导电聚吡咯膜技术应用于大鼠角朊细胞原代培养的实验研究

在大鼠角朊细胞原代培养的基础上,建立导电聚吡咯膜角朊细胞原代培养技术,并探讨了导电聚吡咯膜对角朊细胞体外生长作用的影响。实验结果显示,单纯聚吡咯膜或导电刺激对角朊细胞生长的作用和对照组相比没有一差异,而导电聚吡咯咯膜可以有效地促进角朊细胞的生长和增殖,且对不同种植密度、不同培养时间的大鼠角朊细胞的促生长作用也有显著性差别。在降低常规培养条件下所需要的细胞种植密度的同时,可以将角朊细胞生长融合培养条     

聚吡咯的安全性研究

目的：对聚吡咯的生物安全性进行毒理学系统评估。方法：用化学合成的聚吡咯粉末提出液，进行了急性和亚急性毒性试验、热原试验、MTT、溶血试验、过敏试验、微核试验、皮肤刺激试验和眼结膜刺激试验。结果：聚吡咯是无毒、无致热原、不引起溶血和过敏，也无致突变和刺激作用的材料。结论：提示聚吡咯具有良好的生物安全性。     

聚吡咯和背根神经节及游离细胞联合培养形态学观察

目的：探讨聚吡呼和周围神经组织的生物相容性。方法：取新生大鼠的背根神经节及细胞与聚吡咯膜联合培养,免疫细胞化学双重染色,光镜和扫描电镜观察。结果：背根神经节中,雪旺氏细胞生长迁移活跃;神经细胞突起借助雪旺氏细胞向外延伸,同时雪旺氏细胞和神经元又可借助这些神经突起向外迁移。游离神经细胞能在聚吡咯膜上良好生长,伸出多极突起及分枝。结论：在体外,聚吡咯与大鼠周围神经组织有较好的生物相容性。     

大鼠角朊细胞导电聚吡咯膜原代培养法的建立

采用正交实验设计方法，对影响大鼠朊细胞生长的细胞培养液中四种主要组成成分及导电聚吡咯膜促细胞生长条件进行了研究。结果表明，每1000ml DMEM中胎牛血、NEAA、胰岛素、氢化可的松的含量分别为10％、1％，6ml、10mg时，对角朊细胞的培养效果较佳；而浓度为0.1M的吡咯单体的电流为10mA、通电100s条件下制备的聚吡咯膜，在电刺激电压100mV，刺激时间为2h的条件下对角朊细胞生长作用最显著。且在此培养条件下检测的细胞数是常规培养的1.30倍。     

L-天冬酰胺酶B细胞表位研究

采用ELISA竞争抑制法和光学干涉生物传感器试验对预测的7个段肽进行抗原性鉴定。结果表明7段合成肽中,f(^192TPARKHTS^199)和g(^280AKNGTA^286)肽段抗原性较强。研究探索了光学干涉生物传感器在B细胞表位研究中的应用,为进一步抗原位点精细定位打下良好的实验基础。     

大鼠坐骨神经缺损聚吡咯膜植入试验

了解大鼠神经组织对长期埋入其中的聚吡咯膜的生物学反应 ,同时观察聚吡咯涂层的硅胶管作为桥接物 ,修复周围神经缺损的可能性。在硅胶管内壁用电化学方法合成聚吡咯膜管涂层 ,并以桥接方法修复大鼠的坐骨神经缺损 10mm。术后 2 4周 ,对再生组织进行电生理学测试、组织形态学观察和计量学统计。在聚吡咯膜长期植入缺损神经期间 ,实验动物仅出现轻微炎症反应 ;聚吡咯膜管中可见到再生神经 ;聚吡咯膜管内再生的神经在电生理学、组织形态学及计量学方面的结果均略优于单纯的硅胶管桥接组。实验表明在体内周围神经组织对长期埋入的聚吡咯未产生不良反应。     

沉淀聚合法制备右旋邻氯扁桃酸分子印迹聚合物微球

以右旋邻氯扁桃酸为模板，丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯分别为功能单体和交联剂，采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物微球，讨论了反应介质用量、聚合温度、引发剂的种类和用量对印迹微球的影响。实验表明：分子印迹微球与传统本体聚合法制备的聚合物相比具有更高的特异识别能力，通过Scatchard分析研究了聚合物的选择结合性能，结果表明分子印迹聚合物微球在识别右旋邻氯扁桃酸分子的过程中存枉两类结合位点，而空白聚合物微球只存在一类结合位点。     

腰椎间盘中胶原的超微结构研究

腰椎间盘中胶原的超微结构研究顾宁，潘维，张海黔，袁春伟，韦钰，朱同银，沈家维，童明庆，周士枋胶原是胶原蛋白分子以及由该蛋白分子构成的一系列结构的总称。它是人体和脊椎动物中最常见、最丰富的蛋白，是支持组织和结缔组织（皮肤、肌腱和骨骼的有机部分）的主要组...     

聚吡咯与坐骨神经组织相容性联合细胞培养的实验研究

目的 了解聚吡咯（Ｐｏｌｙｐｙｒｒｏｌｅ,ＰＰ）材料与周围神经组织的翻天复地相容性,为ＰＰ作神经桥接物进行缺损神经桥接再生试验提供实验依据。方法 运用电化学氧化法 民导电玻璃、硅胶管上的ＰＰ膜。取新生产的坐骨神经与ＰＰ材料联合培养,倒置显微镜与扫描电镜形态观察。结果 电化学氧化法合成的ＰＰ导电性能均较好,导电玻璃的Ｐ：膜表面光滑,微孔较小;硅胶管内膜除同导电玻璃外,还可成絮状表面、微孔交织成网。神     

HCV基因型检测芯片的设计与研制初报

目的：设计与研制丙型肝炎病毒（HCV）基因型检测芯片。方法：用生物信息学方法设计HCV 5'UTR型特异性探针。按设计模式，以自动化微阵列点样仪将探针点样于APTES－PDC修饰的玻片表面。用商品PCR试剂盒掺入荧光分子对患者血清样本进行扩增，用激光共聚焦荧光扫描仪检测并分析结果。结果：根据5'UTR序列设计了各型HCV的特异性探针。芯片表面修饰符合固定探针和杂交检测的需求。含荧光分子的RT－PCR产物可成功地与固定于芯片上的探针阵列杂交进行HCV基因型的检测。21例丙型肝炎患者中，19例为1b型，1例为2a型，1例为混和型。结论：所设计研制的基因芯片可望成为检测HCV基因型的操作简便，结果准确，价格低，耗时短的新型实验室检测方法。