中国内江猪与中国人头孢唑啉血浆蛋白结合率的比较研究

猪作为异种移植的首选动物，近年已成为各国异种移植界研究的热点，我们曾经对中国内江猪肌肉注射头孢唑啉的药代动力学与中国正常人进行比较，发现内江猪肌肉注射相同剂量头孢唑啉后相同时间的血药浓度与正常人比低得多，并很快降低。由于头孢唑啉是高蛋白结合的抗生素，考虑到血中蛋白结合对头孢唑啉体内分布和排泄的影响，我们采用平衡透析法考察头孢唑啉在内江猪和正常人血中蛋白结合的差异，以进一步探索内江猪与人的肾脏在排泄头孢唑啉的差异。     

β-榄香烯抗肿瘤作用的基础与临床研究

β-榄香烯是温莪术抗肿瘤作用的主要活性成分，具有抗瘤谱广泛，疗效确切，毒副作用轻微，能明显提高肿瘤患者生存质量等突出优点。本文就β-榄香烯抗肿瘤作用的基础研究与临床应用的现状及其亟待解决的问题作一综述。     

酶激活式抗肿瘤前体药物的研究进展

酶激活式抗肿瘤前体药物利用特异表达于肿瘤组织的酶激活本无活性的前体药物而发挥靶向肿瘤细胞的细胞毒作用.本文根据肿瘤组织自身表达酶的部位、种类、结构、功能和性质的不同,阐述了现有几种酶激活式前体药物的工作原理和研究现状,比较了该类前药与人工引入酶激活式前药的优劣,评价其发展前景.     

益气通脉口服液对麻醉犬心脏血流动力学的影响

研究了益气通脉口服液对麻醉犬心脏血流动力学的影响。结果表明,益气通脉口服液可显著增加冠脉血流量、降低冠流阻力、明显增加心输出量、心搏出量、降低外周阻力、增加左室作功     

鼠抗人TCR/CD3单克隆抗体的制备及其初步应用

目的应用B淋巴细胞杂交瘤技术,制备鼠抗人CD3单克隆抗体,并用于T淋巴细胞亚类检测。方法以本室纯化的CD3蛋白免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,成功地获得1株抗人CD3单克隆抗体。经间接ELISA测定,杂交瘤细胞培养腹水的抗体效价。结合SDS-PAGE实验考察单克隆抗体对CD3促T淋巴细胞增殖活性的作用。结果杂交瘤细胞培养腹水的抗体含量为20 mg/mL,效价为10-7,并对T淋巴细胞有促增殖活性,检测正常人外周血阳性T细胞百分率为（73±7）%。结论制备的抗人CD3单克隆抗体具备较高的纯度和活性,可用于T细胞亚类的检测。     

颇利肝胶囊对小鼠免疫功能的影响

为研究颇利肝胶囊（ＰＬＧＣ）对小鼠免疫功能的影响,分别观察了ＰＬＧＣ对小鼠巨噬细胞吞噬功能和血清溶血素的影响,以及对巨噬细胞分泌白介素－１、白介素－２的影响。结果：实验组吞噬指数和吞噬系数均较对照组明显升高（Ｐ＜０．０１）;５０ｍｇ／ｋｇ和１００ｍｇ／ｋｇ实验组的半数溶血值较对照组明显升高（Ｐ＜０．０１）;实验组ＰＬＧＣ可恢复由环磷酰胺所抑制的小鼠巨噬细胞分泌白介素－１的能力;实验组较对照组显著提高小鼠脾细胞生成白介素－２的能力（Ｐ＜０．０５～０．０１）。结果显示,ＰＬＧＣ具有增强小鼠细胞和体液免疫功能的作用     

一种新穿膜肽的构建、表达及其活性检测

通过对穿膜肽TAT-PTD构效关系的分析和结构改造，构建能有效进入血脑屏障且低毒的新穿膜肽。该研究用分子克隆技术构建出表达型载体pET28a—T1-GFP，重组质粒在大肠杆菌Ecoli BL21（DE3）中表达融合蛋白His-T1-GFP，经组氨酸亲和层析纯化后，用荧光显微镜和免疫组化的方法来检测His—T1-GFP在活体动物小白鼠体内的跨膜递送作用。经测序证实成功构建了表达型载体pET28a—T1-GFP，融合蛋白His—T1-GFP在大肠杆菌EcoliB L21（DE3）中表达率为20％。经组氨酸亲和纯化，得到纯度达85％的融合蛋白。SDS-PAGE和Western Blotting显示纯化蛋白为His-T1-GFP，动物实验表明融合蛋白His—T1-GFP能够有效跨过血脑屏障，主要分布在大脑皮层和海马回。该研究成功地构建了-种新的穿膜肽-T1，为其携带有生物活性的大分子物质到达脑部进行蛋白治疗奠定了基础。     

公选课《非处方药与家庭用药》教学方法探讨

在公选课《非处方药与家庭用药》的教学过程中 ,针对本课程特点及学生的具体情况 ,做了一些教学方法上的探索 ,并在实践基础上作了一些总结 ,结合学生具体情况 ,注意调整教学内容 ;联系实际 ,既教书又育人 ;采用多种教学手段 ,充分调动学生的学习兴趣等几个方面     

舒必利对大鼠吗啡所致奖赏效应的影响

确定舒必利消除吗啡所致奖赏效应的作用.采用条件性位置偏爱实验方法对盐水组、吗啡组和吗啡加舒必利(5、10、20 mg/kg)三个组的50只大鼠进行观察.结果显示,吗啡加舒必利三个组及盐水组的大鼠,与用药前相比,并未对吗啡搭配箱体产生显著偏爱(P＞0.05),说明舒必利可拮抗吗啡的奖赏效应.     

靶向逆转P糖-蛋白介导肿瘤多药耐药的研究进展

P-糖蛋白(P-gp)的过度表达与肿瘤细胞的多药耐药性(MDR)密切相关,被认为是导致肿瘤化疗失败的主要原因之一.综述近年在P-gp的结构与功能、影响mdr-1表达调控因素、逆转P-gp介导MDR的潜在靶点等方面的研究进展.