脑内阿片肽在去甲肾上腺素中枢降压效应中的作用

本文分析大鼠侧脑室注射(icv)去甲肾上腺素(NE)和α受体激动剂可乐宁的心血管效应与脑内几种阿片肽的关系。实验用颈总动脉插管的麻醉动物完成。 一、侧脑室注射NE和可乐宁的降压效应及α阻断剂的预防作用:大鼠icv 10μg NE,引起降压和心率减慢反应,70分钟内血压与心率的最大降低百分数分别为-26±5     

心钠素对几种组织内cGMP含量的影响

本文报告心钠素Ⅲ与肾、肺,肌肉、下丘脑,延桥脑体外孵育可使cGMP含量升高,以肺组织最显著。比较三种不同心钠素(APⅠ、APⅡ、APⅢ)提升肾、肺组织cGMP含量与利钠、利尿等生物效应的关系,结果表明APⅢ作用最强,其次是APⅡ,APⅠ最弱。肾、肺组织cGMP含量的变化与利尿、利钠作用平行,提出可以肺组织cGMP含量变化作为检测不同心钠素生物学作用强弱的更敏感的指标。     

内洋地黄素研究进展

自1785年William Withering发现洋地黄以来,至今已有200年。其间人们对洋地黄的作用原理和临床应用进行了大量研究。迄今为止,洋地黄类制剂仍是治疗心功能不全最常用并有效的药物。近年来证实洋地黄亦是通过体内特异性洋地黄受体而起作用的。那么,在体内是否有洋地黄受体的内源性配基呢?这是一个十分发人深思的课题。     

中枢去甲肾上腺素在大鼠痛觉调制和心血管活动调节中的作用及其与内源性阿片肽的关系

中枢去甲肾上腺素(NE)和阿片肽参与体内多种生理功能的调节。以往对它们的研究多侧重于脑内,在脊髓水平所作的工作较少。关于脊髓内NE与阿片肽的功能联系,迄今未见报道。本工作以脊髓NE为重点,分析中枢NE在大鼠痛觉调制和心血管活动调节中的作用,并进而研究它与中枢强啡肽等阿片肽的关系。     

钙离子在去甲肾上腺素抑制豚鼠迴肠纵行肌标本收缩反应中的作用

我们曾经报告,钙离子可以部分翻转吗啡对小鼠输精管和豚鼠迥肠纵行肌标本的抑制作用,可以对抗吗啡的镇痛作用。本工作报告钙离子对去甲肾上腺素某些作用的影响,     

ATRIAL NATRIURETIC POLYPEPTIDES AND PULMONARY EDEMA

The present minireview concerns that ANP and its receptor existing in lung may be involved in the regulation of pulmonarv function and in tbe development of pulmonary edema. It is suggested that ANP may be a new effective medicine for the treatment of the pulmonary edema.     

心钠素与实验性肺水肿

本工作在用油酸引起的大鼠实验性肺水肿的模型中发现,肺水肿大鼠肺内心钠素含量明显降低,血浆心钠素水平显著升高;外源性心钠素可以抑制这种肺水肿时肺的湿重/干重比例的升高、表面活性物质的降低,改善和部分阻遏肺间质水肿、肺不张和透明膜的形成。这为肺内心钠素功能的研究和肺水肿的防治提供了新的资料。     

心钠素对充血性心衰患者血液动力学及肾脏效应的进一步观察—附六例报告

研究小量α-HANP对6例充血性心衰患者的血液动力学及肾脏效应。给药后,患者心排血量及排血指数明显上升;心腔压力、体及肺循环阻力大多下降;血压、心率及呼吸轻微下降;尿量及尿钠排出增加;心衰情况明显改善;室性早搏显著减少。未见明显副作用。着重指出与动物及正常人中应用α-HANP后的结果有所不同。     

A NOVEL HORMONE (-:ANDIDATERAT ATRIUM CROSS-REACTIVE WITH ANTIBODY AGAINST PRE-PROANF56_92

An antiserum specific to pre-proANF56_92, asynthetic fragment of pre-proatrial natriuretic factor,was used to examine the presence and characteristicsof pre-proANF56 92 like material in rat heart andplasma. Radioimmunoassay (RIA) performed withthis antiserum demonstrated the existence of preproANF56-92 -like material in crude extracts of ratatria (553+55 fmol/mg protein) and rat plasma (40fmol/mD. It was further localized in specificallystained granules within atrial cardiocytes PAP-im-munohistochemically. Gel filtration and reversephase high pressured liquid chromatography (HPLC)of atrial extracts showed only one major ruolecularform of the material with a molecular weight ofapproximately 6000-7000 daltons and retentiontimes different from either pre-proANF56-e2 0r pr昏proANF2fS_92 chromatographically. Bioassays provedthat synthetic pre-proANFa6_92 is a potent vasorela-xant in isolated rabbit aorta strips, inducing nohypotensive responses in intact rats. These resultssuggest that this pre-proANF56-02 like material maybe a novel hormone candidate released by ratatrium.     

SL_(82018)脑和脊髓中的去甲肾上腺素在大鼠电针镇痛和电针耐受中的不同作用

关于中枢去甲肾上腺素(NE)在电针镇痛(AA)中的作用各家报告结果不一。本工作分别研究了脑和脊髓内NE及其不同的受体在电针镇痛和电针耐受(AT)中的作用,主要结果如下: