乳腺癌组织中内皮素的表达及临床意义

目的检测内皮素(EDN)基因在乳腺癌组织中的表达情况,并分析其临床意义。方法采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测42例乳腺癌组织(实验组)及50例正常乳腺组织(对照组)中EDN-1mRNA、EDN-2mRNA和EDN-3mRNA的表达情况,并分析其与各临床特征之间的关系。结果实验组EDN-1mRNA和EDN-2mRNA的表达量高于对照组,差异有统计学意义(t=3.015,P0.05;t=4.732,P0.01),而EDN-3 mRNA在实验组中的表达低于对照组,差异有统计学意义(t=-8.2,P0.01);在各临床特征比较中,对于是否有区域淋巴结转移、远处转移、及肿瘤的大小,组间EDN-1mRNA和EDN-2mRNA的表达差异有统计学意义(P0.05),在患者年龄和肿瘤组织类型组间表达差异无统计学意义(P0.05),而EDN-3mRNA表达在各临床特征之间的比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论 EDN与乳腺癌密切相关,EDN-1mRNA和EDN-2mRNA与乳腺癌的发生、发展转移相关,而EDN-3mRNA只与乳腺癌的发生相关,与其发展转移无关。     

荧光原位杂交法(FISH)快速检测胎儿染色体异常及临床应用评价

目的 建立一种快速、准确检测胎儿染色体异常的方法,以协助产前诊断.方法 针对易引起胎儿畸形常见的五条染色体,用不同的荧光素标记,建立全细胞荧光原位杂交法(FISH),并对145份临床羊水标本进行检测,同时与传统染色体核型分析比较,以评价其临床应用价值.结果 建立的FISH法检测结果稳定,在145例临床羊水标本中,成功检测出21-三体标本2例.与核型分析比较,FISH法的敏感度为66.67％(2/3),特异度为100.00％(142/142),阳性预测值为100.00％(2/2),阴性预测值为99.30％(142/143),耗时较核型分析法大大缩短.结论 FISH法可快速、灵敏、特异地检测胎儿染色体异常,可作为孕妇产前诊断的快速检测方法.     

重症监护病房患者病原菌分布及其耐药性分析

目的：探讨广州市花都区人民医院重症监护病房（IC U ）近年来病原菌分布情况及对常用抗菌药物的耐药情况。方法对广州市花都区人民医院IC U 2012年2月至2013年2月收集的患者标本进行病原培养及药敏试验,以进行病原学及耐药性分析。结果共675份标本培养出菌株640株,640株菌株以革兰阴性菌为主,共计418株（65．3％）,主要为铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌;革兰阳性菌120株（18．8％）,主要为金黄色葡萄球菌、溶血葡萄球菌;真菌102株（15．9％）,主要为白色假丝酵母菌。革兰阴性菌对头孢哌酮/舒巴坦均较敏感;革兰阳性菌对万古霉素、替考拉宁高度敏感;真菌对两性霉素B较为敏感。结论 IC U的病原菌分布改变主要表现为真菌比例逐渐升高,而各种病原菌均呈现出广泛耐药性,临床应加强病原菌分布监测,并合理使用抗菌药物以减少耐药菌产生。     

内皮素-3基因表达和启动子甲基化与乳腺癌的相关性研究

目的:检测分析内皮素-3(EDN-3)基因表达及其启动子甲基化在乳腺癌患者各种临床状态的变化。方法:采用实时定量PCR(RT-PCR)和甲基化PCR(MS-PCR)方法检测54例乳腺癌患者(实验组)及60例体检健康女性(对照组)外周血中EDN-3mRNA表达及其启动子甲基化发生率,比较以上两指标变化在乳腺癌患者不同临床状态的统计学差异。结果:实验组EDN-3mRNA表达较对照组显著降低,差异有统计学意义(t=-7.84,P0.01),但这种降低在患者不同年龄、不同肿瘤组织类型和大小、有否区域淋巴结转移及远处转移之间差异均无统计学意义(P0.05)。实验组EDN-3启动子甲基化检出率为55.56%(30/54),对照组未检出甲基化,差异有统计学意义(χ2=45.238,P0.01);EDN-3启动子甲基化在上述不同临床状态时的差异亦无统计学意义(P0.05)。结论:EDN-3mRNA转录下调和启动子甲基化可能与乳腺癌的发生有关,与患者临床病理状态无关。     

乳腺癌耐药细胞株外泌体中small RNA表达分析

目的:分析乳腺癌细胞株和乳腺癌耐药细胞株外泌体中small RNA的表达并比较其差异.方法:采用NextSeq CN500测序仪检测乳腺癌细胞株和乳腺癌耐药细胞株外泌体中small RNA的表达,DEGseq R软件包分析各small RNA表达差异.结果:与乳腺癌细胞株外泌体相比,乳腺癌耐药细胞株外泌体中960种mi...     

DNMT3单核苷酸多态性与乳腺癌临床病理特征的相关性研究

目的:探讨DNA甲基化转移酶3(DNMT3)基因多态性位点与乳腺癌临床病理特征的相关性。方法:采用SNaPshot技术检测68例乳腺癌患者(乳腺癌组)和80例健康体检者(对照组)外周血中DNMT3基因rs13420827、rs11887120、rs1550117、rs2424908、rs2424913和rs6087990多态性位点的基因分型。Hardy-Weinberg检验分析六个位点基因型的遗传平衡性,比较两组间各个位点基因型的分布差异,以及不同临床病理特征的乳腺癌患者各基因差异。结果:Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验结果显示,除rs2424913和rs6087990,两组对象中其余四个位点均符合遗传平衡,所选对象具有衡定性及群体代表性。DNMT3基因位点rs1550117在病例组和对照组基因型差异比较有统计学意义(P<0.05)。进一步分析发现基因型AA在乳腺癌组和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),提示位点rs1550117基因型AA能降低患乳腺癌的风险;两组间其余各位点基因型比较差异无统计学意义(P>0.05)。乳腺癌组中不同位点临床病理例...     

建立荧光原位杂交法快速检测膀胱癌

目的 建立全细胞荧光原位杂交法（FISH）检测膀胱上皮癌（BUC）,并与细胞学检测比较,评价其检测BUC的临床应用价值.方法 针对易引起膀胱癌常见的4条染色体,用不同的荧光素分别对其进行标记,建立FISH法,对180份疑似患有BUC患者尿液同时进行FISH和细胞学检测,评价FISH检测BUC的临床应用价值.结果 建立的FISH法检测结果稳定,在180例疑似BUC患者当中,128例经病理证实为BUC,在BUC患者中FISH总体检测出84（65.6%）例阳性标本,而细胞学检测只检测出45（35.2%）例,无论从BUC的病理类型（表浅性和侵袭性）、分化程度（低度恶性和高度恶性）还是患者是否有BUC史方面分析,FISH法的敏感性均明显高于细胞学检测（P〈0.01）,但它们之间的特异比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 在BUC 检测上,FISH优于细胞学检测,可能为BUC的诊断提供快捷、有效的诊断依据.     

DNMT1单核苷酸多态性与乳腺癌临床病理特征的相关性

目的 探讨DNA甲基化转移酶1(DNMT1)基因多态性位点与乳腺癌临床病理特征的相关性.方法 采用SNaPshot技术检测68例乳腺癌患者(病例组)和80例体检健康女性(对照组)外周血中DNMT1基因rs2114724、rs2228611、rs8101866和rs16999593共4个多态性位点的基因分型.结果 病例组...