超声辐射力对靶向微泡黏附内皮祖细胞的调控作用

目的研究超声辐射力对体外靶向微泡黏附内皮祖细胞的调控作用,为临床治疗动脉粥样硬化不稳定斑块提供前期实验基础。方法首先进行靶向微泡的制备及其黏附内皮祖细胞的拍片,其次建立微血管流体模型,通过高分辨摄像机观测超声辐照力对内皮祖细胞黏附靶向微泡的推移现象。结果镜下观察靶向微泡黏附内皮祖细胞情况较好;超声辐照对微泡无明显破坏作用,推移速度缓慢稳定;当微泡浓度为7×107/ml时,超声辐射力对微泡推移现象较稳定,延长辐照时间对微泡的推移作用无明显影响。结论靶向微泡黏附内皮祖细胞黏附作用较好,超声辐射力可显著提高体外微血管内携带干细胞微泡的靶向黏附作用。     

hper1基因3′端UTR区双荧光素酶报告系统构建

目的：构建hper1基因3′端UTR区双荧光素酶报告系统pmiR-RB-REPORT^TM-hper1-3′UTR（PMIR-3′UTR），检测其表达，为研究hperl基因的表达调控及microRNA调控靶基因的结合位点提供基础平台。方法：用PCR扩增的方法提取hper1基因3′UTR序列，并连接至pmiR—IBREPORT^TM（PMIR）双荧光素酶报告载体的多克隆位点，测序验证插入序列并转染入A549细胞检测其荧光素酶活性。结果：测序结果表明PMIR-3′UTR的插入序列正确，在转染入A549细胞后其荧光素酶能正常表达。结论：PMIR-3′UTR双荧光素酶报告系统构建成功。