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目的:对微小核糖核酸122(microRNA-122)的定量检测技术进行评估,探讨其临床应用价值。方法:采用miRFLP技术检测企业校准品、参考品和临床样本,评价该技术的分析性能与临床检测价值。结果:该方法定量下限为183 copies/μL,检测标准曲线183~1500000 copies/μL。高浓度平均回收率113.2%,低浓度平均回收率94.2%,比例系统误差为3.7%。人间精密度变异系数4.2%~1.3%;室间精密度变异系数6.4%~2.5%;批间精密度变异系数4.0%~1.5%;批内精密度变异系数4.1%~1.7%。试剂盒放置4℃ 12小时后的检测结果与预期靶值无明显差异。采集化疗后24小时内43例肿瘤化疗患者的血样,并分离血浆进行miRNA-122检测,将检测结果与现行诊断标准进行ROC方法学分析,CutOff值设定为14136copies/μL,与欧盟公布的PSHT HV健康志愿组(欧洲人群)miRNA-122的13356 copies/μL(95%)基本一致。结论:基于miRNA的微小核糖核酸(miRNA-122)定量检测技术具有性能优良、准确度高、稳定性好等优点,有较高的临床应用价值。 相似文献
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摘 要 目的: 建立五层共挤输液用袋中抗氧剂1178的含量测定方法。 方法: 色谱柱:Uitimat XB C8(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-水梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:223 nm,柱温:35℃,进样量20 μl。结果:抗氧剂1178在1.64~205.10μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为92.05%,RSD=1.94%(n=9)。结论: 建立的方法结果准确、稳定性好、专属性强,可用于五层共挤输液用袋中抗氧剂1178的含量测定。 相似文献
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正BRAF基因位于7q34,长约190 kb,编码丝/苏氨酸特异性激酶。该激酶是RAS/RAF/MEK/ERK/MAPK信号通路最为关键的激活因子,参与调控细胞的生长、分化、增殖及凋亡等~([1])。BRAF基因主要有两种突变类型:11%的突变发生在编码甘氨酸环的11号外显子上,如G463、G465、G468等点突变;89%的突变发生在编码激活区的15号外显子上,其中80%~90%的突变位于第1799号碱基上,T突变为A(T1799A),导致其编码的缬氨酸被谷 相似文献
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目的:检测样品中使用的粘合剂中HDI单体残留量。方法:样品提取后,与1,2-吡啶哌嗪溶液衍生化后采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱:Waers Xterra(C184.6×250 mm5μm;流动相:乙腈-水-冰醋酸(58∶42∶0.15)用三乙胺调节pH至4.0;流速:0.9 ml.min-1;柱温:35℃;检测波长:310nm。结果:线性范围0~0.8208μg.ml-1(r=0.9998,n=7);精密度:0.4%;阴性回收率平均值:99.88%。结论:本方法专属性强、灵敏度高、准确、可靠、简便,可用于HDI残留量检测。 相似文献
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