首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  免费   1篇
基础医学   2篇
临床医学   1篇
外科学   1篇
综合类   2篇
预防医学   1篇
中国医学   2篇
  2024年   1篇
  2023年   3篇
  2018年   1篇
  2014年   1篇
  2013年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   1篇
排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的 应用实时荧光定量聚合酶链式反应(Q-PCR)方法测定端粒长度.方法 选取9种人类细胞株,提取基因组DNA,采用Q-PCR方法测定相对T/S比率,DNA印迹法测定末端限制性片段(TRF)长度,进行二者之间的相关性分析.结果 定量PCR测定端粒长度相对T/S比率为0.68±0.57,DNA印迹法测量平均TRF值为8.57±2.34,两种方法测定结果的相关性分析R2=0.7807(P<0.01).结论 采用荧光定量PCR方法测量端粒长度具有重复性好、省时、简便、可靠的特点,可高通量处理大量样品.  相似文献   
2.
目的 分析并比较糖尿病和非糖尿病人群血清尿酸(sUA)水平与肾损伤的关联特征。方法 本研究为横断面研究。研究对象来源于中国健康与营养调查数据库2009年纳入的18~75岁糖尿病患者(糖尿病组)617例和按照年龄、性别1∶2匹配的非糖尿病人群(非糖尿病组)1 234例。采用单因素、多因素logistic回归模型和线性回归模型分析sUA与肾损伤患病的关联。模型依次为模型1为未校正,模型2为校正年龄(作为连续变量)、性别、BMI、腰臀比(WHR)和高血压,模型3为校正年龄(作为连续变量)、性别、BMI、WHR、高血压、吸烟、饮酒和蛋白质摄入量。计算危险因素OR值及其95%CI。采用线性回归模型计算平均差(MD)及其95%CI。应用相加交互作用模型评估sUA和糖尿病对肾损伤患病风险的交互作用,并采用相加交互指标,即相对超额危险度比(RERI)、归因比(AP)和交互作用指数(SI)进行评估。结果 糖尿病组肾损伤患病率(19.0%)显著高于非糖尿病组(14.8%,P=0.02)。当糖尿病和高sUA水平同时存在时,两因素具有正相加交互作用。RERI、AP和SI分别为0.485(95%CI为0.190...  相似文献   
3.
目的:探究梅毒患者应用焦点式心理护理的效果。方法:将我院2016年3月至2017年12月期间收治的114例梅毒患者随机分为对照组和观察组,各57例,对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上实行焦点式心理护理,观察比较两组患者的临床效果。结果:分组护理后,满意度方面观察组患者显著高于对照组(P0.05);观察组心理状态和生活能力方面均明显优于对照组(P0.05)。结论:焦点式心理护理能够有效消除梅毒患者的心理压力,改善其心理状态,提高患者的生活能力,促进医患和谐,对梅毒患者的治疗具有重要意义。  相似文献   
4.
小鼠皮肤移植模型是研究T淋巴细胞识别同种异体抗原机制的标准方法,亦是探讨免疫排斥反应及鉴定近交系小鼠的基本方法之一[1].根据移植皮片的来源不同,目前常用的小鼠皮肤移植方法有背-背法、耳-背法、尾-背法等[2].我们在参考相关文献的基础上,建立小鼠耳朵来源皮片的皮肤移植模型,现报告如下.  相似文献   
5.
 目的  观察脯氨酸羟化酶(prolyl hydroxylase domain enzyme,PHD)在肾脏内的生理性表达及在慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)进程中的动态表达变化,探讨不同时机PHD抑制剂治疗对CKD的作用。方法  雄性SD大鼠行5/6肾切除后(以下简称RK大鼠),分别于术前及术后第1、2、4、6、8和12周处死大鼠。不同时机给予RK大鼠PHD抑制剂L-mimosine(L-Mim)治疗:早期治疗组,治疗时间为术后第2周至第12周;进展期治疗组,治疗时间为术后第4周至第12周;晚期治疗组,治疗时间为术后第8周至第12周。 结果  生理情况下PHD2和PHD3在肾脏内均有一定程度的表达。PHD2和PHD3在肾切除术后表达逐渐增加,至术后第6周PHD2达到峰值,此后表达明显减少,至12周时降为基线水平;至第4周PHD3达到峰值,此后维持较高水平。与对照组相比,早期治疗组的肾功能障碍加重;进展期治疗组的肾功能障碍有所改善;晚期治疗组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,早期治疗组低氧诱导因子1α (hypoxia inducible factor 1α,HIF-1α)蛋白表达升高(P<0.05),而进展期和晚期治疗组与对照组HIF-1α蛋白表达的差异无统计学意义(P>0.05)。相反,早期治疗组HIF-2α蛋白表达高于对照组(P<0.05),进展期治疗组HIF 2α蛋白表达则明显高于对照组(P<0.01),而晚期治疗组HIF-2α蛋白表达与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。 结论  PHD2和PHD3在RK进展过程中呈差异性表达;在RK病程进展的不同阶段给予PHD抑制剂L-Mim治疗可以对大鼠肾功能产生有利或有害作用,这可能与PHD抑制剂选择性地活化HIF-α亚型有关。  相似文献   
6.
目的:24小时尿蛋白定量是慢性肾脏病诊断、疗效评估的重要指标。本研究旨在探讨尿液标本的混匀程度对该指标的影响。 方法:本研究选取30例需完善24小时尿蛋白定量检测的住院患者。患者用5L的集尿桶留取24小时尿液。尿液留取完成后,静置1小时,按体积将尿液三等分,上中下三层分别取样,定义为直接采样组;随后用磁力搅棒器充分混匀尿液标本,再次按上述三等分方法留取尿液标本,定义为混匀采样组。最后,采用广义估计方程比较混匀操作前后和不同采样位置的尿蛋白浓度是否存在差异。 结果:纳入研究患者的平均年龄 55.9±12.4岁,其中男性18例。研究表明:直接采样组和混匀采样组的同一层面尿蛋白浓度无统计学差异(Wald检验统计量=0.565,P=0.452)。两组内不同层面的取样标本进行比较,各采样点的尿液蛋白浓度无统计学差异(上层vs下层,Wald检验统计量=0.091,P=0.763;中层vs下层,Wald检验统计量=2.252,P=0.133)。校正年龄、性别、eGFR等协变量后,磁力棒混匀前后和不同的采样层面所获得的尿蛋白浓度均无统计学差异。 结论:对于尿蛋白总量而言,规范留取的24小时尿液是一份相对均匀的溶液。总尿液采集完成后,短时间内可直接从原尿液任意层面提取临检标本,且该标本的尿蛋白浓度乘以尿量可反映总体的尿蛋白定量。  相似文献   
7.
目的研究调节性T细胞( Treg)及妊娠诱导的调节性T细胞( piTreg)对na?ve T细胞增殖的体外抑制,评价其抑制率的差异。方法对孕12.5 d(E12.5d)异基因交配孕鼠C57/B6(♀)× BALB/c(♂)的piTreg和未孕雌鼠C57/B6鼠的 Treg 进行流式细胞术检测,观察piTreg 和Treg 在CD4+T细胞中比例及其胞内Foxp3表达变化;采用羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯( CFSE )标记的na?ve T作为效应细胞和丝裂霉素C灭活的CD4-T细胞作为刺激细胞的单向混合淋巴细胞培养体系,比较piTreg和Treg对效应细胞的体外抑制强度。结果 piTreg水平明显高于Treg(P<0.001),且这些细胞均表达高水平的Foxp3;piTreg 在体外实验中对na?ve T细胞的抑制效应明显高于Treg ( P<0.006),并受其细胞数量的影响。结论妊娠诱导的调节性T细胞较来自于非孕鼠的Treg对na?ve T细胞有更明显的抑制作用,这一现象很可能是由妊娠中父系抗原刺激诱导的CD4+CD25+Treg活性差异造成。  相似文献   
8.
目的:观察解郁百合方联合五行音乐疗法治疗围绝经期综合征(PPS)情绪障碍的临床疗效。方法:选取98例PPS情绪障碍患者,按随机数字表法分为观察组及对照组各49例。对照组予以芬吗通口服,观察组在对照组基础上予以解郁百合方联合五行音乐疗法治疗。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后汉密顿焦虑量表(HAMA)、17项版汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、改良Kupperman指数、匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)、性激素[血清雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)]水平的变化。结果:经秩和检验,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组HAMA、HAMD-17、改良Kupperman指数评分、PSQI评分均较治疗前下降(P<0.05),观察组上述4项评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组E2水平均较治疗前上升,FSH水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组E2水平高于对照组,FSH水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间2组均未出现严重药物不良反应。结论:解郁百合方联合五行音乐疗法治疗PPS情绪障碍的临床疗效良...  相似文献   
9.
<正>腹腔镜手术因具有创伤小、尽快恢复、美观效果等优势,在妇科疾病的治疗中广泛应用。妇科腹腔镜术后患者受麻醉、手术创伤的影响,常出现术后肠道蠕动缓慢、肛门不能自主排气,导致胃肠功能紊乱,增加术后其他并发症的发生风险,不利于术后恢复[1-2]。因此,如何采取有效措施促进妇科腹腔镜术后患者胃肠功能恢复、避免术后并发症的发生已成为妇科腹腔镜术后患者的治疗重心。祖国医学认为术后胃肠功能紊乱属于中医“肠痹”“痞满”等范畴,因手术克伐正气,脾胃虚弱,  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号