流式细胞分析仪在细胞因子检验中的应用价值

目的 分析流式细胞分析仪在细胞因子检验中应用的价值。方法 选取2023年2—5月在江苏盛泽医院接受健康体检者和门诊住院患者(共112例)血浆标本,运用流式细胞分析仪分析血浆标本的8项细胞因子精密度、准确度和线性范围验证实验结果。结果 低值和高值连续5 d检测结果变异系数(coefficient of variability, CV)均≤15%。低值和高值连续5 d检测结果准确度均符合(偏差≤±15%)范围。8项细胞因子检测试剂盒在流式细胞分析仪上检测结果均在范围内呈线性,满足准确度(r2≥0.98)的标准范围,r²分别为0.998 8、1.000 0、1.000 0、0.999 8、1.000 0、0.999 4、0.999 5、0.984 3。结论 流式细胞分析仪在细胞因子检测中的应用的准确度、可靠性和重复性较好,能满足临床需求,可广泛应用于实验室相关检测当中。     

罗氏Light Cycler480实时荧光定量PCR系统检测HBV-DNA性能验证

目的 探讨适合本实验室的荧光定量PCR检测HBV-DNA的性能验证方法,评估其是否能满足临床使用要求.方法 参考GB/T 20470-2006《临床实验室室间质量评价要求》,应用实验室检测患者标本、第三方质控品、卫生部临检中心室间参考物质等,按方法学性能评价指标设计验证试验,对检测结果的精密度、准确度,线性范围和参考区间等参数进行性能验证.结果 本检测系统批内精密度和总精密度CV均小于＜5％;分析NCCL发放的高低水平的室间质评参考物,检测结果与靶值的偏倚分别为0.25IU/mL、0.23IU/mL,检测结果偏倚在-0.4～ 0.4IU/mL范围内;线性范围验证结果显示,线性回归方程为Y=0.998X-0.056,R2=0.998,斜率在0.95～ 1.05之间,截距接近于0;参考区间评价结果显示20例健康体检者HBV-DNA定量检测结果均在参考区间内(＜500IU/mL),说明引用的参考区间有效.结论 罗氏Light Cycler 480实时荧光定量PCR系统检测HBV-DNA性能指标均达到规定要求,能满足临床预期要求.