SARS冠状病毒PUMC_2株N蛋白cDNA的克隆、表达和纯化

目的原核表达并纯化SARS冠状病毒N蛋白。方法用RT-PCR技术克隆SARS冠状病毒PUMC2株N蛋白全长cDNA,cDNA经序列分析鉴定后,克隆到pET32a表达载体,转化E.coliBL21进行原核表达并纯化出SARS冠状病毒N蛋白。结果实现了SARS冠状病毒N蛋白的表达及纯化。结论用基因重组方法表达的SARS冠状病毒N蛋白可为其进一步功能研究提供条件。     

中国先天性副肌强直一家系致病基因初步研究

目的对收集的中国先天性副肌强直（PC）一家系致病基因进行初步筛查。方法采用测序的方法对中国PC家系的患者和正常人的SCN4A基因24个外显子测序,分析比较中国PC家系的患者和正常人与正常人群的差异。结果未发现该中国PC家系在SCN4A基因24个外显子存在致病突变。结论该中国PC家系的发病与SCN4A基因无关。     

SARS冠状病毒PUMC_2株全基因组cDNA分段克隆

目的分段克隆SARS冠状病毒PUMC2株的全基因组cDNA。方法以SARS冠状病毒PUMC2株基因组RNA为模板,用RT-PCR扩增cDNA片段,PCR产物经纯化后,连接入pGEM-T载体中,进行序列测定。结果获得了SARS冠状病毒PUMC2株基因组全长cDNA的分段克隆。结论SARS冠状病毒PUMC2株基因组全长cDNA分段克隆的获得,为SARS冠状病毒基因功能的研究和全长有感染性cDNA的克隆奠定了基础。     

人神经蛋白synuclein gamma的原核表达及纯化

synucleins是脊椎动物中高度保守的小分子量蛋白家族 ,主要在神经元表达 ,在突触前末梢尤为丰富。SNCG(synucleingamma;spersyn ;breastcancer specificprotein 1)是该家族的第三个成员 ,在脑中广泛表达 ,其表达异常与神经退行性病变和细胞恶变都有一定的相关性。它在神经元胞质中广泛分布 ,可能起到维持神经纤维网络完整性的作用[1 ] 。γ synuclein蛋白的N末端与脑中参与多种信号通路的 14 3 3蛋白家族成员有较高的同源性 ,具有分子伴侣的特性 ,参与MAPK途径的调节。为了研究SNCG基因及其表达产物在神经系统中的作用 ,本研究采用RT…