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冠状动脉微血管功能障碍(CMD)是由于冠状动脉微血管功能异常导致心肌供血和耗氧量不匹配,可伴有或不伴有阻塞性冠状动脉疾病等多种心血管疾病,与不良临床事件密切相关.目前有研究表明,吸烟可促进CMD发生发展,但其发生机制尚未明确;同时尚有流行病学研究表明,急性冠状动脉综合征吸烟者的长期预后优于不吸烟者,这种现象被视为吸烟悖... 相似文献
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柯萨奇B3病毒(CVB3)是小RNA病毒科肠道病毒属的一员,是急性和慢性病毒性心肌炎的主要致病原。虽然经过大量动物实验、人体心肌活检以及体外实验研究,病毒性心肌炎的发病机制逐渐清晰,但目前临床仍缺乏有效的预防手段与特异的治疗药物。近年来microRNAs(miRNAs)成为基因水平的研究热点,而宿主miRNAs与CVB3之间的密切关系也逐渐被科学家们发掘,可能为病毒性心肌炎的治疗和预防提供新方向。 相似文献
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目的探索并鉴定β型血小板源性生长因子受体(platelet-derived growth facter recepterβ,PDGFRβ)与PDZ蛋白β2-syntrophin新的结合作用以及该相互作用的分子基础,为进一步研究PDGFRβ相关信号转导通路的调节提供线索。方法制备GST-PDGFRβ羧基端的融合蛋白,通过GST pull-down技术,检测PDGFRβ-CT与β2-syntrophin的PDZ结构域及完整的β2-syntrophin蛋白的相互作用。结果成功构建了重组质粒pGEX-PDGFRβ-CT。在大肠埃希菌中成功表达融合蛋白后,通过体外蛋白质结合实验证实了PDGFRβ-CT与β2-syntrophin的PDZ结构域和兔脑组织中内源性的β2-syntrophin蛋白可以相互作用。结论PDGFRβ-CT与β2-syntrophin之间存在相互作用,该相互作用是由PDGFRβ的羧基末端与β2-syntrophin的PDZ结构域结合而实现的,此结果为研究PDGFRβ介导的下游信号转导通路以及细胞特定调控受体功能的机制奠定了基础。 相似文献
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PTEN与NHERF-1相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的筛选与PTEN结合的含PDZ结构域的蛋白,并利用蛋白质组学方法对筛选出的蛋白质的相互作用予以鉴定。方法利用PDZ蛋白质芯片筛选PTEN的结合蛋白。对所发现的PTEN与NHERF-1的相互作用,应用GST融合蛋白沉降和免疫共沉淀实验等多种方法予以鉴定。结果发现了几种新的与PTEN结合的含PDZ结构域的蛋白质。并对PTEN/NHERF-1的相互作用进行了进一步研究,发现PTEN的羧基端可与NHERF-1的第一个PDZ结构域(PDZ1)结合。将PTEN羧基最末端的4个氨基酸(I-T-K-V)中任何一个突变为丙氨酸,都明显抑制PTEN与NHERF-1的结合。免疫共沉淀结果显示,在细胞内完整的蛋白质分子PTEN与NHERF-1也可以结合。结论PTEN与NHERF-1之间存在相互作用,该相互作用是由PTEN的羧基末端与NHERF-1的PDZ1结构域结合而实现的,PTEN羧基最末端的4个氨基酸对于维持它们之间的结合有十分重要的作用。 相似文献
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