铜绿蝇幼虫在不同脏器组织源食物上生长发育变化

目的：研究铜绿蝇幼虫在不同组织源的食物上生长发育变化。方法：在26 ℃恒温、相对湿度70%条件下,用猪的肌肉组织、肝脏组织、脑组织、肌肉与脂肪的混合物（6︰4）分别饲养铜绿蝇幼虫。每隔12 h测体长和体质量,化蛹后测蛹的体长和体质量。统计幼虫及蛹的死亡率。推算各组幼虫发育总历期和成虫的性别比。结果：40%脂肪混合组与其他3组相比生长缓慢,达到最大个体的时间延迟24 h以上。肝脏组幼虫体长（15.02±1.39） mm和40%脂肪混合组体长（14.85±1.43） mm明显小于脑组织组（17.53±2.08） mm、肌肉组（16.82±2.15） mm（F=5.440,P=0.003）;肝脏组幼虫体质量（72.8±14.2） mg和40%脂肪混合组体质量（70.4±15.4） mg均明显小于脑组织组（89.6±19.2） mg和肌肉组（85.9 ±16.7） mg（F=3.320,P=0.030）。40%脂肪混合组蛹体长及体重均明显小于脑组织组和肌肉组（F=7.890,P=0.001;F=9.280,P=0.001）。40%脂肪混合组幼虫和蛹的死亡率均明显高于脑组织组、肌肉组、肝脏组（F=3.470,P=0.040;F=4.720,P=0.035）。结论：铜绿蝇幼虫在40%脂肪混合食物上生长发育历期较长,肝脏组和40%脂肪混合组幼虫及蛹的体长和体质量较小。     

观察炎症状态和高脂状态对mTOR/S6K/IRS1-Ser和IRS1-Tyr信号通路表达的影响

目的观察在体内外炎症状态下哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)-70S核糖体蛋白S6激酶(S6K)-胰岛素受体底物1(IRS1)信号传导通路异常磷酸化表达对胰岛素抵抗的影响。方法体外实验,将HepG2分为4组:对照组、高脂组[给予100 mg/L低密度脂蛋白(LDL)处理]、炎症介入组[给予20μg/L肿瘤坏死因子-α(TNF-α)处理]、联合干预组(给予20μg/L TNF-α+100 mg/L LDL处理)。采用实时定量PCR和Western blotting方法检测mTOR、S6K和IRS1 mRNA及蛋白表达水平;体内实验,8周龄c57BL/6J小鼠随机分为4组(正常饮食组、正常饮食加炎症组、高脂饮食组和高脂饮食加炎症组),分别给予隔日皮下注射生理盐水和酪蛋白建立炎症模型,8周后将实验小鼠于深度麻醉下处死并检测其肝脏组织中mTOR、S6K和IRS1 mRNA及蛋白表达水平。结果体内外实验均显示与对照组相比,炎症组与高脂组mTOR、S6K和IRS1-Ser mRNA及蛋白表达增加,而联合干预组表达明显增高,IRS1-Tyr mRNA及蛋白表达下降,联合干预组表达明显降低。结论炎症及高脂状态激活mTOR/s6k/IRS1-Ser信号通路,而抑制IRS1-Tyr信号通路,从而加重胰岛素抵抗。     

电击死大鼠骨骼肌MuRF1-mRNA表达的法医学研究

【摘 要】目的 ：研究电击死早期骨骼肌MuRF1-mRNA随时间的变化归律及其在鉴别生前电击死与死后电击中的应用。方法 ：60只健康的Wistar大鼠，雌雄不限，每组20只。电击死组大鼠用220 v交流电的两极分别连接右前肢与左后肢，通电90 s致死，于电击死后0 h、1 h、3 h、6 h取材；死后电击组大鼠采用颈椎脱臼法处死后，分别于0 h、1 h、3 h、6 h电击90 s取材；空白对照组大鼠直接颈椎脱臼法处死，不进行电击，于死后0 h、1 h、3 h、6 h取材。用RT-PCR技术检测各组大鼠左后肢腓肠肌、胫骨前肌MuRF1-mRNA表达水平，所得结果进行统计学分析。结果 ：电击死组大鼠左后肢腓肠肌MuRF1-mRNA表达量于死后即刻升高，1 h、3 h下降，与空白对照组相比有显著差异（P=0.000、P=0.000、P=0.000），6 h低于空白对照组（P=0.925）；电击死组大鼠左后肢胫骨前肌MuRF1-mRNA表达量于死后即刻升高，1 h达峰值，3 h开始降低，与空白对照组相比均有显著差异（P=0.000、P=0.000、P=0.000）；死后电击组左后肢腓肠肌、胫骨前肌较空白对照组高，但升高不如电击死组显著；电击死组、死后电击组左后肢胫骨前肌MuRF1-mRNA含量均较腓肠肌高。结论 ：大鼠电击死6 h左后肢骨骼肌MuRF1-mRNA在Ⅰ型肌纤维、Ⅱ型肌纤维中的表达量不同，且其表达具有时间规律性，可为电击死早期死亡时间推断提供一定的参考依据，还可以作为生前电击死与死后电击鉴别的辅助指标。     

电击死大鼠骨骼肌肌肉细胞特异性泛素蛋白连接酶1-mRNA表达的法医学研究

目的：研究电击死早期骨骼肌肌肉细胞特异性泛素蛋白连接酶1（muscle-specific RING finger protein 1,MuRF1）-mRNA随时间的变化归律及其在鉴别生前电击死与死后电击中的应用。方法：60只健康的Wistar大鼠,雌雄不限,每组20只。电击死组大鼠用220 V交流电的两极分别连接右前肢与左后肢,通电90 s致死,于电击死后0、1、3、6 h取材;死后电击组大鼠采用颈椎脱臼法处死后,分别于0、1、3、6 h电击90 s取材;空白对照组大鼠直接颈椎脱臼法处死,不进行电击,于死后0、1、3、6 h取材。用RT-PCR技术检测各组大鼠左后肢腓肠肌、胫骨前肌MuRF1-mRNA表达水平。结果：电击死组大鼠左后肢腓肠肌MuRF1-mRNA表达量于死后即刻升高,1、3 h下降,与空白对照组相比差异有统计学意义（P=0.000、P=0.000、P=0.000）,6 h低于空白对照组（P=0.925）;电击死组大鼠左后肢胫骨前肌MuRF1-mRNA表达量于死后即刻升高,1 h达峰值,3 h开始降低,与空白对照组相比差异均有统计学意义（P=0.000、P=0.000、P=0.000）;死后电击组左后肢腓肠肌、胫骨前肌较空白对照组高,但升高不如电击死组显著;电击死组、死后电击组左后肢胫骨前肌MuRF1-mRNA含量均较腓肠肌高。结论：大鼠电击死6 h内左后肢骨骼肌MuRF1-mRNA在Ⅰ型肌纤维、Ⅱ型肌纤维中的表达量不同,且其表达具有时间规律性,可为电击死早期死亡时间推断提供一定的参考依据,还可以作为生前电击死与死后电击鉴别的辅助指标。