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目的对210例先天性智力低下儿童进行细胞遗传学分析。方法常规外周血肝素抗凝,染色体培养、制片、核型分析。结果210例智力低下儿中发现73例异常染色体,染色体异常率34.7%。结论异常染色体是导致重度智力低下的主要原因之一。 相似文献
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目的探讨中重度子宫内膜异位症保守性手术后使用长效醋酸甲羟孕酮(DMPA)治疗的临床效果及不良反应。方法选择因子宫内膜异位症行保守性手术治疗的患者共63例,随机分为DMPA组、促性腺激素释放激素激动剂(G11RH-a)组及对照组。DMPA组,术后月经来潮5d内,深部肌内注射DMPA150mg,28~30d注射1次,共6次。GnRH-a组,术后月经来潮5d内,肌肉注射醋酸曲普瑞林3.75mg,28~30d注射1次,共6次。对照组21例,术后未用药物治疗。观察治疗前后患者疼痛症状视觉模拟评分(V.As)、骨密度、血性激素、肝肾功能及月经变化等。结果DMPA组及GnRH-a组患者疼痛VAS评分均明显下降,显著低于对照组(P〈0.05),而DMPA组及GnRH-a组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。DMPA组用药前后骨密度变化无统计学意义(P〉0.05),而GnRH-a组用药后骨密度明显下降(P〈0.05)。DMPA组雌二醇水平维持在卵泡早期水平,GnRH-a组用药后雌二醇水平达绝经期水平。结论长效醋酸甲羟孕酮用于子宫内膜异位症术后的巩固治疗,因疗效好、价廉、不良少等优点,可长期反复治疗。 相似文献
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罗燕萍王希部蔡珠妹莫红梅 《医学检验与临床》2021,32(7):63-69
目的:对迈瑞CAL 8000血液分析流水线上血细胞分析仪和CRP分析仪进行性能评价分析,同时建立出流水线上的参考仪器,确保检验结果准确性和一致性。方法:参考WS/T 406-2012《临床血液学检验常规项目的分析质量要求》文件对迈瑞CAL 8000血液分析流水线上各仪器(BC-6800、BC-6900、M-100)的本底计数、携带污染率、精密度、正确度、线性范围、实验室内部的可比性进行综合评价分析,从中选择性能最佳的仪器作为本实验室的参考仪器。结果:各仪器的本底计数、携带污染率、精密度、正确度、线性范围、实验室内仪器间的可比性验证均符合要求;通过横向比较,BC-6900的携带污染率批间精密度、正确度、比对偏移在4台血细胞分析仪中最小;M-100(1)的携带污染率、批内精密度、批间精密度、正确度、比对偏移在2台CPR分析仪中最小。结论:迈瑞CAL 8000血液分析流水线上各血细胞分析仪和CRP分析仪指标性能良好,其检测结果准确可靠,是一款较理想的血细胞分析流水线,能满足临床实验室的工作要求,通过横向比较综合分析,最终选择BC-6900和M-100(1)作为实验室的参比仪器,用于室间质评上报及实验室认可等日常工作中。 相似文献
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目的:探讨人工流产是否是继发性输卵管性不孕的高危因素。方法对134例继发性输卵管性不孕患者(研究组)和134例同年龄段的输卵管正常者(对照组)进行病例对照研究。结果两组中位年龄都是34岁,人工流产率分别是50.8%(研究组)和44.8%(对照组)。人工流产并不显著增加不孕的风险。20岁以前有性行为率在研究组和对照组分别是29.9%和9.1%,它显著增加了继发性输卵管性不孕的发生(OR=3.80)。结论人工流产不是继发性输卵管性不孕的高危因素,然而继发性输卵管性不孕却与初次性行为年龄明显相关。更年轻的女性性行为不仅带来性传播性疾病,也带来意外的怀孕,由此增加了继发性不孕的风险。因此建议应该给年轻的男女生提供性行为相关的健康危险信息。 相似文献
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目的 建立人乳头瘤病毒(HPV)感染患者数据库并探讨其应用价值。方法 详细记录2005年始在浙江温州医学院附属第三医院门诊进行HPV检测的患者的相关资料,如年龄、性伴侣数、初次性生活时间、宫颈涂片(TCT)结果等,建立Access数据库。结果 2年期间该院进行HPV检查的患者共2267例,该数据库上可及时总结本地区的HPV感染情况,为临床医生和卫生决策者提供宝贵的数据,同时可实现网络共享。结论 利用Access建立HPV感染患者数据库,资料准确,有利于长期的跟踪随访和网络共享。 相似文献
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目的 了解粤北地区地中海贫血的发病情况及基因分型。方法 红细胞休克-管定量法对所有受检人进行地贫筛查,对地贫筛查阳性的标本进一步采用PCR法进行α地贫1基因检测,用PCR结合反向点杂交法(RDB),进行β地贫的基因检测。结果 在1010例受检者中,地贫筛查阳性的有118例,占受检总人数的11.6%。地贫筛查阳性的所有标本均进行了α地贫1基因检测,诊断为α地贫1杂合子的有69例,占受检总数的6.83%,32例进行了β地贫基因检测,其中21例为β地贫杂合子,占受检总数的2.1%,其基因突变类型分别是:CD41—42(-TTCT)突变12例,IVS-2—654(C→T)突变2例,-28(A→G)突变2例,CD17(A→T)突变2例,71-72( A)突变2例,27—28( C)突变1例。结论 粤北地区地中海贫血发生率较高。做好婚前及产前地贫筛查及产前基因诊断等工作,对避免重型地贫患儿的出生,具有重要意义。 相似文献