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1.
研究发现,住院患者尤其是外科危重患者中营养不良发生率达40%~60%[1]。传统的营养疗法(如胃肠外营养)患者难以长时间应用,而且效果也不理想[2]。为探讨自制肠内营养制剂对营养不良患者的治疗效果,我们选择2009年2月—2009年10月在我院神经内科、神经外科和ICU等科室住院  相似文献   
2.
背景:美国在干细胞领域的研究居世界顶级水平,但其相关的监管及政策一直在变化。 目的:研究美国政府及企业对干细胞研究政策和投入的变化,及其可能对世界格局产生的重大影响。 方法:由第一作者检索2000-01/2010-10 SCI数据库,万方数据库,维普数据库,美国国家卫生研究院(National Institutes of Health,NIH)的官方网站,及GBI Research公司的研究报告。英文检索词为“stem cell,USA,policy,invest”,中文检索词为“干细胞,美国”。共收集到128篇有关美国干细胞政策和投入的相关的文献,排除发表时间较早、重复及类似研究,共有30篇符合标准的文献。 结果与结论:美国对于干细胞研究政策及投入的争议,主要集中在联邦经费是否可以用于人类胚胎干细胞研究,但对非联邦资助的人类胚胎干细胞研究没有太多限制。奥巴马总统上任后对联邦政府资助胚胎干细胞研究的限制较以前有了部分松绑,但目前政策的后继影响还不明显。美国虽然在联邦政府层面对干细胞的研究投入有限,但地方政府以及私人资金对其大力支持,加上产业界对于干细胞治疗的巨大投入,美国的干细胞研究和产业前景乐观,胚胎干细胞可能成为以后的优先发展领域。  相似文献   
3.
背景:美国在干细胞领域的研究居世界顶级水平,但其相关的监管及政策一直在变化.目的:研究美国政府及企业对干细胞研究政策和投入的变化,及其可能对世界格局产生的重大影响.方法:由第一作者检索2000-01/2010-10 SCI数据库,万方数据库,维普数据库,美国国家卫生研究院(National Institutes of Health,NIH)的官方网站,及GBI Research公司的研究报告.英文检索词为"stem cell,USA,policy,invest",中文检索词为"干细胞,美国".共收集到128篇有关美国干细胞政策和投入的相关的文献,排除发表时间较早、重复及类似研究,共有30篇符合标准的文献.结果与结论:美国对于干细胞研究政策及投入的争议,主要集中在联邦经费是否可以用于人类胚胎干细胞研究,但对非联邦资助的人类胚胎干细胞研究没有太多限制.奥巴马总统上任后对联邦政府资助胚胎干细胞研究的限制较以前有了部分松绑,但目前政策的后继影响还不明显.美国虽然在联邦政府层面对干细胞的研究投入有限,但地方政府以及私人资金对其大力支持,加上产业界对于干细胞治疗的巨大投入,美国的干细胞研究和产业前景乐观,胚胎干细胞可能成为以后的优先发展领域.  相似文献   
4.
背景:美国在干细胞领域的研究居世界顶级水平,但其相关的监管及政策一直在变化。目的:研究美国政府及企业对干细胞研究政策和投入的变化,及其可能对世界格局产生的重大影响。方法:由第一作者检索2000-01/2010-10SCI数据库,万方数据库,维普数据库,美国国家卫生研究院(NationalInstitutesofHealth,NIH)的官方网站,及GBIResearch公司的研究报告。英文检索词为"stemcell,USA,policy,invest",中文检索词为"干细胞,美国"。共收集到128篇有关美国干细胞政策和投入的相关的文献,排除发表时间较早、重复及类似研究,共有30篇符合标准的文献。结果与结论:美国对于干细胞研究政策及投入的争议,主要集中在联邦经费是否可以用于人类胚胎干细胞研究,但对非联邦资助的人类胚胎干细胞研究没有太多限制。奥巴马总统上任后对联邦政府资助胚胎干细胞研究的限制较以前有了部分松绑,但目前政策的后继影响还不明显。美国虽然在联邦政府层面对干细胞的研究投入有限,但地方政府以及私人资金对其大力支持,加上产业界对于干细胞治疗的巨大投入,美国的干细胞研究和产业前景乐观,胚胎干细胞可能成为以后的优先发展领域。  相似文献   
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背景:美国在干细胞领域的研究居世界顶级水平,但其相关的监管及政策一直在变化。 目的:研究美国政府及企业对干细胞研究政策和投入的变化,及其可能对世界格局产生的重大影响。 方法:由第一作者检索2000-01/2010-10 SCI数据库,万方数据库,维普数据库,美国国家卫生研究院(National Institutes of Health,NIH)的官方网站,及GBI Research公司的研究报告。英文检索词为“stem cell,USA,policy,invest”,中文检索词为“干细胞,美国”。共收集到128篇有关美国干细胞政策和投入的相关的文献,排除发表时间较早、重复及类似研究,共有30篇符合标准的文献。 结果与结论:美国对于干细胞研究政策及投入的争议,主要集中在联邦经费是否可以用于人类胚胎干细胞研究,但对非联邦资助的人类胚胎干细胞研究没有太多限制。奥巴马总统上任后对联邦政府资助胚胎干细胞研究的限制较以前有了部分松绑,但目前政策的后继影响还不明显。美国虽然在联邦政府层面对干细胞的研究投入有限,但地方政府以及私人资金对其大力支持,加上产业界对于干细胞治疗的巨大投入,美国的干细胞研究和产业前景乐观,胚胎干细胞可能成为以后的优先发展领域。  相似文献   
6.
目的探讨危重症患者治疗中给予高纤维营养液对血糖水平及预后的影响。方法选择75例出现高血糖反应的危重症患者,随机分为接受普通营养液治疗的常规组、接受普通营养液50%+高纤营养液50%治疗的中间组、单纯接受高纤维营养液治疗的试验组,每组25例,对比应用不同营养液对患者血糖水平及预后的影响。结果三组接受治疗前血糖水平比较无统计学意义,经治疗3 d后,试验组血糖明显下降,与中间组、常规组比较差异明显(P<0.05);三组治疗前APACHE评分大体相近,而在接受治疗后,试验组APACHE评分明显优于中间组、常规组(P<0.05);试验组和中间组,在院期间死亡率为8.0%,而常规组死亡率为32.0%,生存分析也证明实验组、中间组疗效明显优于常规组(P<0.05)。结论高纤维营养液可有效改善危重症患者的高血糖状态,并可改善患者的预后。  相似文献   
7.
背景:与欧美国家相比,中国的干细胞研究和应用有着宽松的政治和社会环境,政府十分关注干细胞领域的发展。目的:了解中国政府对干细胞领域研究的相关政策和国家自然科学基金资助情况,以及取得的论文、专利成果和中国在该领域占据领先优势的科研院所及企业。方法:由第一作者检索1986-01/2010-10SCI论文数据库和1976-01/2010-10德文特专利数据库,1999/2010中国国家自然科学基金资助项目数据库,2000-01/2010-10万方数据库和维普数据库。英文检索词为"stemcell,stemcells",中文检索词为"干细胞"。共收集到30篇符合要求的有关中国干细胞政策和研究进展相关的文献,1871项国家自然科学基金资助项目,6802篇中国发表的相关SCI收录论文,1225条在中国专利局申请的相关专利。结果与结论:中国发表的干细胞相关SCI收录论文数量居世界第8位,中国科学院发表的干细胞论文最多,中国国家自然科学基金是最主要的论文资助项目来源。在中国申请的干细胞专利数量居世界第7位。申请数量较多的研究机构为浙江大学、军事医学科学院和上海大学。中国应该在基础层面不断推进干细胞研究,并加强干细胞的应用研究。  相似文献   
8.
背景:与欧美国家相比,中国的干细胞研究和应用有着宽松的政治和社会环境,政府十分关注干细胞领域的发展。 目的:了解中国政府对干细胞领域研究的相关政策和国家自然科学基金资助情况,以及取得的论文、专利成果和中国在该领域占据领先优势的科研院所及企业。 方法:由第一作者检索1986-01/2010-10 SCI论文数据库和1976-01/2010-10德文特专利数据库,1999/2010中国国家自然科学基金资助项目数据库,2000-01/2010-10万方数据库和维普数据库。英文检索词为“stem cell, stem cells”,中文检索词为“干细胞”。 共收集到30篇符合要求的有关中国干细胞政策和研究进展相关的文献,1 871项国家自然科学基金资助项目,6 802篇中国发表的相关SCI收录论文,1 225条在中国专利局申请的相关专利。 结果与结论:中国发表的干细胞相关SCI收录论文数量居世界第8位,中国科学院发表的干细胞论文最多,中国国家自然科学基金是最主要的论文资助项目来源。在中国申请的干细胞专利数量居世界第7位。申请数量较多的研究机构为浙江大学、军事医学科学院和上海大学。中国应该在基础层面不断推进干细胞研究,并加强干细胞的应用研究。  相似文献   
9.
<正>铅可以通过食物、水和空气,经呼吸道、消化道和皮肤途径进入人体,导致神经、造血、免疫、内分泌、消化、生殖、骨骼等系统损害[1-2]。现有排铅药物在使用过程中同时导致其他必需微量元素的流失,造成相关酶生理活性降低,引起肾脏损害等不良反应[3-4]。天然产物中富含各种排铅化学因子,由于来源广泛,制作产品样式多,可以长期使用,在排铅的同时对其他微量元素影响较小,因此受到人们的广泛关注[5-7]。  相似文献   
10.
氧化三甲胺(TMAO)是膳食中胆碱等物质经肠道微生物代谢后产生的一种生物活性分子, 与诸多疾病如心血管疾病、慢性肾脏疾病(CKD)和2型糖尿病等密切相关。CKD患者的肠道微生态发生改变, 参与代谢生成TMAO的菌群丰度明显升高, 导致TMAO水平升高;由于TMAO主要通过肾脏排泄, 肾脏功能障碍造成其在体内的进一步蓄积, 导致CKD进一步恶化。本文主要阐述了TMAO与CKD的相互作用及相关机制的研究进展, 提示TMAO可作为CKD疾病风险的新型生物标志物, 且以TMAO为治疗靶点可减少TMAO的代谢生成, 并降低循环中TMAO的水平, 将为预测和改善CKD提供更多的防治思路。  相似文献   
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