国外胰高血糖素(Glucagon)临床研究新进展

胰高血糖素(简称胰高糖)是一个重要的急救药品,尽管其作为激素研究已相当详尽,但临床方面却少见论述。它在治疗低血糖症(尤其是抗糖尿病药物所致的低血糖昏迷)、心源性休克、心衰、胰岛素休克治疗恢复、β受体阻滞剂如心得安过量中毒等方面有佳效,在放射学检查和内窥镜检查时是有效的平滑肌松弛剂。对食道远端异物梗阻、输尿管结石等可能有效,对内毒素中毒性低血容量休克,以及因过量应用普鲁卡明、奎尼丁、哇巴英等所致中毒治疗有益。作用机理胰高糖的临床药理作用主要建立在生理     

尿胰蛋白酶抑制剂研究进展

早在1909年,Bauer和Reich首次报道了尿液中存在胰蛋白酶抑制剂。直到五、六十年代才先后报道了数种方法在酸性条件下分离纯化了几种小分子量的尿胰蛋白酶抑制剂(Urinary Trypsin Inhibitor,UTI)1972年Proksch和Routh成功地在非酸性条件下分离纯化了一个较高分子量(约70K)的UTI,它可能就是现今我们认识到的小便中的完整UTI分子。1977年Sumi等亦分离纯化了尿中的完整UTI分子(67 K),这是日本人从欧洲人手中接过这一课题的标志,到八十年代初,日本人在此领域的研究迅猛突起,从提纯、生化特性、结构直到临床应用都进行了一系列的研究,并很快获得了商品。     

一株连翘内生真菌代谢粗提物对胃癌细胞株MGC-803增殖的影响

目的：评价一株连翘内生真菌代谢粗提物体外对胃癌细胞株MGC-803增殖的影响,为寻找临床胃癌治疗新药提供思路。方法：采用常规分离手段分离得到连翘内生真菌26株,应用MTT法测定其发酵代谢产物粗提物对MGC-803增殖的影响。结果：MGC-803经内生真菌FS12的发酵代谢产物粗提物FE-12作用后细胞克隆受到明显的抑制,且在时间和剂量上存在一定的依赖性。结论：连翘内生真菌FS12的发酵粗提物FE-12可抑制胃癌细胞株MGC-803增殖,为寻找临床胃癌治疗新药提供了一条新的思路。     

槐耳联合顺铂体外诱导肝癌细胞HepG2自噬的实验研究

目的观察槐耳联合顺铂是否能诱导Hep G2细胞自噬及探讨其对自噬相关蛋白表达的影响。方法采用体外细胞培养方法,分别用槐耳浸膏、顺铂及槐耳浸膏联合顺铂干预Hep G2细胞。用MTT法检测细胞活性;光学显微镜观察Hep G2细胞自噬的形态学改变;Western blot检测自噬相关蛋白P53、P-Akt、Akt表达的影响。结果光学显微镜下可观察到药物组细胞的形态改变;MTT实验显示槐耳及顺铂均可抑制Hep G2细胞的生长,呈时间及浓度依赖性;各药物组细胞P-Akt蛋白表达水平下降,Akt和P53表达升高。结论槐耳给药可能是通过抑制PI3K/Akt信号通路激活肝癌Hep G2自噬。     

益气消毒方联合升白胺、利血生治疗干燥综合征粒细胞减少症34例

干燥综合征是一种以外分泌腺受累为主要表现的自身免疫性疾病.临床上出现血液系统受累表现者占16％[1],主要表现为血三系的下降,可见乏力、易感等症状.目前临床上一般以升白胺、利血生对症治疗,或给予粒细胞集落刺激因子(G-CSF),但前者效果差,后者价格昂贵.近年来,我们应用浙江省中医院风湿免疫科协定方益气消毒方联合升白胺、利血生治疗干燥综合征粒细胞减少症34例,现报道如下.     

脱细胞基质水凝胶促组织再生的研究进展

脱细胞基质水凝胶是组织或器官通过物理、化学和酶解等手段去除其细胞的内容物,只保留细胞骨架结构和细胞外基质等成分,以实现促细胞黏附、增殖和分化并为其生长创造良好微环境的天然高分子生物材料。近年来,由于其良好的细胞相容性、生物可降解性和诱导组织再生能力,脱细胞基质水凝胶在组织修复、再生医学领域备受关注。首先,介绍该水凝胶的基本特点和材料特性,包括其内部的组成成分和结构、组织特异性以及潜在的免疫排斥反应;然后,从细胞水平的培养、临床前的研究和临床上的应用等三方面,重点阐述脱细胞基质水凝胶在组织工程学中的研究应用;最后,展望脱细胞基质材料运用的优势和需要克服的缺陷。总之,作为构建工程化组织以及修复组织缺损的新型生物活性材料,脱细胞基质水凝胶具有广阔的应用前景。     

人和猪神经脱细胞基质蛋白质组学差异

目的：分析猪与人外周神经在脱细胞后的蛋白质组学差异,为猪神经脱细胞材料运用于外周神经损伤（PNI）的修复提供一定的数据支撑。方法：通过研磨和酶解方式提取猪神经脱细胞基质（pDNM）和人神经脱细胞基质（hDNM）内的所有蛋白,采用以串联质量标签（TMT）为标记的液相色谱质谱联用（TMTHPLC-MS/MS）技术定量并对2组差异蛋白进行GO富集化和KEGG通路分析。结果：共鉴定1 448 种蛋白,组间蛋白都能明显区分,组内蛋白相关性良好。其中,pDNM上调蛋白数456个,下调蛋白数170个,且pDNM富含更多的细胞外基质（ECM）相关蛋白。GO分析显示,上调表达蛋白所处的细胞位置集中在生长锥、轴突、神经元胞体。上调表达蛋白参与的生物学过程为细胞迁移、细胞骨架组织、轴突发育。上调蛋白的主要分子功能与生物功能调节、细胞骨架的结构组成、肌动活性有关。KEGG通路分析显示,差异蛋白可参与肌动蛋白细胞骨架的调节、轴突的引导等信号通路的激活。结论：pDNM内含丰富的结构和功能相关蛋白,有望成为修复PNI的备选产品。     

成纤维细胞生长因子10通过Rho A/ROCK信号通路稳定微管并维持神经元生存

目的探讨成纤维细胞生长因子10(FGF10)对神经元损伤的保护作用及其潜在的分子机制。方法剥离新生SD乳鼠的脑组织并提取其中的皮层神经元, 将其种植于含L-多聚赖氨酸的孔板上进行培养, 并分为正常组、髓鞘碎片组和髓鞘碎片+FGF10组, 其中髓鞘碎片组神经元在培养4 h后添加一定含量的髓鞘碎片溶液(终浓度为10 μg/mL), 而髓鞘碎片+FGF10组神经元同时在培养基内添加髓鞘碎片和FGF10溶液(终浓度为4.3 nmol/L)。培养1周后, 应用TUNEL染色、流式细胞术检测各组神经元的凋亡情况, 应用活/死细胞染色、CCK-8法检测各组神经元的生存情况, 应用Western blotting、免疫荧光双标染色检测各组神经元内凋亡相关蛋白、微管相关蛋白和RAS同源基因家族成员A(Rho A)/Rho A相关蛋白激酶(ROCK)信号通路相关蛋白的表达。结果与正常组相比, 髓鞘碎片组中TUNEL染色所示神经元凋亡率明显升高, 流式细胞术所示早期神经元凋亡率明显升高, 活化半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)蛋白表达明显升高, Bcl-2/Bax值明显降低, 活/死细胞染色所示神经元...