托吡酯单药及添加治疗癫痫疗效的随访观察

目的观察托吡酯单药及添加治疗不同类型癫痫的长期临床疗效。方法对服药大于2年的95例癫痫患者给予托吡酯单药和添加治疗;分别于服药6个月、1年、2年时进行随访。评定其控制率、托吡酯保留率,以及不良反应。结果服药6个月时,不同发作类型患者中以简单部分性发作(SPS)及全面强直阵挛性发作(GTCS)患者的控制率最好,分别为58.8%和52.8%;单药治疗组控制率(63.8%)显著高于添加组(27.0%);单药治疗组1年(50.0%)及2年时(41.7%)的控制率显著高于添加组(23.8%,20.0%)(均P<0.01);单药治疗组1年(68.5%)及2年(62.1%)的保留率显著高于添加组(56.8%,40.5%)(均P<0.01);本组的不良反应依次为厌食、体重减轻、无汗、反应迟钝、肢体麻木、记忆力下降、注意力不集中等。结论托吡酯对各类型癫痫均有明显的疗效,其中以SPS和GTCS最显著;其短期、长期的控制率均较好。     

多发性硬化的MRI与临床

报告４６例多发性硬化（ＭＳ）患者的ＭＲＩ与临床资料。其中临床确诊者３９例，实验室支持确诊者４例，临床近似确诊者３例。ＭＲＩ阳性２９例（６３．０４％）。病灶分布依序为脑室周围、大脑半球、脑干、基底节、小脑、胼胝体及视神经；本组临床定位病灶９３个，ＭＲＩ显示病灶４９个，其中３７个病灶与临床相符，１２个属亚临床病灶。结果提示ＭＲＩ对发现ＭＳ病灶虽有很高的敏感性，但ＭＳ的诊断仍需结合临床。     

多发性硬化的发作性症状

２６例伴有发作性症状的多发性硬化（ＭＳ），占同期ＭＳ住院患者的２１．５％（２６／１２１）。其中癫痫（１１例）和痛性强直（９例）是较常见的发作类型，而发作性复视、三叉神经痛、猝倒、发作性视力障碍、瘙痒及构音障碍等则相对少见。这些发作性症状的共同特点是症状突然发生，突然停止，持续时间短暂，呈刻板式反复发作，有的可以是ＭＳ的首发症状。可能的发病机理是由于中枢神经系统脱髓鞘损害，使神经轴索纤维间冲动发生横向扩散所致。卡马西平等抗痉药物多可控制发作。     

多发性硬化与癫痫

多发性硬化与癫痫蔡兴秋，赵翕平多发性硬化（ＭＳ）在病程中伴癫痫发作者较为少见，我院自１９８５年以来共收治ＭＳ９７例（不含视神经脊髓炎及脊髓型ＭＳ），其中１１例（１１．３４％）伴癫痫发作，现报告如下。临床资料一般资料：１１例中男４例，女７例；起病年龄。...     

苯妥因钠过量致帕金森综合征三例报告

例１男，３２岁。发作性四肢抽搐、意识丧失１４年，偶有咬破舌头或尿失禁，数分钟即恢复。一般每月发作２～４次。ＥＥＧ示各导联短程或长程阵发棘波及棘慢综合波发放，头部ＣＴ正常。给予苯妥因钠（ＰＨＴ）０．１每日３次口服，发作有所减少。１年多前将ＰＨＴ剂量增为...     

老年慢性硬膜下血肿临床特征、影像学改变与预后

目的 进一步探讨老年人慢性硬膜下血肿（CSDH）的临床特征、影像学改变与预后。方法 对101例老年CSDH患者的临床表现、CT与MRI资料及预后进行分析,并与非老年CSDH患者进行对照。结果 老年CSDH组的头晕、精神异常、反应迟钝、双下肢轻瘫等症状较非老年CSDH组多见（P＜0．001）;而头痛、呕吐、视乳头水肿,偏瘫及锥体束征等颅高压和局灶定体征则较非老年CSDH组少见（P＜0．001）。影像学资料显示血肿部位老年CSDH组同时累及额、颞、顶、枕叶患者较非老年CSDH组为多见（P＜0．05）。2组在经钻孔血肿引流或开颅血肿清除术治疗后,老年CSDH级的显效率（77．22％）显著低于非老年CSDH组（93．10％,P＜0．01）。结论 老年人CSDH的临床症状不典型易被误诊,预后差。应重视外伤史的调查,可疑病例应尽早行头颅CT或MRI检查,以便及早诊治,改善其预后。     

海洛因中毒性脑病的临床与磁共振成像

目的 研究海洛因中毒性脑病的临床表现及磁共振成像（ＭＲＩ）特征。方法 对４例海洛因中毒性脑病患者进行临床及ＭＲＩ观察。结果 ４例均为男性,均有明确的吸毒史（吸毒时间４个月至７年）,除具有反应迟钝、智力障碍等常见的中毒性脑病特征外,尚有特殊的语言及肌张力障碍;头颅ＭＲＩ显示双侧对称性大脑半球、内囊后肢、胼胝体、内侧丘系、小脑半球齿状核的广泛脱髓鞘改变。经皮质激素等治疗后１例在病后１１个月时临床症状几乎消失,２例在治疗３个月后病情减轻,１例吸毒长达７年者,病情迅速恶化,于病后第５５天死亡。结论 认识海洛因中毒性脑病的临床表现及ＭＲＩ特征,使本病患者得到及时的诊治。     

苯妥英钠脑病

为了尽早对苯妥英钠（ＤＰＨ）脑病作出诊断以保护癫痫儿童的智力。方法对３３例ＤＰＨ脑病进行了分析，对其中２４例进行了修订韦氏成人智力量表（ＷＡＩＳ－ＲＣ）及韦氏儿童智力量表（ＷＩＳＣ）测验并与性别、年龄、病情相匹配的另外２４例接受卡马西平（ＣＢＺ）治疗的病人及２４例正常者进行了比较。结果全部ＤＰＨ脑病病人均系长期ＤＰＨ治疗和血药浓度偏高的患者，主要临床表现提示进行性恶化的智力衰退，反应迟钝及思睡，癫痫发作可能增多，脑电图（ＥＥＧ）慢波及痫样放电增多，可有脑脊液（ＣＳＦ）蛋白中等增高。神经系统症状体征一般在减药或停药后明显好转或消失。ＷＡＩＳ－ＲＣ及ＷＩＳＣ的分数在ＤＰＨ组明显比ＣＢＺ组及正常组低，Ｐ值分别为＜０．０５及＜０．０１，这说明长期用ＤＰＨ治疗可能对智力有害。结论如果能慎重选用抗癫痫药，防止ＤＰＨ脑病的发生，将是保护癫痫儿童智力的一个较佳手段     

以癫痫持续状态起病的桥本脑病1例分析

目的 探讨以癫痫持续状态为首发表现的桥本脑病的临床特征。方法 回顾性分析1例以癫痫持续状态为首发表现的桥本脑病患者的临床资料。结果 临床呈癫痫持续状态,入院时神志不清,间断抽搐伴瞳孔散大,间歇期仍昏迷,余无明显局灶定位体征; 血气pH值6.807,乳酸24 mmol/L,头颅CT、MRI检查均未见异常,2次腰穿脑脊液常规、生化均正常,自身免疫性脑炎抗体8项均阴性,甲状腺功能检测提示轻度甲减,抗甲状腺球蛋白抗体和抗甲状腺过氧化物酶抗体升高,诊断桥本脑病,给予丙种球蛋白及甲强龙冲击治疗后病情迅速并明显好转,用药次日患者神志转清楚,癫痫持续状态得到有效控制。结论 桥本脑病临床以癫痫持续状态为首发者少见,故遇到不明原因的脑病患者,需注意甲状腺功能及相关抗体检查,以尽快明确诊断,尽早治疗,最大程度地改善其预后。     

不完全型结节性硬化2例

例1:男,57岁。于1987年5月20日入院。1978年行右肾摘除术。病理:右肾错构瘤。1980年以来,先后3次左肾绞痛,经腹部B超检查认为左肾错构瘤。有过肉眼血尿、慢性肾功能不全、高脂血症及颈椎退行性变。查体:体温正常,脉率90次/分,血压15.46/10.66kPa,右口角粘膜下有高粮米大小的肿物,质柔软,为皮脂腺羹肿。腹部平软,左腹部可触及肿物,