再生障碍性贫血研究进展

Ehrlich于1888年首先报道再生障碍性贫血(简称AA),并认为是由于不同病因和发病机理损害了骨髓造血功能而产生的全血细胞减少的综合征,因此本病的临床经过、血象、骨髓象改变、治疗反应     

婴儿和儿童胃食道反流

胃食道反流(Gastro—esophageal reflux简称G、E、R)的临床报导最早见予1950年。主要特征系不自主的呕吐,生长发育迟缓,吸入性肺炎,除伴有神经性病变外,为一自限性病程。近来,人们又注意到无论有无明显的呕吐,均会引起夜间咳嗽或“哮喘”,反胃,失蛋白性肠病,神经精神综合征,窒息,甚至和发生婴儿猝死综合征有关。尤其与肺部疾病的关系,正在引起人们的关注。     

Ondine's curse综合征

Ondine’s curse指睡眠时发生、因呼吸中枢对高CO_2血症感受性低下而致的中枢神经疾病,临床上易与乳幼儿猝死综合征混淆,也许两者有密切关联。Ratto(1955)首先报告了中枢性肺泡通气过低症的成人病例。Severinghaus (1962)首先把该病称为Ondine’s curse。Ondine是斯堪的纳维亚     

左旋氧氟沙星与氧氟沙星治疗细菌性感染疗效比较

左旋氧氟沙星(levofloxacin)是氧氟沙星的左旋异构体,其体外抗菌活性是氧氟沙星的2倍,药物动力学特性与氧氟沙星相似,不良反应较氧氟沙星小。我们采用随机对照试验对其与氧氟沙星治疗细菌性感染的疗效进行比较。114例细菌感染患者随机分为试验组57例(男性23例,女性34例,年龄55.5±10.3a),轻度至中度感染用为盐酸左旋氧氟沙星100mg/次、1次/日静脉滴注,重度感染用100mg/次、2次/日静脉滴注,疗程5～7d。对照组57例(男性:23例,女性34例,年龄55.1±9.8a),轻度至中度感染用氧氟沙星200mg/次、1次/日静脉滴注,重度感染用200mg/次、2次/日静脉滴注,疗程5～7d。结果:试验组总有效率87.72％,细菌率87.62％,不     

氟氯西林胶囊口服安全性及临床疗效观察

本文采用开放试验,选用本院门诊、住院患轻、中度细菌感染性疾病的病人1011例(男性423例,女性588例,平均年龄44.7±10.6)。根据病情用氟氯西林0.25g或0.50g(0.25g/片),po,tid,5d,服药前不做皮试。结果:本组不良反应发生率1.1％,无一例发生过敏性休克;总有效率93.17％。结论:排除已知青霉素过敏者患过敏性疾病和过敏体质者,免做青霉素皮试口服氟氯西林胶囊是安全有效的。     

抗菌药物治疗肺炎新进展

合理选择抗菌药物治疗细菌性肺炎是临床医师面临的重要课题,从社区获得性肺炎的经验性治疗、医院获得性肺炎的经验性治疗、病原微生物明确后根据药敏和临床情况治疗、抗菌药物能否起到治疗作用等四个方面,对抗菌药物治疗肺炎新进展进行了阐述.     

盐酸洛美沙星注射液临床疗效和安全性评价

盐酸洛美沙星注射液以乳酸环丙沙星注射液为对照药进行随机对照和开放试验,共治疗细菌性感染190例其中配对治疗呼吸系统感染82例(41对),泌尿系统感染78例(39对),开放治疗各种感染30例,盐酸洛美沙星注射液剂量轻度感染为200mg/次,1次/日,中重度感染为     

盐酸西布曲明胶囊治疗单纯性肥胖症的临床疗效和安全性

目的 :评价盐酸西布曲明胶囊治疗单纯性肥胖症的疗效及安全性 ,并比较盐酸西布曲明和安慰剂对食欲和静息代谢率的影响。方法 :采用双盲、随机、安慰剂平行对照研究 ,97例单纯性肥胖患者随机分成试验组 4 8例 (男 14例 ,女 3 4例 ) ,年龄( 3 6± 10 ) y;对照组 4 9例 (男 7例 ,女 4 2例 ) ,年龄 ( 3 5± 11) y。试验组和对照组病例在 2 wk的筛选期后分别予盐酸西布曲明或安慰剂 10 mg,po,qd,疗程 2 4 wk。结果 :试验组治疗后体重下降 ( 7.1± 4 .2 ) kg,下降率为 ( 8.9± 5 .3 ) % ,总有效率为 75 % ,不良反应发生率为 2 4 .5 % ;而对照组分别为 ( 1.7± 2 .8) kg,( 2 .2± 3 .4 ) % ,18.4 %和 8%。 2组病例的上述各项比较均有统计学差异 ( P<0 .0 5 )。患者依从性良好。结论 :盐酸西布曲明胶囊是治疗单纯性肥胖症的有效药物 ,不良反应较为轻微     

对利尿剂治疗高血压的再评价

目的：明确利尿剂是否有有效地降低高血压引起脑心血管疾病的致残致死率。方法：综合近年来许多大型随机、长期对照临床试验再评价利尿剂的临床疗效。结果：小剂量利尿剂（如噻嗪类利尿剂）治疗高血压,能有效地预防中风和减低冠心病的发生率,减轻左心室质量的作用比单用β受体阻断剂、钙拮抗剂和ＡＣＥ抑制剂更明显,与其他降压药联用能增进抗高血压的疗效。小剂量利尿剂短期应用,不增加心律失常的发生率;长期使用对胆固醇和糖代     

国产与进口哌拉西林钠/他唑巴坦钠复方制剂的药物动力学比较

目的比较国产和进口哌拉西林钠/他唑巴坦钠复方制剂(8∶1)在健康志愿者体内的药物动力学.方法8例健康志愿者随机分为两组,分别交叉ivgtt两种制剂,采用RP-HPLC法测定哌拉西林、他唑巴坦在体内的血药浓度,对两种制剂的药物动力学进行比较.结果ivgtt4.5g后国产制剂的哌拉西林和他唑巴坦的T1/2β分别为(0.83±0.12)、(0.81±0.05)h,AUC分别为(617.72±94.83)、(70.78±2.88)mg*h/L;进口制剂两组分为T1/2β分别为(0.81±0.09)、(0.82±0.05)h,AUC分别为(663.84±70.35)、(72.30±3.72)mg*h/L,经双单侧t检验,两种制剂的药物动力学参数无显著性差异.结论两种制剂具有生物等效性.