microRNA在皮肤血管瘤血管组织中的表达及意义

目的探讨皮肤血管瘤组织中microRNA的表达及意义,为从基因水平上治疗该疾病提供依据。方法收集手术切除的血管瘤、血管肉瘤、静脉畸形组织,并取正常皮肤组织作为对照。分离并提取microRNA,进行实时PCR分析。免疫组化法检测MEK-1、cyclin-E1的表达。结果 PCR结果显示,皮肤血管瘤组织microRNA-96水平比其他血管异常组织低;microRNA-96目的基因MEK-1和cyclin-E1蛋白表达较正常皮肤和其他血管异常组织增加,但在mRNA水平上表达没有统计学差异。结论 microRNA-96表达的减少和MEK-1、cyclin-E1水平的增加可能是导致皮肤血管瘤发生的原因。     

抗生素不合理应用现状分析

近年来,随着抗生素品种增加,抗生素的使用日益广泛,已成为各级医疗单位最常用的药物之一,由此导致的抗生素的不合理应用甚至滥用,正威胁着人类的健康,并带来严重的后果.由于抗生素的不合理应用所导致的耐药病原菌的增加不仅使医疗费用增高,而且使感染性疾病的发病率及死亡率增加.抗生素的不合理应用已经成为一个广泛的社会问题,因此,有必要对合理应用抗生素进行探讨和研究,现对其现象分析如下.     

富自体浓缩生长因子膜在兔下颌骨牵张成骨中的作用北大核心

背景:富自体浓缩生长因子膜可参与调节代谢,已被用于骨缺损的重建。研究发现在牵张成骨的新骨缝附近的成骨细胞、间质细胞及骨细胞的胞质中均有骨保护素和核因子ΚB受体活化因子配体表达。目的:分析骨矫形作用的机制及富自体浓缩生长因子膜对兔下颌骨牵张成骨的促进意义。方法:随机选取24只大白兔建立兔下颌骨牵张成骨模型;对照组行左单侧下颌骨牵张成骨;实验组将富自体浓缩生长因子膜固定于牵张成骨器内侧面并且完全包绕牵张间隙,再行右单侧下颌骨牵张成骨;共延长6 mm。在固定期第1,7,14及28天分别处死动物,获取双侧下颌骨行组织学苏木精-伊红染色、免疫印迹法Western blot法和免疫组织化学检测核因子ΚB受体活化因子配体及骨保护素在新生骨中的表达情况;观察和对比两组间牵张间隙内成骨效果。结果与结论:牵引后第1,7,14天骨保护素表达的阳性细胞率和阳性面积百分比实验组均显著高于对照组(P<0.05或P<0.01);牵引后第1,14天核因子ΚB受体活化因子配体表达的阳性细胞率和阳性面积百分比实验组均显著高于对照组(P<0.05或P<0.01);Western blot法检测核因子ΚB受体活化因子配体/骨保护素比值对照组较实验组要高(P<0.01)。结果说明,富自体浓缩生长因子膜可促进兔下颌骨牵张成骨间隙内的新骨形成和矿化,说明富自体浓缩生长因子膜是促进下颌骨牵张成骨的有效手段。     

老年皮肤血管瘤特征及microRNA调节的机制研究

目的 从microRNA水平上寻找影响血管瘤血管发生的因素,并结合其下游蛋白的表达情况分析其与血管瘤发生的相关性.方法 收集老年血管瘤,血管肉瘤等各种血管异常的标本,HE染色组织学观察;实时PCR分析microRNA表达;免疫组织化学检测α-SMA和Ⅳ型胶原;免疫荧光检测MEK-1、CYCLIN-E1同CD34共同表达的情况.原位杂交法检测microRNA-96.培养血管内皮细胞株并转染MEK-1和CYCLIN-E1 siRNAs验证蛋白表达的趋势.结果 microRNA PCR分析表明老年血管瘤组织microRNA-96水平比其他血管异常组织低.microRNA-96目的基因MEK-1和CYCLIN-E1蛋白表达较正常皮肤和其他血管异常组织增加.转染MEK-1和CYCLIN-E1的siRNA后,内皮细胞数量下降.结论 老年血管瘤microRNA-96表达的减少和MEK-1、CYCLIN-E1水平的增加可以导致细胞异常增殖.     

2007年我院抗感染药物应用分析

目的 调查抗感染药物临床应用情况,促进临床合理应用抗感染药物.方法 对我院2007年药库微机管理信息系统提供的数据进行分析.结果 我院临床上应用最多的药物为头孢菌素,其次为喹诺酮类药物.结论 抗感染药物应用趋向合理化.