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人CD137单抗诱导不同状态T细胞增殖和凋亡的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
为了研究一种新的T细胞共刺激分子—CD137对不同状态T细胞增殖和凋亡的双重调节作用。采用3 H TdR掺入法测定T细胞增殖 ,用流式细胞仪测定细胞凋亡。结果显示 :(1)CD137单抗可与T细胞表面的CD137抗原结合 ,明显增强PHA刺激T细胞增殖 ,使T细胞增殖指数较PHA单独作用高 2~ 3倍 ,但CD137单抗单独不能刺激T细胞增殖 ;(2 )对于慢性活化的T细胞 ,CD137单抗可协同PHA诱导T细胞凋亡 ,使T细胞凋亡率从PHA单独作用的 19 2 0 %增加到 36 31% ,CD137单抗单独并不能诱导慢性活化T细胞凋亡。CD137单抗一方面可协同PHA刺激静止状态T细胞的增殖 ,另一方面可协同PHA诱导慢性活化T细胞凋亡 ,对T细胞起双重调节作用。 相似文献
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为研究CD137在正常人静止状态和活化T细胞上的表达特点及CD137单抗协同PHA 刺激T细胞增殖作用。利用流式细胞术测定CD137的表达,利用3H-TdR掺入法测定T细胞增殖。结果显示:静止T细胞上CD137表达率为(0.65±0.05)% ,经PHA 刺激后24、48、72h,T 细胞上CD137表达率分别为(8.16±1.28)% 、(12.39±2.15)% 、(21.6±4.36)% 。CD+4 T细胞和CD+8 T细胞均可表达CD137,且CD+4 T细胞的表达率高于CD+8 T细胞。单独用CD137单抗对T细胞的刺激指数(SI)为1.04,单独用PHA 刺激指数为2.31,不同浓度CD137单抗(1、5、10)m g/L和PHA 共同作用刺激指数分别为2.83、4.25、5.74。CD137McAb(10m g/L)+ PHA 组刺激指数比其他各组均明显增高(P< 0.05),并随CD137McAb 浓度增高对T 细胞的增殖逐渐增高。表明静止T细胞上不表达CD137,T细胞活化后,CD137表达量逐渐增加。CD137单抗可显著增加PHA对T细胞的增殖作用,而在无PHA 时,CD137单抗对T细胞无增殖作用 相似文献
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一种新的共刺激信号CD137在人T细胞及其亚群中的表达特点 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:为了分析CD137 在正常人静止状态和受PHA刺激后不同时间T淋巴细胞及其亚群上的表达特点和规律。方法:采用免疫细胞化学和流式细胞术。结果:发现未刺激的淋巴细胞上无CD137 表达。经PHA 刺激后( 仅T细胞发生转化) ,24 h 已有表达,以后表达率逐渐增高。免疫细胞化学法显示,24、48 、72 h CD137 的表达率分别为(100 ±20) % 、(130 ±20) % 、(200±40) % ,CD137 表达在细胞膜表面,细胞浆、细胞核无表达。流式细胞仪测定结果与免疫细胞化学法相吻合,PHA 刺激24、48 、72 h 的表达率分别为(816 ±128) % 、(1239 ±215) % 、(2160 ±430) % 。CD4+ T细胞和CD8+ 细胞均可表达,但在CD4+ T细胞上的表达率高于CD8+ 细胞。结论:CD137 仅表达于活化T细胞表面,CD4+ 和CD8+ 细胞均可表达。静止T细胞无CD137 表达。 相似文献
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41BB是由Kwon等〔1〕于1989年在小鼠CD4+、CD8+T细胞中发现的一种膜表面分子,它在T淋巴细胞活化过程中发挥着协同刺激作用〔1〕。1996年Lotz等〔2〕分离出经淋巴细胞活化诱导的膜分子称为ILA(inducedbylymphocyteactivation)并确认ILA是存在于人细胞表面的小鼠41BB的相似物。在1996年日本神户会议上将ILA及人41BB(Hu41BB)命名为CD137〔3〕。由于CD137富含半胱氨酸,所以成为肿瘤坏死因子受体超家族的新成员。CD1… 相似文献
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目的 通过比较小鼠与人重排活化基因2(RAG2)启动子,试图寻找与小鼠RAG2启动子特异性结合的转录因子。方法 采用表达luciferase的报告基因载体检测启动子的活性。采用:EMSA(electrophoresis mobility shift assay)检测与启动子结合的转录因子。结果小鼠:RAG2启动子-60/-41区域存在富G的GA盒子,而人RAG2启动子在相应位置却是富A区。突变实验结果显示,GA盒子是小鼠RAG2启动子完整活性所必须的。EMSA结果显示,Spl/Sp3结合在小鼠RAG2启动子-60/-41区域,并且Spl能够协同Pax-5、c-Myb活化小鼠RAG2启动子。结论 尽管小鼠与人RAG2启动子同源性很高,但它们结合的转录因子和功能有所不同。 相似文献
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CD137是近年来新发现的肿瘤坏死因子受体超家族的新成员,主要表达于经PHA及CD3单抗活性的淋巴细胞表面。CD137的配体或单抗在PHA或CD3单抗的协同下可增强淋巴细胞的增殖,而对于慢性活化的淋巴细胞CD137的配体或单抗在PHA或CD3单抗的协同下可诱导其凋亡。因此,CD137可能在调节细胞增殖、凋亡中起重要作用。 相似文献
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CD137在SLE和RA病人外周血T细胞上的表达特点及意义 总被引:10,自引:1,他引:9
CD137是一种新的T细胞共刺激分子。最近研究显示 ,CD137和CD137配体 (CD137L)可能为CD2 8/B7之外的另一对关键的共刺激信号分子 ,开始引起人们的注意。目前国外有关CD137的研究主要来自鼠 ,在人方面的研究尚少 (至 1999年 9月仅有 14篇报道 ) ,许多问题尚不清楚。国外虽已研究了CD137在正常人T细胞表达 ,但有关CD137在自身免疫病病人的表达特点尚无报道。我们在研究了CD137在正常人外周血T细胞表达的基础上 ,进一步分析了CD137在系统性红斑狼疮 (SLE)和类风湿性关节炎(RA)病人T细胞的表达特点。材料和方法材… 相似文献
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