浆液渗出液细胞培养的染色体研究在常规细胞学检验中的应用

浆液渗出液细胞学诊断是以其离心沉淀物的涂片中各种细胞的准确鉴别为基础的,但是用光学显微镜对迅速增殖的间皮细胞作出正确诊断是困难的。解决辨认正常间皮细胞和恶性细胞的方法之一是进行细胞遗传学检验。取患者的腹水和胸膜积液。在患者中属于恶性疾病的有原发性癌(如卵巢癌,肺癌等);转移性癌病有淋巴癌,间皮癌等。属     

患食道癌的印度妇女X染色质的出现率

印度妇女每100,000人有11人患食道癌,食道癌预后不良原因尚不清楚。过去对妇女的乳癌研究表明,X染色质出现率(简称BBF)低的患者与BBF高的患者比较,前者手术后有早期复发和生存率低的倾向。材料取自1975年至1978年的50名女性食道癌患者。组织学鉴定大多数患者属于Ⅲ级拟表皮样癌。选取肿瘤区域细胞作研究。每例至少要在油镜下检测200个肿瘤细胞,并     

人类体外受精的染色体研究

近年来体外受精(IVF)的发展和为了治疗某些不孕症进行胚胎移植(ET)需要了解体外受精中染色体畸变率的资料。本文报告对IVF胚胎中染色体畸变率的研究,以求澄清在植入问题上染色体畸变对胎儿丢失的作用。材料来源有两种:(1)由需作腹腔手术绝育或原发性不育进行检查的妇女供给卵母细胞,用供者精子使卵受精。(2)由IVF和ET程序得到“spare”胚和“re-ject”胚。“spare”胚指超过三次最快和平均分裂的胚,它一般被植入回到亲体中     

用第Ⅶ因子基因的分析作血友病A产前诊断

血友病A是由于第Ⅷ因子缺陷引起.男性中受累者约占1/10,000,直到最近,对其出生前诊断是根据检测18～21周的胎血中X染色体连锁的FⅧ凝集原(FⅧ:CAg)和常染色体FⅧ相关抗原(FⅧR:Ag).另一种方法是对那些与血友病基因位点连锁的DNA多态标记的研究.这个方法涉及到DNA重组技术、羊膜穿剌术和绒毛膜绒毛取样以及整个家族的DNA标记与血友病A基因位点之间连锁的研究.这种方法的主要缺点是诊断的精确性要依靠标记与     

低剂量X射线预处理培养的人类淋巴细胞对染色体损伤的适应性反应

自从Olivieri等人(1984)首次报告以来,现在已有证据表明氚衰变的低剂量射线或外源X低剂量射线预先照射培养的淋巴细胞,在以后暴露于高剂量射线时,较难形成染色体畸变。这种现象被归类为适应性反应。本文研究了人类外周血淋巴细胞在细胞周期复制前期通过低剂量X线暴露预处理,然后高剂量诱发染色体畸变。采取健康成年供血者静脉血,Ficoll-Paque法梯度分离淋巴细胞。用磷酸缓冲液(PBS)冲洗,悬浮在RPMI1640培养液中,培养液含20%小牛血清和10%二甲基亚砜。使用前一直在液态氮中保存。实验时融解冰冻的淋巴细胞,     

建立正常核型B-慢性淋巴细胞白血病细胞系:在免疫球蛋白基因重排方面白血病起源的证据

核型异常是恶性血液病克隆的一种被广泛承认的标志。在 B-细胞慢性淋巴细胞白血病中(B-CLL)有30％病例具异常三体型核型,也常见易位产生的14q~+染色体。最常见是 t(11;14)(q13;q32)。13号染色体异常,特别是13q12-14在文献中常有报道。但是很少见涉及到6q~-、11q~-和14q~-的异常核型。也有报道高百分比的 B-CLL 患者的正常核型。这种情况是因为 CLL 细胞具正常有丝分裂还是异常克隆中细胞分裂衰弱尚不清楚。我们从遗传学角度建立了一个 B-CLL患者的类淋巴母细胞系。免疫球蛋白重链和     

妇女恶性肿瘤X染色质出现率的研究

现在已经发现妇女恶性肿瘤组织X染色质出现率(简称BBF)发生改变,而且与癌患者的预后有关。研究肿瘤组织BBF的标本制备方法主要采用压片法、切片法或涂片法。Ghosh和Shah采用涂片法研究乳癌BBF的变化及其与预后关系。他们把乳房切除所取得的材料直接涂片,用1:1的乙醚和95%酒精固定24小时,然后用1%纯焦油紫(cresylechtriolet)染色。每例至少在油镜下观察300个细胞,记录BBF值。根据BBF可把肿瘤分为六种:A—多染色中心;B—BBF为1～9%,C—BBF为10～     

在人类淋巴细胞培养中2,4 D诱发染色体异常和提高姊妹染色单体交换率

广泛地应用像2,4D(二氯苯氧乙酸)那样的激素类杀草剂,可以损伤人类染色体。本研究试图确定在人的淋巴细胞培养中,2,4-D 诱发染色体异常和导致遗传突变的可能性。