硼的生物学功能及应用研究进展

硼具有多种对人类有益的生物学功能,该文就硼对减轻关节炎的症状及降低患关节炎的风险,维持骨骼的生长发育,促进骨骼的健康,改善脑功能,减少患癌症风险,促进激素分泌,以及对免疫反应、炎症和氧化应激的调节等方面的生物学功能进行了综述。我国尚待开展硼的适宜摄入量和可耐受最高摄入量研究,其有益生物学功能机制尚有待深入研究。     

羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物的生物相容性

背景：羟基磷灰石具有优良的生物相容性,但目前缺少纳米羟基磷灰石/TiO2 纳米管复合物生物相容性的相关研究。 目的：分析纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物的生物相容性。 方法：先通过阳极氧化技术在钛金属表面制备TiO2纳米管,后采用电沉积技术制备纳米羟基磷灰石/TiO2 纳米管复合物,在扫描电镜下观察复合物的表面形貌。将纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物、TiO2纳米管形貌钛金属和商业钛金属分别与小鼠成骨细胞MC-3T3-E1共同培养,观察细胞在支架上的黏附、增殖及凋亡。 结果与结论：通过改变阳极氧化条件及磁场条件能制备不同管径及管长的TiO2纳米管,以及不同形貌的纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物。倒置显微镜观察共培养3 d后,TiO2 纳米管形貌钛金属及纳米羟基磷灰石/ TiO2纳米管复合物周围的细胞明显增殖,细胞形态良好,排列规则,细胞增殖情况优于商业钛金属组。扫描电镜观察共培养3 d后,细胞在TiO2纳米管形貌钛金属及纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物上生长良好,可见大量细胞伪足附着于其上;纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管复合物组的细胞凋亡率7.8%小于TiO2纳米管形貌钛金属组的9.4%及商业纯钛金属组的13.5%,表明纳米羟基磷灰石/TiO2纳米管具有良好的生物相容性。     

二氧化钛纳米管的理论研究进展及临床实践

背景：二氧化钛纳米管阵列电化学阳极氧化钛是目前应用前景较好的纳米材料之一。 目的：综述二氧化钛纳米管在临床应用方面的研究进展。 方法：以TiO₂ nanotubes,Anodization,biomaterials为检索词,检索PubMed 数据库2000年1月至2013年6月中有关二氧化钛纳米管临床应用领域研究的文献。排除重复研究及陈旧研究,共保留47篇文献进行综述。 结果与结论：从检索到的47篇文献进行总结分析发现,二氧化钛纳米管能够促进包括人成骨细胞,间充质干细胞的黏附和增殖。体内实验证实,二氧化钛纳米管能够促进钛金属内植物在体内的骨整合。此外,二氧化钛纳米管还可作为载体负载其他药物如生长因子和抗生素以促进材料生物形容性及预防细菌黏附。结果说明,二氧化钛纳米管可促进材料的体内骨整合,具有良好的生物相容性。     

硼酸对顺铂致体外人胚肾细胞毒性保护作用

目的 体外研究硼酸对顺铂所致肾毒性的保护作用,并探讨其可能机制.方法 体外培养人胚肾293(HEK293)细胞,四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法观察硼酸对顺铂细胞毒性的保护作用,硫代巴比妥酸反应产物测定法观察硼酸对顺铂引起的脂质过氧化的影响,荧光比色法观察硼酸对顺铂诱导的谷胱甘肽耗竭的影响.结果 硼酸能明显抑制顺铂对HEK293细胞的细胞毒性作用,24h半数抑制浓度(IC50)值由(0.38±0.04)mmol.L升高为(0.87±0.10)mmol.L,2者之间差异有统计学意义(P＜0.05);硼酸能明显抑制顺铂所致脂质过氧化产物的形成.并能提升顺铂引起的还原型谷胱苷肽(GSH)含量的下降.结论 硼酸能抑制顺铂所致HEK293细胞的细胞毒性,其机制可能与其抗氧化作用和清除自由基活性有密切关系.     

万古霉素/羟基磷灰石/二氧化钛纳米管的抗菌性能

BACKGROUND: Present studies have proved that titanium coating nanotubes cannot only promote the biological activity of the material itself, but also be used as a drug carrier loading antibiotics and growth factors.     

万古霉素/羟基磷灰石/钛金属纳米管的生物相容性

BACKGROUND: In order to overcome the shortcomings of single materials, antibiotics-loaded hydroxyapatite/titanium composites have attracted people’s attentions.     

硼酸对脂多糖诱导的人单核细胞产生TNF-α的影响

目的 研究硼酸对脂多糖(LPS)激活后的人单核细胞THP-1产生,INF-α的影响.方法 采用 ELISA法检测硼酸对LPS诱导的THP-1分泌TNF-α的影响;采用RT-PCR方法检测硼酸对LPS激活的THP-1表达TNF-α mRNA的影响.结果 LPS(1 μg/mL)处理THP-1细胞3 h后,THP-1细胞TNF-α mRNA表达升高,培养液中TNF-α的水平也升高,硼酸预处理24h后再给予LPS,则TNF-α的分泌和mRNA表达都呈剂量依赖关系的下降,25 μmol/L硼酸组与LPS组相比有显著性差异(P<0.05).结论 硼酸能抑制LPS诱导的THP-1细胞,INF-α mRNA的表达和分泌,提示硼酸可能通过对炎症因子TNF-α的负性调控而发挥其抗炎作用.