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1.
本研究目的是探讨以ABFS(2-2′连氮基-双-3乙基苯噻唑啉磺酸)为底物的酶联免疫吸附试验(ELISA)作为日本血吸虫病现场血清学调查工具的价值。试验在微量ELISA板上进行。经棋盘滴定测出抗原、血清及结合物的最适浓度。板上各井加0.1ml虫卵粗抗原(每毫升碳酸盐缓冲液含10μg蛋白质)在37℃致敏2小时,而后将板保存于4℃在10天内使用。如需长  相似文献   
2.
在产生免疫力的小鼠体内寄生的伯氏疟原虫(K 173株)转变为一种变异型,它增强对抗体的抵抗力并对成熟红细胞的侵入增加;在正常小鼠体内培育时,这种变异型又可转变为正常型。进一步的研究显示这种变异型的疟原虫趋嗜多色性红细胞的特性显著减少,导致潜伏期增殖缓慢,对成熟红细胞的侵  相似文献   
3.
本文报道在印度马哈拉施特拉邦的科拉巴地区麦地那龙线虫病最高流行季节试用灭滴灵进行疗效观察。229例患者随机取样分为灭滴灵和不用灭滴灵两组。经初步临床检查分成4级:第1级,10例,为可见和可扪及皮下虫体但无急性炎症的虫体钻出前期者。第2级,125例,为伴有或不伴有虫体伸出的溃疡,有炎症  相似文献   
4.
血吸虫病的诊断,目前尚缺乏一简单而可靠的方法,Oliver-González 氏等(1954,1955,1956)发现曼氏血吸虫卵在感染曼氏血吸虫人、猴的血清中有环卵沉淀形成,对埃及血吸虫和日本血吸虫的抗血清也可有轻度反应,惟其他二种血吸虫卵对异性血清不发生反应,对其他寄生虫的抗血清三者均无交叉反应,不仅有临床诊断价值并可能作为疗效估价的辅助方法。我们在1957年春开始作环卵沉淀反应的家兔  相似文献   
5.
血清取自11例曼氏血吸虫单感染、10例埃及血吸虫单感染及37例曼氏、埃及血吸虫混合感染患者。所有患者均经metriphonate或羟氨喹治疗。对21例单感染患者中的12例于治疗后1~4月进行随访。 IgG循环免疫复合物(IgG-CIC)用2.5%PEG沉淀及~(125)碘标记的A蛋白孵育方法测定;IgE循环免疫复合物(IgE-CIC)用略加改良的Meretey氏等(1979)方法测定;血清总IgE用纸放射免疫吸附试验测定;对曼氏血吸虫、埃及血吸虫抗原的IgE抗体(血吸虫相  相似文献   
6.
本文用不同现场广泛的代表性对象来评价用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血吸虫病流行病学调查方面的工作。试验方法用微量平板法。用感染曼氏血吸虫的小鼠获得成虫及虫卵,分别制成两种粗的可溶性抗原。以棋盘滴定法测定抗原的最合适浓度为2.5微克蛋白质/毫升;试验血清的最合适稀释度为1/300;结合物(碱性  相似文献   
7.
从血吸虫成虫体外培养与重感染家兔血清中(感染后30天)提取循环抗原;将成虫经冻干、脱脂、反复冻融处理,20,000 rpm离心提取的成虫抗原;分别经人工免疫家兔获得相应抗体,纯化后致敏醛化血球,检测血吸虫病的感染与考核疗效。初步证明日本血吸虫循环抗原为耐热、耐酸、耐硷、分子量大于45,000,沉降系数S=2.27的多糖体。抗体为IgG成分。  相似文献   
8.
血吸虫卵在血吸虫病病理机制、免疫过程或血清診断的探討上具有首要的意义。文献上以肝脏虫卵作血清診断者,始于Mayer和Pifano二氏(1945),最近国外学者(OliverGonzalez)氏等(1954,1955),Corker及Lichtenberg二氏(1956)。国內丘、翁、鍾等氏(1957)曾以不同方法自病肝分离虫卵,作免疫  相似文献   
9.
按照 Diamond 氏法纯种培养溶组织内阿米巴 HK9及 HMI-1MSS 株制备抗原。试管培养的阿米巴用盐水洗出后计数,混悬于少量水中,-20℃保存,收集至足够量后取出,经超声粉碎并离心。上清液(抗原)用水稀释至相当于每毫升含4×10~6阿米巴的浓度。冻干抗原粉分装保存于-20℃。使用前  相似文献   
10.
最近证明在ELISA试验中联合使用血吸虫尾蚴和成虫抗原可以从血清学上区别急性或慢性血吸虫病患者。急性感染患者血清中对尾蚴抗原的IgG抗体多于成虫抗原,而在慢性感染患者则相反。IgM抗体的产生是宿主对许多急性感染反应的特征,蠕虫感染免疫反应的特征是IgE抗体的产生,因之作者探索ELISA试验对检测确诊为急性或慢性血吸虫病患者的特异性IgM及IgE抗体的用途,并对这些抗体水平和尾蚴/成虫  相似文献   
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