原发性胆囊癌48例诊治体会

回顾性调查了经手术和病理检查证实的胆囊癌48例,40例合并胆囊结石.B超检查正确率29.73%,CT检查正确率66.67%.临床术前诊断符合率35.42%.37例为Ⅳ期以后病例.行根治术7例,姑息性手术32例.术后1、3、5年生存率分别为27%、12%和6%.晚期病人姑息性手术并不改善生存.要改变胆囊癌的治疗现状关键在于早期诊断.     

非骨化性纤维瘤一例报告

骨的非骨化纤维瘤是十分少见的一种良性肿瘤。在一些文献中常将本病与干骺端纤维性皮质缺损相混淆。因两者在组织形态学上基本相似,故有人认为两者互相有关或是同一疾病的不同阶段。 早在1941年Sontay和Pyle从X光片上发现儿童股骨干骺端自然出现囊样缺损,当时未予确切的命名。1942年Jaffe和Lichtenstein首先命     

胃粘膜“一点癌”病理报道三例

1984年中国医科大学胃癌研究室曾首次提出胃粘膜“一点癌”的报告.1987年上海微小胃癌、小胃癌会议上决定开展胃粘膜“一点癌”的研究.1991年全国胃粘膜“一点癌”协作组对14个单位提供的25例进行了报道,并提议命名为“一点癌”.本文收集3例报告如下.     

胃粘膜“一点癌”三例报告

胃粘膜“一点癌”三例报告解放军第一医院（７３００３０）贾峰德，罗清然，沈建雄胃粘膜“一点癌”是一种比微小胃癌更小的癌灶，本文收集３例报告如下：临床资料３例均系男性，年龄分别为２７岁、４７岁和６８岁。病史短的１月，长的达１年余。主要症状为腹痛、腹胀、体...     

弯曲样细菌与胃粘膜病变的关系

508例胃镜粘膜活检在常规HE切片检查弯曲样细菌(CLOs),其检出率胃溃疡59例中占44例(74%);萎缩性胃炎222例中占154例(69%);浅表性胃炎194例中占107例(55%)胃癌33例中占8例(24%)。CLOs与活动性胃炎之间确有相关(P<0.001)。CLOs在肠化组少于非肠化组(P<0.001)。细菌粘附于上皮细胞表面或侵入细胞浆的现象是判定该菌确有致病性。     

舌背粘膜下骨瘤一例报告

患者,女,15岁。舌背部隆起性肿物约2月余,舌咽稍觉不畅,无痛。检查:舌背右侧有一豌豆大半圆形结节,质坚硬,表面粘膜完好。     

胆囊壁内肝组织异位

患者，女性，56岁。右上腹间歇性疼痛3年，B超多次诊断胆囊结石及慢性胆囊炎。1995年10月      

Rotor氏综合征——附一个家系调查及一例病理报告

先天性非溶血性黄疸直应胆红素增高Ⅱ型,又称Rotor氏综合征,是一种遗传性疾病,相当少见。截至1976年总共才报道31个家族发病,国内仅在1964年报道2个家族(共5例病人)。我们遇到一个家族在一代中有6人罹患本病(见家系表)。I_1及I_3之父母已故,不能肯定患病情况。6例患者中1例(Ⅱ_7)不在本地未做调查,其余5例均曾住我院诊治。2例做了剖腹探查术,其中1例做了肝活组织检查。本文旨在报告我们的研究结果并复习文献作简要讨论。     

非骨化性纤维瘤1例

现将我们按照Jaffe诊断标准遇到的1例非骨化性纤维瘤报告如下: 周某,女,25岁。于1979年8月无明显诱因而感右髂部疼痛,并向下肢放散。曾以“坐骨神经痛”予以理疗、按摩等治疗后稍有减轻。不久疼痛复发,尤以夜间疼痛严重。行走时,右下肢不能负重,10月份以“巨细胞瘤”收治住院。 X线检查:右股骨颈和股骨头的部分呈中心性轻度膨胀及多房透光区(约7×10cm),阴影内为粗网状间隔,无骨膜反应。颈部似有病理性骨折之趋势。疑为骨巨细胞瘤。 病理检查:骨组织附有黄白色软组织数块(2×     

先天性胃粘膜脐部异位症一例

患者,男,8岁.出生后脐部发现一米粒大小的淡红色结节,有少量淡黄色渗液,随年龄增长结节渐增大,渗液亦增多.尤以进食后明显.6岁时因局部皮肤糜烂曾反复换药无效,于1987年7月22日收住我科.既往史、生长发育史、家族史无特殊.体查:一般状况好,脐部有2×2×1cm的包块突出,质软,表面红肿、光滑、轻触痛,包块中央有直径0.2cm的小孔,深约0.5cm,内有淡黄色渗液,周围10cm皮肤发红、溃破.全消化道钡餐及静脉肾盂造影检查均正常.入院后局部经电动吸引、外敷氧化锌糊膏等治疗19天,皮肤糜烂基本愈合.8月10日剖腹探查,发现包块仅局限于腹壁内,呈半圆形,淡褐色,约2.5×2×2cm,表面呈细颗粒状,切面呈灰白色,腹膜完整,仅有一直径0.2cm、长10cm的索条与回盲部相连,腹腔未见其它异常,完整切除脐部包块及此索条,术后切口一期愈合出院.病理报告:蒂部表面为单层柱状上皮,其下方有一薄层幽门腺体,索条为动静脉及神经组织.