三氧化二砷联合抗坏血酸对骨髓瘤细胞增殖与凋亡的作用

近年国内外学开始将三氧化二砷（As2O3）试用于难治性、复发性多发性骨髓瘤（MM）的治疗，已取得一定疗效，为了探讨其作用机制，并寻找低毒有效的联合治疗方案，我们观察As2O3及As2O3联合抗坏血酸（AA）对RPMI 8226细胞的增殖、杀伤与促凋亡效应的影响，进而探讨上述效心过程与死亡受体DR4、DR5的信号转导关系。     

2型糖尿病血小板活化与血糖变化的相关分析

目的探讨糖尿病患者糖化血红蛋白水平与血小板膜GPⅡb／Ⅲa复合物纤维蛋白原受体（PAC—1）和P选择素（CD62P）的关系及其临床意义。方法采用流式细胞仪三色荧光标记技术来测定45例40岁以下初发的2型糖尿病患者及20名健康对照组的PAC-1、CD62P的表达率和糖化血红蛋白A1（GHbA1）比率,同时进行治疗前后及与对照组比较。结果初发的2型糖尿病组PAC-1（12．38±3．15％）、CD62P（8．74±2．01％）、GHbA1（9．53±2．73％）,其表达分别显著高于健康对照组的2．67±1．52％（P〈0．001）、1．07±1．41％（P〈0．001）、6．21±1．05％（P〈0．001）。降糖治疗6月后糖尿病组血糖达标,PAC-1（7．38±3．25％）、CD62P（6．26±3．01％）、GHbA1（6．33±1．46％）,与治疗前比较有显著差异（P〈0．001）。结论2型糖尿病血小板活化与糖化血红蛋白水平密切相关。严格控制血糖可以抑制血小板活化,预防血栓性疾病的发生。     

miR-451在白血病细胞株K562/A02多药耐药中的作用及相关机制

目的：检测miR-451、ABCB1、ABCC2在白血病药物敏感细胞株K562及其耐药株K562/A02中的差异表达，探讨miR-451与ABCB1、ABCC2表达的调控关系及miR-451参与白血病耐药的相关机制。方法：CCK-8法检测K562/A02及K562细胞的耐药性，实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证miR-451在K562及K562/A02细胞中的差异表达，将miR-451模拟物(mimic)及其阴性对照(miR-NC)、miR-451抑制剂(inhibitor)及其阴性对照(miR-inNC)分别转染K562及K562/A02细胞，应用q RT-PCR、Western blot检测ABCB1、ABCC2在K562、K562/A02细胞及转染后各组细胞中的mRNA、蛋白表达水平。结果：K562/A02细胞对阿霉素的耐药是其亲本细胞系K562的177倍。与K562细胞相比，K562/A02细胞中miR-451明显高表达(P<0.001),ABCB1、ABCC2在K562/A02中的mRNA及蛋白表达水平均显著高于K562细胞(P<0.001)。K562/A0...     

急性髓系白血病128例免疫表型与预后的关系研究

目的:探讨急性髓系白血病(AML)免疫表型对临床诊断及治疗的意义。方法:回顾分析了初发的128例急性髓系白血病患者的细胞形态学、白血病免疫分型与预后相关资料。结果:128例患者中髓系抗原CD33表达率为96.8%、CD13表达率为98.4%,MPO表达率为93.7%,98.7%的Aml患者中至少有CD33、CD13、MPO中的两项阳性。急性早幼粒细胞白血病HLADR、CD34的阳性率极低。其余各亚型HLA-DR的阳性率为67.9%;CD34阳性率为53.1%;淋巴系抗原CD7阳性率为21.8%,CD19阳性率为16.4%。结论 :白血病免疫分型能够弥补形态学分类的不足,大大提高了Aml各亚型的诊断符合率,为临床分层治疗提供可靠实验室依据,CD19阳性是Aml预后良好指标之一,CD7阳性是Aml预后不良指标之一。     

DCAG方案治疗难治复发淋系肿瘤6例疗效分析

目的 探讨地西他滨+阿糖胞苷+阿克拉霉素+粒细胞集落刺激因子（DCAG）方案治疗难治复发淋系肿瘤的有效性及安全性。方法 回顾性分析延安大学附属医院血液科2020年1月至2021年12月收治的6例难治复发淋系肿瘤患者的临床资料,评估其疗效。结果 6例患者中,急性B淋巴细胞白血病（B-acute lymphoblastic leukemia, B-ALL）4例、弥漫大B细胞淋巴瘤1例、外周T细胞淋巴瘤1例。患者在1疗程诱导化疗方案结束后,总反应率为100%,不良反应以血液科患者化疗后均会出现的三系细胞减少及相应并发症为主,通过对症治疗后均能得到纠正。结论 DCAG方案治疗难治复发淋系肿瘤的有效性及安全性尚可,但病例数较少,需进一步收集更多临床病例。     

CD4＋ CD25＋调节性T细胞在白血病中的表达及临床意义

目的：研究CD4＋CD25＋调节性T细胞（CD4＋CD25＋Treg细胞）在白血病中的表达及临床意义.方法：30例确诊的白血病患者在入院时各采静脉血2ml,予EDTA-K2抗凝后送流式细胞仪（FCM）检测CD4＋CD25＋调节性T细胞的表达水平.分别给予30例患者VCDP（长春新碱、环磷酰胺、柔红霉素、泼尼松）方案、DA、MA（柔红霉素、阿糖胞苷）或HA（高三尖杉碱、阿糖胞苷）方案静脉注射化疗,化疗后骨穿＋外周血示完全缓解或部分缓解,再次采取外周血样,流式细胞仪检测CD4＋CD25＋调节性T细胞的表达水平.结果：化疗缓解后患者外周血中CD4＋CD25＋Treg细胞下降明显.结论：外周血CD4＋CD25＋Treg细胞的表达水平对白血病的诊断和治疗具有一定的指导作用.     

淋巴细胞亚群异常在原发免疫性血小板减少症发病机制中的研究进展

原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病,病因迄今未明,病机主要与自身免疫系统失耐受产生抗血小板抗体导致血小板破坏过多及生成不足有关。T淋巴细胞可介导适应性免疫应答;B淋巴细胞通过产生抗体发挥特异性体液免疫作用;而自然杀伤细胞是直接通过杀伤某些细胞在固有免疫应答中起重要作用,三者共同参与人体的免疫反应和免疫调节。本文就T淋巴细胞、B淋巴细胞和自然杀伤细胞及相应的细胞因子在原发免疫性血小板减少症发病机制中的研究现况做一综述。发现免疫功能异常在ITP的发病中扮演着重要的角色,T淋巴细胞、B细胞及自然杀伤细胞均参与其中,且通过不同的作用机制导致ITP的发生,对外周血淋巴细胞亚群水平变化进行检测以提高对ITP的实验室诊断以及在临床治疗方面都具有重要的指导意义。      

2016血液系统常见病T淋巴细胞亚群检测及临床价值的分析

目的 检测11种常见血液病患者T淋巴细胞亚群并分析其临床价值。方法 采用流式细胞仪(FCM)检测常见血液病,包括红细胞系统疾病、白细胞系统疾病、出血性疾病外周血T淋巴细胞亚群(CD3⁺CD4⁺/CD3⁺、CD3⁺CD8⁺/CD3⁺、CD3⁺CD4⁺/CD3⁺CD8⁺)的变化关系。结果 再生障碍性贫血(AA)、急性白血病(AL)、骨髓增生异常综合症(MDS)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、免疫性血小板减少性紫癜(ITP)、自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者外周血CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD8⁺百分比与对照组比较差异具有统计学意义,P＜0.05。结论 血液系统疾病多存在T淋巴细胞亚群的功能变化,通过该项检测有助于常见血液病的诊断和鉴别诊断,了解发病机制、指导治疗,特别对再障、血液系统肿瘤、免疫相关的血液疾病更有临床价值。