鹅胃肠内分泌细胞的免疫组织化学定位

应用６种胃肠激素抗血清，对鹅胃肠各段的内分泌细胞分布进行了免疫组织化学定位。腺胃显示有较多促胃泌素释放肽和生长抑素细胞。肌胃有较多促胃泌素释放肽、生长抑素和胃泌素细胞，少量胰多肽细胞。幽门部有大量的生长抑素细胞，密集的胃泌素细胞，偶见胰多肽细胞。小肠内有胃泌素、胰多肽和生长抑素细胞，细胞类型和数量由前段向后段逐渐减少。未检出胃动素和抑胃肽细胞。     

孕酮拮抗物RU486对妊娠小鼠子宫巨噬细胞的影响及与妊娠相关性的研究

目的　研究孕酮拮抗物RU4 86对妊娠小鼠子宫巨噬细胞的影响及与妊娠的相关性。　方法　取孕4、10d的小鼠 ,皮下注射RU4 86 (每只 15 0mg L) ,对照组以等量生理盐水代替。在注射后 12、2 4、36h密切观察妊娠结果 ,并用免疫组织化学方法检测子宫内的巨噬细胞。　结果　孕 4d ,注射RU4 86可以完全阻止胚泡的着床 ,且注射后 12～ 36h有大量的巨噬细胞涌入子宫内膜、肌层和肌间血管层 ,细胞数量极显著地高于对照组 (P <0 0 0 1)。孕 10d ,RU4 86处理可以导致大多数胚胎吸收 ,并在处理后 4～ 36h子宫巨噬细胞的数量和分布发生急剧的变化 ,尤其是 12～ 36h细胞数量极显著地高于对照组 (P <0 0 0 1)。　结论　RU4 86诱导小鼠妊娠早期的着床失败和妊娠中期的胚胎吸收与大量巨噬细胞侵入子宫有密切的关系 ,拮抗孕酮的免疫抑制功能可能是RU4 86的抗孕机制之一     

SA-30诱导的小鼠子宫内诱导型一氧化氮合酶的变化

目的　检测精子膜抗原 SA- 30对小鼠子宫内诱导型一氧化氮合酶 (i NOS)含量及分布的影响 ,从而了解 SA - 30的抗生育机制。　方法　 SA- 30免疫雌性昆明小鼠后 ,应用免疫组织化学方法 ,对子宫内的 i NOS进行了检测。结果　 SA - 30免疫后对间情期小鼠子宫内的 i NOS没有明显影响 ,无论是免疫组还是对照组 ,在子宫内膜基质中均有大量阳性细胞分布 ,两者无明显差异 ;在妊娠第 3d时 ,对照组的小鼠子宫中有较多 i NOS表达 ,阳性标记主要集中在内膜上皮及固有膜中的子宫腺上 ,经 SA- 30免疫的小鼠子宫中 ,i NOS表达则显著减少 ,整个内膜标记极弱 ,只在子宫肌层内有少量 i NOS阳性细胞分布。　结论　 SA - 30可能通过使妊娠早期小鼠子宫内 i NOS表达显著减少 ,而影响小鼠胚胎植入及早期胚胎的发育     

子宫内免疫细胞的研究进展（一）──巨噬细胞与肥大细胞

巨噬细胞与肥大细胞从造血组织迁移并定居在人和哺乳动物的子宫内，在子宫内膜周期性变化与妊娠过程中，它们在数量与分布上发生相应的变化。激活的巨噬细胞与肥大细胞释放细胞因子和一氧化氮（ＮＯ），调节并监视子宫内膜的周期性变化，并对妊娠过程产生影响。巨噬细胞主要发挥抵御滋养层细胞侵入并调节子宫肌层功能的作用，肥大细胞则可能具有调节其它免疫细胞功能的作用。同时，这两种细胞都参与杀伤子宫肿瘤细胞的过程     

妊娠早期小鼠卵巢、输卵管及子宫内诱导型一氧化氮合酶的分布

目的　了解胚泡着床前后妊娠昆明系小鼠卵巢、输卵管及子宫内诱导型一氧化氮合酶 (inducible ni-tric oxide synthase,i NOS)的分布。　方法　免疫细胞化学 L SAB法。　结果　妊娠 2～ 5 d小鼠的卵巢内 ,黄体细胞上有 i NOS的阳性表达 ;输卵管粘膜上有 i NOS的分布 ,肌层则为阴性 ;妊娠 2、3d的小鼠子宫内 ,阳性标记主要出现在子宫内膜上皮以及子宫内膜中的子宫腺上皮 ,内膜基质细胞为阴性 ;妊娠 4d的子宫内 ,子宫腺及蜕膜部分均有 i-NOS的分布 ,妊娠 5 d时 ,在小鼠胚泡的表面也检测到了 i NOS的存在。　结论　小鼠胚泡着床前后 ,在其卵巢、输卵管及子宫内均有 i NOS的存在 ,提示 i NOS在小鼠胚胎早期发育及着床过程中起作用。     

大鼠阴栓的实验观察和孕鼠模型鉴定方法的比较

目的 探讨大鼠阴栓形成和排放的机理；选择更加方便，快捷、准确的孕鼠模型鉴定方法。方法 采用托盘阴栓检查法，进行SD大鼠阴栓实验观察和孕鼠模型鉴定方法的比较。结果 发现SD大鼠是排多栓的即有多个阴栓型；阴栓数与孕鼠的仔胎数呈一定相关性；托盘阴栓检查法不仅与精子检查法的效果相当，而且还有其他的优点。结论 （1）大鼠是多次射精的；鼠间大鼠排栓差异较大，而阴栓间的差异不显著；阴栓数与受孕胚胎数有关。（2）托盘阴栓检查法完全可以替代精子检查法用于大鼠孕鼠模型的鉴定。（3）托盘阴栓检查法在大量提供孕鼠模型，选育良种强化种群，提高实验动物生产计划的准确性等方面具有实际意义。     

精子膜抗原SA—30诱导的妊娠小鼠子宫免疫反应

目的 检测SA－30抗原免疫后妊娠小鼠子宫内免疫细胞的变化,以了解SA－30免疫对早期胚胎发育的影响。方法 利用免疫组织化学LSAB法,对SA－30免疫后的小鼠子宫内CD4^＋、CD8^＋及CD57^＋阳性细胞进行了检测。结果 妊娠第3d时,和对照组小鼠相比,SA－30免疫后的小鼠子宫内CD4^＋、CD8^＋及CD57^＋细胞均明显增多,阳性细胞在子宫肌层和内膜都有分布,而对照组小鼠子宫内的阳性细胞只限局于肌层,内膜中没有。结论 SA－30免疫可以诱导妊娠第3d小鼠子宫内的细胞免疫反应,从而可能对早期胚胎产生细胞毒性作用。     

蛇胸腺的神经内分沁细胞

为了进一步了解蛇胸腺实质组织的内分泌特性，用１６种激素和神经递质的抗血清对其进行了免疫组织化学观察。结果显示，蛇胸腺含有一些呈ＣＣＫ、ＣＲＦ、Ｅｎｄ、Ｇａｓ、Ｇｌｕ、ＧＲＰ、５－ＨＴ、Ｍｏｔ、Ｎｅｕ和ＳＳ免疫反应的细胞，其中以ＣＣＫ、ＣＲＦ、５－ＨＴ、Ｇａｓ、Ｍｏｔ和ＳＳ反应较强，ＣＣＫ、ＣＲＦ、５－ＴＨ和Ｇａｓ阳性细胞较多。这类细胞形态结构与胸腺上皮细胞明显不同，而与弥散神经内分泌细胞相似。这表明蛇胸腺实质中存在一类具有神经内分泌特性的细胞，应属于弥散神经内分泌系统。     

CD57+自然杀伤细胞在妊娠早期小鼠子宫壁内的分布

目的　探索ＣＤ５７＋ 自然杀伤细胞（ＮＫ细胞,ｎａｔｕｒａｌｋｉｌｌｅｒｃｅｌｌｓ）在小鼠妊娠早期子宫壁内的意义。方法　用小鼠抗人ＮＫ细胞ＣＤ５７单克隆抗体,对未经产小鼠妊娠早期子宫壁内ＮＫ细胞进行免疫组织化学标记。结果　孕０ｄ,小鼠子宫壁内见少量ＣＤ５７＋ 细胞,孕２ｄ 时ＮＫ细胞数量剧增,孕４ｄ 时稍下降。孕６ｄ、孕８ｄ 时数量更少（低于０ｄ 值）。孕６ｄ 和８ｄ 均出现妊娠失败个体,其子宫壁内ＮＫ细胞很多,显著高于正常妊娠６ｄ 和８ｄ 小鼠的数量（Ｐ＜ ０．０１）。从分布区域看,胚胎着床（４．５ｄ）前,ＮＫ细胞多位于子宫肌层,胚胎着床后仅存在于着床点以外的子宫内膜和肌层。在妊娠失败个体,ＮＫ细胞广泛存在于子宫内膜和肌层中。　结论　小鼠交配后子宫ＮＫ细胞增多与子宫炎性反应有关。着床期以后子宫ＮＫ 细胞增多与妊娠失败有一定的相关性。     

生殖周期中小鼠子宫NOS定位及血清NO水平变化

目的　系统研究 3种一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase ,NOS)在生殖周期中小鼠子宫分布变化 ,探讨内源性一氧化氮 (nitricoxide,NO)在生殖周期中可能的生理作用。　方法　免疫组织化学LSAB法 ,比色法。　结果　神经型一氧化氮合酶 (nNOS ,NOS1)在生殖周期小鼠子宫有较为稳定的表达 ,大量的阳性细胞主要分布在子宫内膜上皮 ,内膜基质 ,血管内皮 ,腺上皮及肌层 ;内皮型一氧化氮合酶 (eNOS ,NOS3)在妊娠中期小鼠子宫表达明显增强 ,蜕膜上皮 ,腺上皮和血管内皮呈强阳性标记 ;诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ,NOS2 )在妊娠早期表达最强 ,妊娠中、晚期表达稍下降。阳性标记主要分布在肌层 ,血管内皮 ,腺上皮 ,内膜上皮及内膜基质 ;然而动情期小鼠子宫未见iNOS阳性标记。此外 ,还测定了生殖周期小鼠血清NO水平变化。　结论　 3种NOS同工酶在生殖周期小鼠子宫可能既协作又分工 ,由其产生的内源性NO对雌鼠动情、胚胎植入、分娩前子宫静息状态的维持、分娩始动以及产后子宫修复等生理过程可能均有调节作用。