坐骨神经夹伤与心脏毒素注射导致腓肠肌功能损伤中Calpains和FoxOs的差异表达及相关性分析***◆

背景：钙蛋白酶家族和FoxO转录因子在肌萎缩过程中发挥着重要的作用。 目的：观察钙蛋白酶家族成员及FoxO转录因子(FoxO1和FoxO3a)在心脏毒素注射与坐骨神经夹伤致腓肠肌失功能损伤中表达的变化。 方法：分别采用坐骨神经夹伤和心脏毒素注射建立大鼠腓肠肌功能损伤模型,于造模后的第3,7,14,21天取大鼠腓肠肌进行实时荧光定量PCR检测,并采用线性回归法进行相关性分析。 结果与结论：结果显示,腓肠肌组织中的钙蛋白酶Ⅰ、钙蛋白酶Ⅱ和FoxO3a mRNA在坐骨神经夹伤7 d达到高峰,随后下降;钙蛋白酶Ⅲ和FoxO1 mRNA在坐骨神经夹伤后14 d达到高峰,随后下降。钙蛋白酶Ⅰ、钙蛋白酶Ⅱ、FoxO3a mRNA在心脏毒素注射后第3天达高峰,随后逐渐下降;FoxO1 mRNA在心脏毒素注射后7 d时达最高;而钙蛋白酶Ⅲ mRNA在心脏毒素注射后3 d时表达显著下降,随后逐渐恢复至正常水平。线性回归分析结果显示,在失神经肌损伤过程中钙蛋白酶Ⅲ的表达与FoxO1呈正相关(r=0.901 5);在心脏毒素注射肌损伤过程中钙蛋白酶Ⅰ(r=0.898 7)和钙蛋白酶Ⅱ(r=0.937 4)表达趋势与FoxO3a呈正相关。可见,在不同的肌损伤模型中,钙蛋白酶Ⅰ和钙蛋白酶Ⅱ的表达趋势相似,而钙蛋白酶Ⅲ的表达不同。     

坐骨神经夹伤与心脏毒素注射导致腓肠肌功能损伤中Calpains和FoxOs的差异表达及相关性分析

背景：钙蛋白酶家族和FoxO转录因子在肌萎缩过程中发挥着重要的作用。目的：观察钙蛋白酶家族成员及FoxO转录因子（FoxO1和FoxO3a）在心脏毒素注射与坐骨神经夹伤致腓肠肌失功能损伤中表达的变化。方法：分别采用坐骨神经夹伤和心脏毒素注射建立大鼠腓肠肌功能损伤模型,于造模后的第3,7,14,21天取大鼠腓肠肌进行实时荧光定量PCR检测,并采用线性回归法进行相关性分析。结果与结论：结果显示,腓肠肌组织中的钙蛋白酶Ⅰ、钙蛋白酶Ⅱ和FoxO3amRNA在坐骨神经夹伤7d达到高峰,随后下降;钙蛋白酶Ⅲ和FoxO1mRNA在坐骨神经夹伤后14d达到高峰,随后下降。钙蛋白酶Ⅰ、钙蛋白酶Ⅱ、FoxO3amRNA在心脏毒素注射后第3天达高峰,随后逐渐下降;FoxO1mRNA在心脏毒素注射后7d时达最高;而钙蛋白酶ⅢmRNA在心脏毒素注射后3d时表达显著下降,随后逐渐恢复至正常水平。线性回归分析结果显示,在失神经肌损伤过程中钙蛋白酶Ⅲ的表达与FoxO1呈正相关（r=0.9015）;在心脏毒素注射肌损伤过程中钙蛋白酶Ⅰ（r=0.8987）和钙蛋白酶Ⅱ（r=0.9374）表达趋势与FoxO3a呈正相关。可见,在不同的肌损伤模型中,钙蛋白酶Ⅰ和钙蛋白酶Ⅱ的表达趋势相似,而钙蛋白酶Ⅲ的表达不同。