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1.
目的 制α- 细辛脑静脉乳剂并进行质量评价.方法 以大豆油为油相,注射用大豆磷脂与泊洛沙姆188为乳化剂,制备α-细辛脑初乳,再采用高压均质机匀化初乳,制成α- 细辛脑静脉乳剂.结果 所制乳剂的平均粒径为293.2 nm,Zeta电位为-25.6 mV;25℃下避光放置360 d,其粒径分布、Zeta电位、pH、含量及外观性状等指标均未见明显变化.结论 研制的α-细辛脑静脉乳剂理化性质稳定.  相似文献   
2.
正交设计法在药物制剂研究中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
正交设计法能使药物制剂研究尽可能减少试验次数,正交表是合理安排试验和数据分析的主要工具,由此可获得满意的试验结果。  相似文献   
3.
陈皮挥发油的药效学实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
蔡周权  代勇  袁浩宇 《中国药业》2006,15(13):29-30
目的 研究陈皮挥发油对哮喘的药效学。方法 采用水蒸气蒸馏法提取陈皮挥发油。以二硝基氟苯(DNFP)诱导小鼠迟发型超敏反应(DTH),以豚鼠支气管肺泡灌洗法观察陈皮挥发油对DNFP诱导DTH的影响,对致敏豚鼠支气管肺泡液中嗜酸性粒细胞的影响,以及氨水刺激致小鼠咳嗽的影响。结果 陈皮挥发油对DNFP诱导的小鼠耳肿胀具有较强的抑制作用,能减少致敏豚鼠支气管肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞数,并能明显延长氨水刺激致小鼠咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数。结论 陈皮挥发油具有平喘、镇咳和抗变应性炎症的作用。  相似文献   
4.
正交设计法在药物制剂研究中的应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
蔡周权  代勇  李明芬 《现代医药卫生》2005,21(24):3395-3396
正交设计法(orthogonal design)是一种研究与处理多因素实验的重要数理统计方法,它按照数理统计提供的一系列规格化的正交表来安排试验,以尽可能少的试验次数,获得最满意的试验结果。正交表是合理安排试验和数据分析的主要工具,正交试验的设计主要通过正交表进行。正交表有下述  相似文献   
5.
目的:评价双黄连滴注液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法:将316例急性上呼吸道感染患者随机分为3组,均给予阿齐霉素静脉滴入,在此基础上,A组加用双黄连滴注液,B组加用双黄连注射液,C组加用病毒唑注射液,疗程3-5天。结果:A组总有效率96.36%,B组总有效率94.23%,C组总有效率86.27%,不良反应发生率A组2.72%,B组10.58%,C组1.96%,A、B组疗效比较差异无显著性(P〉0.05)。A、C组疗效比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:双黄连滴注液治疗急性上呼吸道感染疗效显著,使用安全。  相似文献   
6.
蔡周权  罗军 《中国药业》2006,15(10):57-57
目的观察鱼金注射液雾化吸入治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将患者116例随机分为两组,各58例。对照组用敏感菌抗生素及对症处理,观察组在此基础上加用鱼金注射液超声雾化吸入,3d为一疗程。结果退热时间观察组为(1.1±0.4)d,对照组为(2.3±0.7)d;临床体征消失时间观察组为(2.0±0.5)d,对照组为(3.2±0.7)d。两组差异均有非常显著性意义(P<0.01)。结论鱼金注射液超声雾化吸入治疗急性上呼吸道感染见效快,疗程短,治愈率高。  相似文献   
7.
药物利用评价标准建立的方法探讨及实践   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:开展药物利用评价(DUE)标准的建立与实践工作,为建立DUE标准的方法提供参考。方法:利用文献研究对DUE标准的概念、原则和建立方法进行分析,采用专家咨询调查法建立DUE标准。结果与结论:DUE标准建立有参考权威标准制定和自己制定2种方法,但各有优缺点;基于美国医院药师协会已有标准为模板制定标准有一定可行性,但应结合我国国情进行修订;采用专家咨询调查法对DUE标准进行制定和修订是较好的方法,但应采用更多量化指标进行标准质量控制。建议采用循证医学、药学和临床实验论证建立DUE参考标准,组织专家编写成统一标准予以公布,供医疗机构在具体的临床药学工作中参考。  相似文献   
8.
正交设计法在制剂研究中的应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
正交设计法(orthogonaldesign)是一种研究与处理多因素实验的重要数理统计方法,它按照数理统计提供的一系列规格化的正交表来安排试验,以尽可能少的试验次数,获得最满意的试验结果。正交表是合理安排试验和数据分析的主要工具,正交试验的设计主要通过正交表进行。正交表有下述性质[1]:正交性,均衡分散性,齐同可比性,可用于分析交互作用。正交试验的成功与失败,很大程度取决于正交表的选择,一般应考虑因素、水平、实验次数、是否重复以及统计分析方法。研究者可将上述五方面条件进行综合考虑,从而选择最佳正交表。药物制剂品种繁多,剂型全面,…  相似文献   
9.
代勇  蔡周权 《现代医药卫生》2007,23(15):2244-2246
目的:了解细菌药物敏感性以指导临床合理选用抗生素。方法:采用VITEK32及GNS-120药敏卡、GPS-107药敏卡完成细菌的鉴定及药敏实验。结果:G+菌占22%。青霉素对葡萄球菌敏感性几乎为0,葡萄球菌的产酶率均在95%以上。产酸克雷伯菌产ES-BLs率较高。头孢他啶对铜绿假单胞菌敏感性有下降趋势。结论:临床应了解细菌对抗生素的耐药特点,掌握好适应证,科学合理选用抗生素。  相似文献   
10.
目的从分子生物学水平探讨杜仲中松脂醇二葡萄糖苷(PDG)对光老化人真皮成纤维细胞(HDF)ER/TGF-β1/Smads信号通路的调控机制。方法建立以长波紫外线模型损伤HDF细胞。给予不同浓度PDG和通路阻断剂进行干预,用MTT检测细胞增殖率,Real time-PCR和Western blot法检测各组细胞内含有的信号转化生长因子(TGF-β1)、转导分子(Smad3)、I型胶原(COL1A1)对应mRNA和蛋白的表达。结果与空白组比较,模型组增殖率及TGF-β1、Smad3、COL1A1 mRNA和蛋白表达均显著降低(P 0.01);与模型组比较,各给药组增殖率和TGF-β1、Smad3、COL1A1mRNA和蛋白表达均显著升高(P0.01);与PDG高浓度组比较,TGF-β1、Smad3、ER三个阻断剂组相对应的TGF-β1、Smad3和COL1A1相应mRNA和蛋白表达均显著降低(P 0.01)。结论 PDG能增加HDF细胞TGF-β1、Smad3、COL1A1对应mRNA和蛋白表达,对光老化HDF细胞胶原合成有促进作用;但这种作用能被TGF-β1、Smad3和ER阻断剂所抑制, PDG促进胶原合成的作用机制可能与ER/TGF-β1/Smads信号通路有关。  相似文献   
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