琼脂糖凝胶基片用于蛋白质与抗原分子的固定研究与表征

目的 探索一种新型的适用于生物分子偶联的固相载体，并对其用于蛋白质与抗原分子微阵列制作的实验条件和检测结果进行评价。方法 于氨基硅烷化的载玻片表面制作琼脂糖凝胶膜，经NaIO4氧化和戊二醛分子偶联后，得到3种不同的凝胶表面，分别考察其固定生物分子的偶联效率、检测敏感度和稳定性能，并用原子力显微术和X射线光电子能谱对其表面进行表征和对比研究。结果 未经氧化的琼脂糖凝胶基片固定生物分子的能力和检测敏感度低于经NaIO4氧化与后续醛化处理的基片，其中又以后者的应用效果最佳，温度因素（实验温度分别为37℃、25℃和4℃）对用此法制作的蛋白质与抗原分子微阵列的使用无显著影响。表征结果提供了琼脂糖凝胶表面固定生物分子的直接证据和内在机制。结论 经修饰处理的琼脂糖凝胶基片可有效固定不同的生物分子，用其作为固相表面制作的蛋白质与抗原分子微阵列可取得较为理想的实验效果。     

犬急性重症胆管炎新模型建立

目的:探讨建立一种适合于外科研究的犬急性重症胆管炎(ACST)模型的方法。 方法:将10只犬随机分为两组，造模组和对照组（假手术组）。造模组采用胆总管置入T管，远端结扎，T管内注入大肠埃希菌后夹闭T管。观察手术后1周内动物一般情况，分别于术前、术后24，48，72 h和7d采血检测白细胞及分类、血清总胆红素（TB）、碱性磷酸酶（AKP）、谷丙转氨酶（ALT），TNF-α，IL-1β以及内毒素水平。处死实验动物观察胆管病理改变。 结果:术前两组之间各项指标差异无显著性（均为P>0.05）。术后造模组犬血清TB，AKP，ALT，TNF-α，IL-1β及内毒素水平逐渐上升，且均明显高于对照组（P<0.05）。造模组胆管病理表现为明显的急性炎症。结论:该法建立犬重症胆管炎模型，可用于ACST的相关研究。     

巯基丙酸修饰CdTe量子点光学性能及其生物相容性研究

目的:研究水相合成巯基丙酸(MPA)修饰的CdTe量子点(CdTe QDs)用于对细胞的标记,探讨其与活细胞的生物相容性.方法:水相中合成MPA CdTe QDs;透射电子显微镜、荧光分光光度计及紫外分光光度计表征MPA CdTe QDs;将MPA CdTe QDs与亲和素连接、纯化、制备成MPA CdTeQDs荧光探针;应用激光扫描共聚焦显微术观察MPA CdTeQDs荧光探针标记小鼠腹腔巨噬细胞(PM@)MHC Ⅱ抗原的表达;以黑色素瘤B-16细胞为靶细胞,应用细胞培养和MTT法观察MPA CdTe QDs的生物相容性.结果:水相中合成MPACdTe量子点粒径均匀,具备良好的光学性能,稳定性强;以量子点标记亲和素(QDs-Avidin)作为荧光探针标记小鼠腹腔巨噬细胞MHCⅡ抗原,在荧光显微镜和激光共聚焦显微镜下可见标记细胞具有较强的荧光表达;MPA CdTe QDs在高浓度时有一定的细胞毒性,但是,在用于对细胞进行荧光标记成像的浓度范围内,量子点对细胞活性的影响很小.结论:MPA CdTe QDs大小比较均匀且具有较好的光学性能,不易漂白淬灭,稳定性好,是一种新的良好的荧光标记物;MPACdTe QDs具有较好的生物相容性.     

导电聚吡咯膜细胞培养技术培养的大鼠角朊细胞的生物学特性

目的：探讨导电聚吡咯膜细胞培养技术是否会改变细胞的生物学特性。方法：应用形态学观察，分子荧光探针及划痕标记染料示踪技术，在细胞形态学，超微结构，细胞膜流动性以及细胞间通讯连接功能等方面，对采用导电聚吡咯膜细胞培养技术和常规培养技术培养的大鼠角朊细胞的生物学特性分别进行检测与比较。结果：使用导电聚吡咯膜细胞培养技术培养的大鼠角朊细胞，在细胞形态学，超微结构，细胞膜流动性以及细胞间通讯连接功能等方面，与常规方法培养的大鼠角朊细胞相比未观察到异常改变。结论：在现有实验条件下，导电聚吡咯膜细胞培养技术不会改变所培养的大鼠角朊细胞的生物学特性。     

镇静药苯甲酰苯巴比妥合成工艺改进

报道了苯甲酰苯巴比妥的合成和苯巴比妥、苯甲酰苯巴比妥、N,N-二苯甲酰苯巴比妥之间的分离方法。     

镇静药苯甲酰苯巴比妥合成工艺改进

报道了苯甲酰苯巴比妥的合成和苯巴比妥、苯甲酰苯巴比妥、N,N-二苯甲酰苯巴比妥之间的分离方法。