内皮型、诱导型一氧化氮合酶在乳腺癌中的表达

目的 :研究内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在乳癌中表达及与淋巴结转移的关系。方法 :采用免疫组化S P法检测 60例乳癌中eNOS和iNOS的表达。结果 :eNOS和iNOS阳性在乳癌中表达率分别为 75 0 %和71 7%。在淋巴结转移组和无淋巴结转移组中eNOS阳性表达率分别为 66 7%和 83 3 % ,两组间差异无统计学意义 (χ2 =2 2 2 ,P >0 0 5) ,而iNOS在淋巴结转移和无转移组中阳性表达率分别为 53 3 %和 90 0 % ,两组间差异有统计学意义 (χ2 =9 93 ,P <0 0 1 )。结论 :内皮型、诱导型一氧化氮合酶在乳腺癌中高表达 ;iNOS的表达与乳腺癌的淋巴转移相关     

姜黄素抑制结肠癌SW620细胞侵袭的体外实验研究

目的：观察姜黄素对结肠癌SW620细胞侵袭的影响,并探讨其作用机制。方法：应用姜黄素处理人结肠癌细胞系SW620后,采用软琼脂集落培养试验检测锚着不依赖性增殖,采用Boyden小室模型试验检测癌细胞的侵袭性,采用琼脂糖凝胶电泳和TUNEI,检测癌细胞失巢凋亡。结果：姜黄素可有效抑制结肠腺癌细胞集落生长和穿膜侵袭能力,且与浓度相关。琼脂糖凝胶电泳和TUNEL结果显示,姜黄素可诱导结肠癌细胞失巢凋亡,且与浓度和时间相关。结论：姜黄素呵抑制人结肠癌细胞侵袭,诱导失巢凋亡是其机制之一。     

口腔鳞癌患者血清和唾液Cyfra 21-1的检测及其临床意义

Cyfra 21-1是近年来发现的一种新的肿瘤标志物，在口腔鳞癌组织中有表达，我们探讨口腔鳞癌患者血清和唾液Cyfra 21-1的检测及其临床价值。     

RNAi沉默STAT3基因对结肠癌HCT116细胞侵袭的调控

目的:观察RNA干扰沉默STAT3基因对结肠癌细胞侵袭的影响,并探讨其可能机制。方法:应用STAT3小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染处理人结肠癌细胞系HCT116后,采用RT-PCR检测STAT3 mRNA表达,软琼脂集落培养试验检测锚着不依赖性增殖,Boyden小室模型试验检测癌细胞的侵袭性,琼脂糖凝胶电泳和TUNEL检测癌细胞失巢凋亡。结果:STAT3 siRNA可有效抑制结肠癌细胞集落生长和侵袭能力,且与浓度相关。琼脂糖凝胶电泳和TUNEL结果显示,STAT3 siRNA转染可诱导结肠癌细胞失巢凋亡,且与浓度相关。结论:STAT3 siRNA可抑制结肠癌细胞的恶性侵袭,其机制与诱导失巢凋亡有关。     

鼻咽癌患者血浆游离爱泼斯坦-巴尔病毒DNA定量测定的临床应用价值

目的　分析血浆游离爱泼斯坦 巴尔病毒 (Epstein Barrvirus,EBV)DNA定量测定在鼻咽癌诊治中的临床应用价值。方法　采用荧光定量聚合酶链反应 (fluorescencequantitativepolymerasechainreaction ,FQ PCR)技术 ,测定 6 6份治疗前或治疗后的鼻咽癌患者血浆EBV DNA含量 ,并与 30例健康对照者相比较。分析该含量与鼻咽癌分期、淋巴结转移灶负荷以及治疗后短期疗效之间的相关性。结果　鼻咽癌患者血浆EBV DNA阳性率 (6 6 7% ,2 8/ 4 2例 )和复制 (中位数 5 2 2 0拷贝 /ml)均明显高于健康对照者 (阳性率 10 % ,3/ 30例 ;复制中位数 0 ) ;治疗前组中 ,Ⅲ～Ⅳ期患者复制量 (中位数3130 0拷贝 /ml)高于Ⅰ～Ⅱ期 (中位数 4 0 0 0拷贝 /ml) ,N2 3患者 (中位数 32 5 0 0拷贝 /ml)高于N0 1(中位数 4 0 0 0拷贝 /ml)。而且 ,治疗后患者 (中位数 0 )低于治疗前 (中位数 5 2 2 0拷贝 /ml)。治疗后短期疗效评估发现 ,病灶有残留者DNA含量 (中位数 2 0 83 0拷贝 /ml)高于病灶消退良好者 (中位数0 )。结论　血浆游离EBV DNA定量测定有可能成为反映鼻咽癌进展和预后的量化指标     

含LTR序列的psiTPTE22基因mRNA在肿瘤中的表达

目的：通过检测psiTPTE22基因编码的AK097082及BC031001的mRNA表达情况，确定其是否是基因芯片检测到的在结肠癌组织中高表达的基因，同时探讨该基因在癌症发生发展中的可能作用。方法：应用RT-PCR以及实时荧光定量．PCR法检测psiTPTE22编码的AK097082及BC031001的mRNA在肾、肝、胃、肺、结肠的癌组织和相应癌旁正常组织以及9个肿瘤细胞系和胎盘组织中的表达情况。结果：RT-PCR显示只有psiTPTE22编码的BC031001 mRNA在结肠组织中表达，但实时荧光定量PCR检测及F检验发现其在结肠癌与相应正常组织中的表达差异无统计学意义（P〉0．05），因此psiTPTE22并不是基因芯片检测到的在结肠癌中特异高表达的基因。实时荧光定量．PCR还发现BC031001 mRNA在肾、肝、胃和肺的正常组织中高表达，而在相应的癌组织中表达较低；该mRNA在多个肿瘤细胞系中不表达或表达量很低；在胎盘组织中表达较高。对各组癌组织与相应癌旁正常组织的表达量进行F检验发现，肾、肝、胃、肺的癌旁正常组织和相应癌组织中的表达水平差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：psiTPTE22基因编码的BC031001mRNA表达水平与多种癌症呈负相关性，但其原因及其在肿瘤发生发展过程中的作用还有待进一步研究。     

口腔鳞癌患者唾液中端粒酶活性的表达

端粒酶是一种辅助延长染色体末端端粒重复序列的核糖核蛋白,是依赖RNA的DNA聚合酶,属于逆转录酶。端粒酶活性的改变与人类大多数恶性肿瘤的发生发展有关,大约有85％的肿瘤组织表达端粒酶活性,如神经母细胞瘤、肺癌、结肠直肠癌、肝癌、胃癌、前列腺癌、乳腺癌、头颈鳞癌等。端粒酶活性在头颈口腔颌面部鳞癌中的表达已经被诸多学者所证实,但对患者唾液中端粒酶活性的定性和定量研究尚少见。     

青蒿琥酯对人结肠癌SW620细胞增殖、细胞周期及细胞周期素依赖性激酶抑制蛋白的影响

目的观察青蒿琥酯对人结肠癌细胞系SW620细胞增殖、细胞周期及细胞周期素依赖性激酶抑制蛋白(p16、p21、p27)表达的变化,探讨ART可能的作用机制。方法:不同浓度青蒿琥酯作用SW620细胞后,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期,Westernblot分别检测细胞周期素依赖性激酶抑制蛋白(p16、p21、p27)蛋白变化。结果:在一定浓度范围之内,青蒿琥酯能抑制SW620细胞增殖,细胞周期发生G1—S期阻滞,并上调p21、p27的蛋白、mRNA水平,但对p16的蛋白、mRNA水平没有影响。结论:青蒿琥酯可抑制人结肠癌细胞增殖,其机制与上调p21、p27蛋白有关。     

RNAi沉默Cripto基因对结肠癌细胞血管内皮生长因子的抑制

目的：研究Cripto基因对结肠癌细胞血管内皮生长因子的影响。方法:设计合成针对Cripto基因的小干扰RNA(small interfering RNA，siRNA)，转染结肠癌LS-174T细胞。细胞分4组：空载对照组（对照组）和不同浓度（3.125、6.25和12.5 nmol/L）的siRNA组。分别于转染24、48、72 h后收集细胞，以实时定量PCR检测结肠癌细胞Cripto mRNA，分别采用Northern blotting和免疫荧光标记法检测癌细胞VEGF mRNA和蛋白表达。分别收集转染72 h的12.5 nmol/L组和对照组细胞，接种于裸鼠背部。30 d后处死裸鼠，收集裸鼠肿瘤组织，对组织VEGF进行免疫组化染色，计算染色平均强度。结果:实时定量PCR检测显示，转染组Cripto mRNA被有效地抑制，且呈浓度和时间依赖性。转染组细胞VEGF 蛋白和mRNA明显低于对照组。裸鼠肿瘤免疫组化分析显示，转染组VEGF平均染色强度明显低于对照组。结论:Cripto基因参与了结肠癌组织血管生成的调控。采用siRNA下调Cripto基因表达，可抑制结肠癌组织血管生成。     

唾液腺良性肿瘤患者唾液中CA125的表达及临床意义

目的:探讨唾液腺良性肿瘤患者唾液中CA125的表达及其临床意义。方法:采集30例唾液腺良性肿瘤患者和30例健康对照者的唾液,采用酶联免疫吸附分析法(ELISA)检测唾液中CA125的含量,通过统计学软件进行比较分析。结果:唾液腺良性肿瘤患者唾液中CA125的含量为506.4±75.0U/L;显著高于健康对照者唾液中CA125的含量306.0±50.1U/L(P<0.05)。结论:唾液中CA125的检测对于判断唾液腺良性肿瘤具有一定的临床应用价值。