AT模体结合因子1对结直肠癌LOVO细胞增殖侵袭的影响

目的 构建ATBF1高表达的LOVO细胞,并观察其增殖性、凋亡率、侵袭性的变化。方法 将pEGFP-ATBF1转染入LOVO细胞后,在荧光显微镜下观察其转染情况,通过RT-PCR、Western blot检测并研究转染后ATBF1、Notch3的表达情况。利用CCK-8（Cell Counting Kit-8）和小室迁移实验分别研究LOVO细胞的增殖状态与侵袭能力,通过流式细胞术探索ATBF1对LOVO凋亡的影响。结果 与空白组（未处理组）、对照组（转染pEGFP质粒）对比,实验组（转染pEGFP-ATBF1质粒）LOVO细胞的增殖性、侵袭性明显受到抑制（P<0.001）,流式细胞术提示实验组LOVO细胞的凋亡率为15.9%,空白组和对照组的凋亡率仅为5.2%和4.6%,而Western blot分析结果表明实验组癌基因Notch3表达量较其他两组有所下降（P<0.05）。结论 抑癌基因ATBF1可抑制LOVO的增殖性及侵袭性,并促进其凋亡,同时可下调Notch3的表达,这意味着Notch3有可能是ATBF1的一个下游基因。     

外源性NGF对转基因CGRP干细胞移植治疗骨质疏松大鼠的影响

目的 研究外源性神经生长因子（nerve growth factor,NGF)对转基因降钙素基因相关肽（calcitonin gene related peptide, CGRP)骨髓干细胞（mesenchymal stem cells,MSCs)移植治疗骨质疏松大鼠的影响。方法 构建CGRP基因表达载体,转染制备转基因CGRP-MSCs靶细胞;60只雌性SD大鼠骨质疏松模型随机均分为空白对照组（A组）、单纯MSCs移植治疗组（B 组）、CGRP-MSCs移植治疗组（C组）,CGRP-MSCs + NGF移植组（D组）。在治疗lw、2w、3w后,实时定量荧光PCR和Western blot检测3个时间段每组大鼠股骨骨组织中CGRP基因和蛋白的相对表达水平,评价各组疗效。结果 与A组比较,3个时间点,C组和D组中CGRP表达水平均显著上调（P<0.01);治疗lw后,C组和D组上调水平差异明显（P<0.01),D组低于C 组;治疗2w后,C组和D组之间仍保持显著差异（P <0.05),D组仍低于C组;治疗3w后,C组和D组上调水平差异明显缩 小,二者差异无统计学意义（P>0.05)。CGRP基因和蛋白相对表达水平在各组检测结果差异一致,同上。结论 在转基因 CGRP-MSCs移植治疗骨质疏松大鼠中联合应用外源性NGF,无累计效应,并可能抑制大鼠股骨骨组织中CGRP的表达,表明外源NGF于转基因CGRP-MSCs移植治疗骨质疏松症中可能并无促进作用,至少在CGRP表达层面无促进作用,而单纯的转基因CGRP-MSCs移植治疗骨质疏松大鼠疗效优于联合应用外源性NGF治疗方案。     

生物反馈疗法治疗焦虑、抑郁的实验研究

目的实验研究生物反馈疗法对焦虑、抑郁的治疗效果。方法选取某医学院校大二年级的学生230人为调查对象。运用焦虑自评量表和贝克抑郁自评问卷(BDI)对其进行普测。选取焦虑自评总粗分>40分,并且BDI总分>5分的46名学生为研究对象。随机选取23人为实验组,另外23人为对照组,实验组运用生物反馈仪进行治疗,1个月后对实验组及对照组进行量表测试,以观察治疗效果。结果实验组经过治疗后,焦虑、抑郁水平明显下降(P<0.05),平均焦虑水平已处于常态(35.67<40),而抑郁水平的平均值仍处于轻度抑郁状态(6.67>5),对照组前后的焦虑、抑郁水平没有显著性变化(P>0.05)。结论生物反馈疗法能有效降低个体的焦虑水平,同时也使抑郁水平有所下降。