妊高征患者血清生化及凝血指标分析

目的探讨妊娠高血压患者血清ALT、AST、LDH、Ca2+、BILI T、血脂、凝血项目检测与妊高征发生及进展的关系。方法对2006年1月至2007年12月入住我院孕妇,进行上述项目的回顾性分析。结果1.子痫前期组、妊娠高血压组BILI T比正常妊娠对照组低,有显著性差异(P<0.01);2.子痫前期组的Ca2+、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)比正常妊娠对照组低,有显著性差异(P<0.01);3.重度子痫前期FIB、ALT、AST、LDH、TG、CHO、LDL-C、比正常妊娠对照组高有显著性差异(P<0.01);4.轻度子痫前期组、妊娠高血压组的PT、APTT、HDL-C、UA、TG、CHO、ALT、AST、LDH之间无明显差异,但前三者低于正常妊娠对照组有明显差异(P<0.05);而后者则高于正常妊娠对照组有明显差异(P<0.05)。凝血酶时间(TT)在各之间无显著性差异(P>0.05)。结论妊娠20w后进行生化项目检测可以协助早期诊断,为及早预防妊高症发生、发展,为母婴健康提供有用依据,同时指导孕妇在怀孕期间补充营养同时,注意补助钙、维生素C、维生素E,可以有效预防妊高症发生及发...     

新生儿窒息血浆中NT-proBNP的水平及临床应用

目的:探讨窒息新生儿血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及临床意义。方法:选择用Apgar评分法诊断新生儿窒息,轻度组患儿54例、重度组49例、正常对照组(健康对照组)50例采用化学发光方法分别检测血浆NT-proBNP。结果:窒息组出生3天内血浆NT-proBNP水平显著高于对照组中出生3天内者的水平;重度窒息组血浆NT-proBNP显著高于轻度窒息组,与对照组比较有统计学意义;轻度窒息组血浆NT-proBNP明显高于健康对照组。结论:新生儿窒息血浆中氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的水平与新生儿窒息的程度成正比关系。     

临床标本细菌培养和药敏试验结果分析

随着感染性疾病病原菌的种类发生变迁,由条件致病菌引起的内源性感染逐渐增多,同时新的病原菌不断出现,原有的病原菌因变异、耐药等又重新流行,因此．及时做好病原菌的检测和抗生素的敏感性试验非常重要。本文对2333份普通细菌培养和药敏试验结果进行回顾性分析,旨在为临床合理用药提供依据．     

阻断乙型肝炎病毒母婴传播的临床研究

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播的途径及阻断措施。方法对2002年6月至2003年6月广东省江门市妇幼保健院2568例孕妇孕期筛查HBV标志物HBVM，对}玎3sAg( )孕妇检测HBVDNA，并于妊娠16～20周每月注射乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)，采用择期剖宫产术终止妊娠，新生儿检测Ht3VM，并联合免疫注射HBIG及乙型肝炎疫苗，检测产妇乳汁HBVDNA，阳性者采用人工喂养婴儿。结果筛查孕妇2568例，HBsAg( )者318例，占12．38％。新生儿HBsAg( )者10例，占3．14％，新生儿1个月时复测无新增病例，多种措施联合阻断成功率达96．86％。结论孕妇早期检测HBVM、HBVDNA，早诊断，早治疗，多种措施干预，可有效阻断乙型肝炎病毒母婴传播。     

孕中期妇女三联测定筛查唐氏综合征

目的探讨孕中期妇女(14～20周)外周血中三联检测——甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(F-βhCG)、游离雌三醇(uE3)检测,在胎儿唐氏综合征产前筛查中的作用。方法采用化学发光法检测孕妇血清AFP、F-βhCG与uE3浓度,结合孕妇年龄、孕周、体重,利用仪器配套软件计算胎儿患唐氏综合征的风险。结果筛查6700例孕妇,筛出唐氏综合征(含21-三体、18-三体、神经管缺陷)高风险孕妇325例,可疑阳性率4.85%;经产前诊断检查,最终确认,21-三体患儿18例、18-三体患儿7例;神经管缺损17例。结论孕妇血清标记物检测能有效地筛出唐氏儿,降低缺陷人口的出生。     

荧光定量PCR对1501例NGU患者病原体基因检测结果分析

目的用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）技术准确度定量检测江门市区凝有非淋菌性尿道炎患者沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（UU）基因,进一步了解UU、CT的感染情况,为临床治疗提供依据。方法运用实时荧光定量PCR法（FQ-PCR）对1501例凝有非淋菌性尿道炎患者同时进行CT、UU检测。结果CT的阳性率是13.1%,UU的阳性率是33.9%,二者之间阳性率比较有显著性差异。结论1.江门市区非淋菌性尿道炎患者病原体CT、UU中占有一定比例,二者之间感染率比较有显著性差异。2.荧光实时定量PCR检测UU、CT具有操作简单、反应时间短、重复性好、结果客观准确、敏感性和特异性好等优点,其结果对临床诊断、治疗有一定指导意义。     

TCT和HPV基因分型检测技术在宫颈癌筛查中的临床应用

目的:探讨导流杂交基因芯片技术(HybriMax)联合薄层液基细胞学(TCT)在宫颈癌筛查临床应用。方法:2009年1月～2010年3月1 500例患者的宫颈脱落细胞为标本来源,采用薄层液基细胞学技术进行细胞学检查,同时采用导流杂交基因芯片技术进行高危型人乳头瘤病毒分型检测,TCT≥ASCUS或HPV阳性的患者进行阴道镜下活组织病理学检查。结果:1 500例受检者TCT结果异常238例,占15.9%,HPV阳性者316例,占21.1%;CINⅡ以上检测敏感率TCT为75.9%～100.0%、HPV为80.0%～100.0%、TCT联合HPV检测为89.8%～100.0%,TCT联合HPV检测明显优于单次HPV检测或者单次TCT的检查。结论:HPV基因分型(HybriMax)与TCT联合检测时可提高宫颈癌前病变的检出率,是一种高效、便捷的宫颈癌筛查方法。     

血清SOD水平在妊高征患者早期肾脏功能损害的诊断价值

目的探讨过氧化损伤与妊高征早期肾功能损害的关系。方法对2008年1月．8月入住我院260例妊高征孕妇,进行血清中的超过氧化物歧化酶（SOD）检测,并将其与尿微量白蛋白（MAL）、β2-微球蛋白（β2-m）、24h总蛋白（TP）的相互关系进行分析。结果重度子痫前期组患者中,其SOD水平及尿MAL、β2-m、24h尿蛋白定量与妊娠对照组比较差异显著（P〈0．01）,有统计学意义;轻度子痫前期组与妊娠对照组比较,血清SOD阳性率为76．13％,尿MAL、β2-m、24h蛋白定量阳性率分别65．91％、28．41％、47．73％;妊娠高血压组尿MAL、β2-m、24h尿蛋白定量与对照组无明显差异（P〉0．05）,尿MAL、β2-m、24h尿蛋白定量阳性率分别15．70％、6．61％,12．40％,而血清SOD阳性率42．98％,与对照组相比也有统计学意义。结论检测血清SOD水平对妊高征患者早期肾脏功能损害有诊断价值。     

复方中药对人宫颈癌Hela细胞生长和凋亡的影响

目的研究观察复方中药提取物（葆盛口服液）对体外培养的人宫颈癌Hela细胞生长的影响及其作用机制。方法以人宫颈癌Hela细胞为研究对象,用MTT法观察葆盛口服液对Hela细胞生长的影响,以肝细胞株7701作为比较;流式细胞仪分析Hela细胞凋亡以及凋亡基因Fas的表达情况,以顺铂作为对照。结果葆盛口服液对Hela细胞有较强的体外增殖抑制作用,流式细胞术发现葆盛口服液能促进Fas表达,诱导Hela细胞凋亡。结论葆盛口服液诱导细胞凋亡,在抗肿瘤作用中可能具有重要意义。     

347例妇女非淋菌性宫颈炎流行病学分析

目的　了解妇女非淋菌性宫颈炎的流行分布情况 ,为预防其感染提供参考。方法　对 2 0 0 2年 1 2月— 2 0 0 3年 1 1月来我院门诊就诊及入住本院产科、妇科的妇女 ,取阴道分泌物进行衣原体、支原体检测 ,采用流行病学分析方法 ,按年龄、文化程度、职业、婚姻、传染来源、患者来源进行分析。结果　 347例患有非淋菌性宫颈炎患者中 ,2 0～ 30岁年龄组发病率最高 ,占 64 .55 % ;中学文化程度以下占 90 .78% ;待 (无 )业占 43 .52 % ;非婚性接触感染占 74.47%。结论　非婚性接触是非淋菌性宫颈炎主要传播途径。