两所医院就诊的恶性淋巴瘤患者62例,均进行流式细胞仪检测和穿刺活检。结果应用流式细胞仪检测结果为：骨髓受累者55例,其中非霍奇金淋巴瘤45例,霍奇金淋巴瘤10例;应用穿刺活检检测结果为：骨髓受累者28例,其中6例在流式细胞仪检测中未检测出;具有统计学差异（P〈0．05）。结论应用流式细胞仪检测比应用穿刺活检法有更高的准确度,但也有假阴性的现象,所以应该将穿刺活检联合流式细胞仪进行检测,这样能提高准确度。     

深圳正常人糖化血红蛋白测定参考范围的建立

目的探讨深圳正常人群糖化血红蛋白（HbAlc）的参考范围。方法使用日本TOSOH公司HLC-723G7全自动糖化血红蛋白分析仪检测202名健康体检者的糖化血红蛋白，并同时进行肝功能、血糖、血脂、血常规测定。HbAlc正常参考值按至士1．96s计算。结果HbAlc呈正态分布，不同性别HbAlc的分布未发现明显差异（t=1.443，P=0.152）；不同年龄分组HbAlc的均值存在显著性差异（P=0．043，〈0．05），以60Y为分界年龄；HbAlc的参考值为：〈60Y参考值为4．35％-5．58％，〉60Y参考值为4．92％-5．73％；HbAlc与空腹血糖水平（r=0.294，P=0.003）和年龄（r=0．382，P〈0．001）均相关。结论HbAlc的水平存在年龄差异，不同实验室需要建立各自的参考值。     

Capillarys 2 Flex Piercing 糖化血红蛋白检测系统性能验证

目的：评价 Capillarys 2 Flex Piercing 全自动毛细管电泳仪检测糖化血红蛋白(HbA1c)的检测性能。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)及厂家声明对 Capillarys 2 Flex Piercing 全自动毛细管电泳仪测定 HbA1c 的精密度、正确度、可报告范围、抗干扰能力、不同检测系统结果一致性进行验证。结果Capillarys 2 Flex Piercing 全自动毛细管电泳仪检测正常HbA1c 水平的批内、批间变异系数(CV)分别为0.80%、0.92%,病理 HbA1c 水平的批内、批间 CV 分别为1.10%、1.32%;正确度验证的偏差均小于厂家声明的5%;可报告范围验证的回归方程为 Y =1.002X +0.023(r 2=0.023,P =0.000),在4.4%~18.3%范围内的检测结果能达到线性要求;在 HbA1c 浓度分别在低、中、高水平时,干扰物总胆红素、脂血、血红蛋白对测定HbA1c 的偏差绝对值均未超过5%;与 Bio-Rad Variant Ⅱ糖化血红蛋白分析仪检测结果的一致性分析的回归方程为 Y =0.9877X -0.1344(r 2=0.9942,P =0.000),呈良好的线性关系;基于生物学变异的最佳允许总误差为2.31%。结论Capillar-ys 2 Flex Piercing 全自动毛细管电泳仪检测 HbA1c 的性能达到 CLSI 指南和厂家说明书的要求,可以满足临床检测需求。