一种难溶性原料药细菌内毒素检查方法的建立

摘 要 目的：建立原料药HSSYO 001 3S细菌内毒素检查方法。方法: 以二甲亚砜（DMSO）溶解HSSYO 001 3S,用适量细菌内毒素检查用水（BET水）稀释后,离心取上清液,按中国药典2015年版四部通则11431检查凝胶法,对HSSYO 001 3S进行细菌内毒素检查的方法学研究。结果:HSSYO 001 3S加助溶剂并以BET水稀释至1 mg·m^-1 ,经离心后取上清液稀释4倍及以上时对鲎试剂凝集反应无干扰作用。结论:HSSYO 001 3S可采用细菌内毒素检查法控制其质量。     

金荞麦E对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响

本文报道用印度墨汁法测定金荞麦E对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响。正常小鼠po金荞麦E 200、100、50mg/kg/day连续七天,测得小鼠吞噬指数K分别为0.026±0.008,0.024±0.007,0.021±0.008,与对照组比较(对照K值0.014±0.009)200、100mg/kg/day两组均有显著性差异;而吞噬系数α分别为5.335±1.048,5.095±1.047,5.061±1.164,与对照组比较(对照α值4.057±0.837)100,     

当归药材补血活性的定量测定

当归为常用的补血药,以阿魏酸等已知化学成分为指标难以有效评价其质量.为此,根据生物检定的原理,建立了定量测定当归药材补血活性的生物检测方法.当归药材依次用乙醇和水提取,以合并后的总提物为供试品进行小鼠补血活性试验;用环磷酰胺和盐酸苯肼联合建立小鼠血虚模型;以红细胞数为补血活性的评价指标,用环孢菌素A标定当归的补血活性.再根据量反应平行线(3 ·3')法计算供试品的补血活性.结果表明,环孢菌素A和当归总提物补血活性的可靠性检验结果成立;与模型组相比,当归总提取物具有显著的补血活性(P＜0.05).环孢菌素A在给药剂量0.035 ～0.56 g· kg-1与红细胞数增加值呈良好的线性关系(r=0.998 4,n=5).供试品补血活性重复测定的RSD为6.15％(n=6),可信限率为26.68％ (n=6).5份从甘肃、四川、云南收集的当归药材样品的性状特征不同,其补血活性也不同(21.95 ～44.16 U·g-1).表明建立的方法可准确测定当归药材的补血活性,评价其质量.     

唑啉吡酮体内抑瘤作用不佳的原因探讨

唑啉吡酮盐酸盐为我所半合成室根据美国抗癌药物专家c.c.cheng的Noo三角理论所合成的新抗肿瘤化合物,体外试验表明该化合物对动物肿瘤细胞抑制作用几乎相当于     

金荞麦E对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响

用印度墨计法测定口服金养麦E对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响,结果表明口服金荞麦E不仅能显著提高正常小鼠网状内皮系统的吞噬指数K及吞噬系数α, 而且能对抗药物和接种肿瘤所诱导的小鼠网状内皮系统吞噬功能低下的副作用。说明金荞麦E对小鼠机体免疫功能有提高和保护作用。     

双唑泰棉栓的体外抗病原微生物及实验性阴道炎治疗作用研究

双唑泰棉栓是一混合物 ,其主要成分包括克霉唑、甲硝唑和洗必泰。我们采用了体外二倍稀释法进行了该药对临床分离的致病菌需氧菌、厌氧菌、真菌和滴虫MIC5 0的测定 ,在体内我们采用培养的白色念珠菌和厌氧菌造成实验性大鼠阴道炎模型并进行治疗 ,以阴道分泌物培养 ,阴道炎症引起的外阴肉眼改变的量化评分及阴道组织学检查 ,结果表明双唑泰棉栓具有广谱的抗菌作用 ,对所试验的 48株厌氧菌 (脆弱拟杆菌、核梭杆菌、牙龈拟杆菌、躯体拟杆菌、多毛拟杆菌、消化链球菌 )作用十分强。MIC50 在 0 .0 0 3～0 .0 2 5mg/L ,对白色念珠菌、淋球菌也…     

愈创木酚阿斯匹林动物药代动力学研究——高效液相色谱法(HPLC)

家兔口服后,血中能测出的是该药代谢物水杨酸的浓度,无原药存在,按400mg/Kg给药后,在36小时内维持水杨酸浓度在70～80μg/ml范围内。静注该药后,血中同样以水杨酸浓度为主,有少量愈创术酚,原药在5分钟内即代谢分解完。     

国产加替沙星体内外抗菌作用研究

本研究考察及评价四川倍达尔新技术开发有限公司研制的国产加替沙星体内外抗菌作用，并与同类产品进行了比较。     

阿克拉霉素A在正常大鼠及荷瘤小鼠体内药代动力学研究

本文报道用薄层-荧光扫描法,研究阿克拉霉素 A(ACMA)在正常大鼠及荷瘤小鼠体内吸收、分布及排泄的结果。经静脉注射给药后,ACMA的血药浓度迅速下降,其分布相(T_1/2α)为4.8分钟,消除相(T_1/2β)为10.22小时。ACMA及其糖苷类(GM)代谢物的分布以肺为最高,其次为脾、胸腺和小肠,肿瘤组织中有一定量的ACMA及糖苷类代谢物。配基型(AM)代谢物则以肝脏为最高。ACMA本身自尿和粪便中排出量很少,给药后 30小时,即不能在尿中检出ACMA,只可检出GM型及AM型代谢物。粪便中主要为配基型(AM)代谢物。给药后ACMA自胆汁排泄率为7％。GM型代谢物为8％,AM型为2％。